小叶性毛细血管瘤Lobular capillary haemangioma
编码2F26
关键词
索引词Lobular capillary haemangioma、小叶性毛细血管瘤、皮肤毛细血管扩张性肉芽肿、皮肤化脓性肉芽肿、化脓性肉芽肿、皮肤小叶性毛细血管瘤
同义词Granuloma pyogenicum、Granuloma telangiectaticum of skin、Pyogenic granuloma of skin、Lobular capillary haemangioma of skin、Pyogenic granuloma
别名小叶型毛细血管瘤、叶状毛细血管瘤
小叶性毛细血管瘤的核心症状与体征
症状(主观感受)
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出血:
- 小叶性毛细血管瘤易因轻微外伤(如摩擦或碰撞)导致出血,自发性出血相对少见(高,70%-90%)。
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疼痛和不适:
- 疼痛多与继发溃疡或感染相关,但感染发生率较低(中,30%-50%)。
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外观改变:
- 患者常主诉皮肤或黏膜出现鲜红色或暗红色丘疹/结节,可能伴有心理困扰(高,80%-90%)。
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功能障碍:
- 若病变位于甲周、口腔黏膜或指尖,可能影响精细动作或咀嚼(低,10%-20%)。
体征(客观检测结果)
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外观特征:
- 典型表现为单发、质脆的鲜红色丘疹或结节,表面光滑或分叶状,常见于甲周、面部、口腔黏膜及四肢末端(高,80%-90%)。
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出血、溃疡和结痂:
- 病变易因外伤出血,反复出血可导致表面溃疡和结痂(高,70%-90%)。
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大小和数量:
- 直径通常小于2厘米,多为单发,偶见多发(高,80%-90%)。
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位置:
- 好发于甲周(尤其手指)、面部、口腔黏膜及四肢末端(高,80%-90%)。
实验室与影像学特征
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组织病理学检查:
- 镜下可见分叶状毛细血管增生,小叶间纤维分隔,部分病例可见继发性炎症或溃疡。BRAF突变并非特异性表现,需结合临床(中,50%-70%)。
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免疫组化染色:
- 血管内皮细胞表达CD31、CD34和ERG,FVIII相关抗原阳性(高,80%-90%)。
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影像学检查:
- 浅表病变通常无需影像学检查;深部或复杂病例可通过超声评估血流信号(低,20%-40%)。
以上信息基于当前可获得的可靠文献整理而成,旨在提供关于小叶性毛细血管瘤的基本认识。对于具体病例的诊断与管理,请参考专业医疗机构的意见。