其他特指的易栓症Other specified Thrombophilia
编码3B61.Y
关键词
索引词Thrombophilia、其他特指的易栓症
缩写YiShuanZheng、YSZ
别名遗传性或获得性易栓症、高凝状态、Hypercoagulable-State、Inherited-or-Acquired-Thrombophilia
其他特指的易栓症（3B61.Y）诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准（金标准）
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必须条件（确诊依据）：
- 遗传学检测阳性：
- 检测到罕见凝血相关基因突变（如非FV Leiden/非FII G20210A的其他基因变异），需通过二代测序技术验证。
- 抗凝血酶III、蛋白C或蛋白S活性显著降低（抗凝血酶III <60%，蛋白C/S <50%），排除获得性因素后仍持续异常。
- 获得性因素确认：
- 存在特定获得性病因（如罕见骨髓增生性疾病、特殊药物暴露史）且与血栓事件存在明确时间关联。
- 遗传学检测阳性：
-
支持条件（临床与实验室依据）：
- 临床表现：
- 非典型部位血栓形成（如肠系膜静脉、脑静脉窦）或反复血栓事件（≥2次）。
- 妊娠期妇女出现≥3次不明原因流产（孕10周后）。
- 实验室指标：
- D-二聚体持续升高（>500 μg/L）且无法用其他疾病解释。
- 同时存在≥2项凝血指标异常（如狼疮抗凝物阳性+抗β2糖蛋白1抗体阳性）。
- 临床表现：
-
排除标准：
- 需排除常见易栓症（FV Leiden、FII G20210A突变等）及恶性肿瘤相关血栓。
二、辅助检查
检查项目树
一级检查
├── 血液学检查
│ ├── 凝血四项（PT/APTT/TT/FIB）
│ ├── D-二聚体定量
│ └── 抗凝血酶III活性检测
├── 遗传学检测
│ ├── 全外显子组测序（罕见突变筛查）
│ └── 靶向基因panel（凝血相关基因）
└── 影像学检查
├── 多普勒超声（深静脉系统）
├── CT静脉造影（CTV）
└── 磁共振静脉成像（MRV）
二级检查
├── 自身抗体检测（抗磷脂抗体谱）
├── 血小板功能检测
└── 特殊病因筛查（如JAK2 V617F突变）
判断逻辑
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一级检查优先原则：
- 所有疑似病例首先完成D-二聚体+超声检查，D-二聚体>500 μg/L且超声阳性者可初步诊断深静脉血栓。
- 抗凝血酶III活性<60%需立即启动遗传学检测。
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遗传学检测指征：
- 年龄<50岁发生非诱因性血栓
- 家族中有≥2例血栓事件
- 合并非典型部位血栓
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影像学选择逻辑：
- 超声阴性但临床高度怀疑时升级至CTV
- 颅内静脉窦血栓首选MRV
三、实验室参考值的异常意义
| 检测项目 | 参考范围 | 异常意义 |
|---|---|---|
| 抗凝血酶III活性 | 80%-120% | <60%提示遗传缺陷，需排除肝病/肾病；急性期降低可能为消耗性 |
| 蛋白C活性 | 70%-140% | <50%持续存在提示遗传性缺陷，需与华法林治疗导致的获得性降低鉴别 |
| D-二聚体 | <500 μg/L | >500 μg/L提示血栓活动，但需排除术后/创伤/肿瘤等非特异性升高 |
| JAK2 V617F突变 | 阴性 | 阳性提示骨髓增生性疾病相关易栓症，需行骨髓活检 |
| 狼疮抗凝物 | 标准化比值<1.2 | >1.2持续12周以上提示抗磷脂综合征，血栓复发风险增加3倍 |
四、诊断流程要点
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分层诊断：
- 先排除常见易栓症，再聚焦罕见病因
- 对于获得性病例，需动态监测实验室指标（每3个月复查抗磷脂抗体谱）
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特殊人群处理：
- 孕妇建议在孕早期完成抗凝血酶III和蛋白C/S检测
- 肠系膜静脉血栓患者需常规筛查骨髓增殖性肿瘤标志物
参考文献：
《血栓与止血学》（第3版）
ISTH《易栓症诊断指南》2023更新版
《中华血液学杂志》易栓症诊疗专家共识（2022）