其他特指的口或舌结构发育异常Other specified Structural developmental anomalies of mouth or tongue
编码LA31.Y
关键词
索引词Structural developmental anomalies of mouth or tongue、其他特指的口或舌结构发育异常、分叉舌、双舌、舌裂、二裂舌、分叶舌、先天性舌粘连、先天性舌裂、先天性沟纹舌
缩写OTSDA、其他特指的口或舌结构发育异常缩写
别名Fen-Cha-She、Shuang-She、She-Lie、Er-Lie-She、Fen-Ye-She、Xian-Tian-Xing-She-Zhan-Lian、Xian-Tian-Xing-Gou-Wen-She
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
口
XA26X2右下第二双尖牙XA8HL5软腭XA6R23左下第一磨牙XA7ZT9右上第一磨牙，乳牙XA2JB0前扁桃体柱XA5Z48牙近中面XA8MH6左下侧切牙，乳牙XA2XZ5右上侧切牙，乳牙XA6TB6右下中切牙，乳牙XA98V8左上尖牙，乳牙XA2BD4左上第二磨牙，乳牙XA9RP1舌其他和未特指部位XA6WJ3上外侧颊沟XA2CA1根尖周组织XA2US1牙的表面XA2RW5左下中切牙，乳牙XA1PT3牙的部分XA8660右下侧切牙XA9303下牙龈XA2151上唇沟XA15G1腭弓XA29D3扁桃体区XA6F50右下第二磨牙，乳牙XA06P0右上尖牙，乳牙XA4ZQ5左上中切牙，乳牙XA5ML5牙远中面XA47C4右下第一双尖牙XA7DA0上牙槽嵴黏膜XA6743上牙龈XA52Q7下唇沟XA9P69左上中切牙XA8EY7口底XA3QH3右上侧切牙XA1YK1左上第二磨牙XA7675乳牙XA6A73颊沟XA5TW5口腔前庭XA3SP9牙槽黏膜XA6NQ7口腔黏膜XA6FX3牙本质XA2LF2左上尖牙XA0S17磨牙后区XA0X58后扁桃体柱XA6CZ2牙XA5M57右下第一磨牙XA5Z15左上第二双尖牙XA64J5右上第一双尖牙XA95A1右下尖牙XA96F2下牙槽黏膜XA3HD5牙邻面XA2KN0口其他和未特指部位XA5B71牙髓XA5NT8右下中切牙XA8C21下牙槽嵴黏膜XA0BR9右上第二磨牙XA54T3牙龈XA2GW7左上第一磨牙XA1T19舌XA4DB6舌缘XA2C94上牙槽黏膜XA36B2右下第一磨牙，乳牙XA5R09牙釉质XA8CF9口底黏膜XA0LE1右上尖牙XA4GG3恒牙XA0TL3右上第一磨牙XA9072上唇黏膜XA72W2下唇黏膜XA8328左上第三磨牙XA8WB3颊黏膜XA55D8左下第一磨牙，乳牙XA7B54左下中切牙XA4KC7牙骨质XA3BG3右上中切牙，乳牙XA8P88左下尖牙XA00H5腭黏膜XA2B11舌后XA80S2左下第二双尖牙XA8NE2左下第二磨牙，乳牙XA1V27舌背面XA0HQ3舌根背面XA45K9右上第二双尖牙XA1WN1口腔XA1WZ8舌尖XA9QP7左上侧切牙，乳牙XA6DE2牙颊面XA5DM8牙合面XA5CA4右下第二磨牙XA44M8唇沟XA4B13左下侧切牙XA2GE5右上第二磨牙，乳牙XA49C6舌外侧缘XA9A13舌腭弓XA25G3舌根XA8M68牙舌面XA4527硬腭XA8YF6右下第三磨牙XA3EF6左上第一双尖牙XA65E9舌中线XA85K7左上第一磨牙，乳牙XA8YB9舌体背面XA0MG2左上侧切牙XA5MG3下外侧颊沟XA8QV7左下尖牙，乳牙XA7ZA6腭XA46Z4扁桃体窝XA3W20牙切面XA5306右上第三磨牙XA43X2右上中切牙XA2993悬雍垂XA9YA2舌系带XA4UP2牙唇面XA69M6牙槽沟XA8SX3舌交界区XA3021咽腭弓XA8Q87舌体XA8YV5左下第二磨牙XA1SQ7左下第一双尖牙XA8KQ7右下尖牙，乳牙XA1W31右下侧切牙，乳牙XA0XB1左下第三磨牙XA8FK4舌腹面舌
XA9RP1舌其他和未特指部位XA4DB6舌缘XA2B11舌后XA1V27舌背面XA0HQ3舌根背面XA1WZ8舌尖XA49C6舌外侧缘XA25G3舌根XA65E9舌中线XA8YB9舌体背面XA9YA2舌系带XA8SX3舌交界区XA8Q87舌体XA8FK4舌腹面其他特指的口或舌结构发育异常的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的口或舌结构发育异常是指在胚胎期，由于遗传、环境因素或其他未知原因导致上颌唇、下颌组织或舌头的形态学缺陷。这些异常包括但不限于分叉舌（裂舌）、双舌、舌裂、先天性舌粘连、先天性沟纹舌等。这些异常可能影响口腔的功能和外观，并且有时会伴随其他系统性的发育问题。
病因学特征
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遗传因素：
- 遗传突变或染色体异常（如22q11.2缺失综合征）可以导致多种先天性畸形，其中包括口或舌结构的异常。
- 一些特定基因的变异已被证实参与了面部及口腔结构的正常发育过程，当这些基因发生突变时可能导致相关结构发育不良。例如，某些遗传性疾病（如Treacher Collins综合征）会导致多发性颅面畸形，其中可能包括口或舌结构异常。
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环境暴露：
- 孕期母体感染某些病毒（例如风疹病毒）、接触有害物质（如酒精、烟草烟雾、某些药物）均有可能干扰胎儿正常发育路径，造成包括口部或舌在内的多个器官出现结构性缺陷。
- 营养不良特别是叶酸缺乏被认为增加了儿童出生时存在各种类型先天缺陷的风险。
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多因素致病：
- 多数情况下，单一明确的原因难以确定，而更可能是遗传易感性和外部因素共同作用的结果。这表明即使没有明显的家族史，个体也可能因综合因素影响而表现出此类发育障碍。
病理机制
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细胞分化障碍：
- 在胚胎早期阶段，如果控制特定细胞群向正确方向分化迁移的关键信号通路受到干扰，则可能导致最终形成的组织结构偏离正常模式。例如，分叉舌（裂舌）是由于舌背侧中线未能完全融合所致。
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融合失败：
- 正常情况下，构成口咽区域不同部分的小突起需要准确地相互连接以形成完整的结构；任何环节中的错误都可能导致开口过窄或者完全闭锁等情况出现。例如，先天性舌粘连是由于舌背与口腔底未能正常分离所致。
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生长速率不匹配：
- 当某一局部区域生长速度明显快于相邻部位时，可能会引起不对称现象，比如一侧脸部较另一侧显著增大。这种现象在某些复杂的舌裂病例中可见。
临床表现
- 症状特征：
- 根据具体受影响的部位及严重程度差异很大。常见的表现形式有：舌头分裂（如分叉舌、双舌、舌裂）、舌位移位、口腔开合度受限、进食/言语困难等。
- 某些类型的畸形还可能伴有呼吸问题，特别是在睡眠期间更容易显现出来。例如，先天性舌粘连可能导致婴儿吸吮和吞咽困难。
参考文献来源主要基于正保医学教育网提供的关于舌及相关口腔结构发育异常的专业资料总结而成。请注意，对于个别复杂案例而言，建议由具备相应专业背景的医务人员进行详细评估诊断。