未特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征Unspecified Genetic epileptic syndromes with variable age of onset

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后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征是指在不同年龄阶段（包括新生儿、婴儿期、儿童期、青春期或成人期）首次出现，且具有家族史和遗传倾向的癫痫。这些综合征的特点是患者除了癫痫发作外，其他方面发育正常，癫痫可能自发发生，也可能由特定外部刺激引发。此类癫痫综合征通常表现为多样的临床表型，并伴有特征性的脑电图改变。

病因学特征

1. 遗传机制：

   • 遗传模式多样性：该类癫痫的遗传方式可以是从复杂的多基因遗传到简单的单基因孟德尔遗传。例如，Dravet综合征（严重肌阵挛性癫痫）已被证实与钠通道基因SCN1A突变有关。
   • 复杂遗传因素：在某些情况下，癫痫的遗传可能是多因素共同作用的结果，涉及多个基因变异以及环境因素的交互影响。例如，在遗传性癫痫伴热惊厥附加症（GEFS+）中，多种电压门控离子通道相关基因突变均有可能参与其发病过程。

2. 生理与病理诱因：

   • 大脑神经元功能障碍：癫痫发作的根本原因是大脑内异常放电，而这种异常往往是由神经元兴奋性增加或抑制性降低导致的不平衡状态所致。遗传性癫痫综合征患者的脑内可能存在特异性结构缺陷或者代谢紊乱，使得神经网络更容易出现过度兴奋。
   • 外部刺激敏感性增加：部分遗传性癫痫综合征患者对光、声音或其他感官刺激特别敏感，这类反射性癫痫在受到相应触发因素时容易诱发癫痫发作。

病理机制

1. 神经递质失衡：

   • 遗传性癫痫常伴随γ-氨基丁酸（GABA）等抑制性神经递质系统的功能下降，同时伴随着谷氨酸等兴奋性递质的作用增强，从而造成大脑皮层局部或广泛区域的兴奋性过高。

2. 离子通道异常：

   • 离子通道蛋白编码基因突变可直接干扰细胞膜上Na⁺, K⁺, Ca²⁺ 等离子流的正常调控，进而影响动作电位产生与传导，为癫痫提供了物质基础。

3. 神经网络连接异常：

   • 从宏观角度来看，遗传性癫痫还可能涉及大脑内部神经网络之间的连接问题，如丘脑-皮质回路调节失常等，导致整体脑功能失调。

临床表现

1. 症状特征：
   • 发作形式多样：根据具体类型不同，癫痫发作可以呈现多种形式，包括但不限于全身性强直阵挛发作、失神发作、局灶性感觉运动障碍等。
   • 伴随症状：部分患者可能会经历认知功能受损、行为情绪障碍等症状，但大多数情况下患者智力水平保持正常。
   • 周期性和波动性：许多遗传性癫痫综合征表现出明显的昼夜节律变化及季节性波动特点。

参考文献：

• 《中国遗传性癫痫的诊治和临床咨询专家共识（2024版）》
• 《癫痫综合征分类与诊断标准》