其他特指的完全型常染色体三体Other specified Complete trisomies of the autosomes
编码LD40.Y
关键词
索引词Complete trisomies of the autosomes、其他特指的完全型常染色体三体、其他完全型三体、全染色体三体，减数分裂不分离、其他三体嵌合体、全染色体三体性，嵌合性障碍、全染色体三体性，有丝分裂不分离
缩写LD40Y
别名其他特指的完全型常染体三体、特定完全型常染色体三体、特指完全型常染色体三体、特殊指定的完全型常染色体三体
其他特指的完全型常染色体三体 (LD40.Y) 的核心症状与体征
症状（主观感受）
典型症状
- 智力障碍：
- 多数患儿表现出不同程度的认知发展迟滞（高，70%-90%）。
- 生长发育迟缓：
- 体重、身高低于正常儿童平均水平（高，80%-90%）。
- 特殊面容：
- 面部特征异常，如扁平脸、斜视、小耳朵或低位耳（高，60%-80%）。
- 先天性畸形：
- 心脏缺陷（如室间隔缺损）（高，50%-70%）。
- 消化道闭锁或其他胃肠道畸形（中，30%-50%）。
- 肾畸形（中，20%-40%）。
其他可能症状
- 全身伴随症状：
- 免疫功能低下，易并发感染性疾病（中，20%-40%）。
- 关节僵硬或过度松弛：
- 关节活动受限或过度伸展（中，20%-30%）。
体征（客观检测结果）
典型体征
- 面部特征：
- 扁平脸、斜视、小耳朵或低位耳（高，60%-80%）。
- 四肢异常：
- 手脚短小、关节僵硬或过度松弛（高，50%-70%）。
- 心脏缺陷：
- 室间隔缺损或其他心脏畸形（高，50%-70%）。
- 消化道畸形：
- 胃肠道闭锁或其他胃肠道异常（中，30%-50%）。
非典型体征
- 皮肤异常：
- 特殊肤纹（如掌纹异常）（低，10%-20%）。
- 免疫系统异常：
- 免疫功能低下，易并发感染性疾病（中，20%-40%）。
实验室与影像学特征
- 核型分析：
- 通过核型分析确诊存在额外的特定常染色体（如16、22号染色体）（检出率：约95%-100%）。
- 超声检查：
- 产前超声检查可发现胎儿心脏缺陷、消化道闭锁等畸形（检出率：约70%-80%）。
- 基因检测：
- 通过基因测序技术进一步确认染色体异常的具体位置和类型（检出率：约95%-100%）。
注：临床表现因涉及的具体染色体及其携带的关键基因而异。具体表现形式和出现几率可能有所不同，但上述症状和体征是常见的临床表现。