恶性小痣Lentigo maligna

更新时间:2025-05-27 23:47:34
编码2E63.00

关键词

索引词Lentigo maligna、恶性小痣、哈奇森黑素雀斑
同义词Hutchinson melanotic freckle
别名恶性黑色素痣、恶性色素痣

恶性小痣的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 组织病理学检查阳性:通过活检或切除病变组织进行显微镜下观察,发现表皮-真皮交界处非典型的黑素细胞增生,且无真皮层浸润。
    • 免疫组化染色阳性:免疫组化染色显示黑素细胞标记物(如S-100、HMB-45、Melan-A等)阳性。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 皮肤上出现逐渐扩大的、不规则的棕色或黑色斑块,颜色可能会加深或变淡。
      • 病灶边界模糊,边缘不规则。
      • 颜色从浅棕色到深棕色或黑色不等,颜色分布不均匀。
      • 病变区域表皮呈现轻度萎缩。
    • 流行病学史
      • 长期日光暴晒史,尤其是面部、颈部和前臂等暴露部位。
      • 年龄大于50岁。
      • 家族中有黑色素瘤或其他皮肤癌病史。
      • 有结构不良痣或发育不全的痣病史。
  3. 阈值标准

    • 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
    • 若无组织病理学证据,需同时满足以下两项:
      • 典型临床表现(不规则色素沉着斑块+边界模糊)。
      • 皮肤镜检查异常(色素沉着不均、边界不规则)。

二、辅助检查

  1. 影像学检查

    • 高频超声
      • 判断逻辑:评估病变深度和是否有真皮层侵犯。异常表现为病变区域回声不均、边界不清。
    • CT/MRI
      • 判断逻辑:对于疑似深层侵犯或转移的病例,进一步评估病变范围。异常表现为局部软组织肿块或淋巴结肿大。
  2. 皮肤镜检查

    • 判断逻辑:通过皮肤镜放大观察病变区域,可发现色素沉着不均、边界不规则等特征。异常表现为不规则色素网络、不对称性色素沉着、边界模糊等。
  3. 临床鉴别检查

    • 体格检查
      • 判断逻辑:全面检查皮肤病变,排除其他类型的皮肤病,如脂溢性角化病、基底细胞癌等。
    • 家族史调查
      • 判断逻辑:了解家族中有无黑色素瘤或其他皮肤癌病史,增强诊断指向性。

三、实验室检查的异常意义

  1. 组织病理学检查

    • 显微镜下表现:取部分或全部病变组织进行显微镜检查,可见表皮层中大量形态各异且大小不一的黑素细胞聚集,形成异形性和非典型性结构。异常表现为基底层非典型黑素细胞增生,呈非巢状分布。
    • 免疫组化染色:通过免疫组化染色进一步确认黑素细胞的性质和增生情况。阳性结果为黑素细胞标记物(如S-100、HMB-45、Melan-A等)阳性。
  2. 炎症标志物

    • C反应蛋白(CRP):通常正常,但在伴有感染或炎症的情况下可能升高。
    • 血沉(ESR):通常正常,但在伴有慢性炎症的情况下可能升高。
  3. 血液检查

    • 全血细胞计数(CBC):通常正常,但在伴有感染或炎症的情况下可能出现白细胞计数升高。
    • 肝功能检查:通常正常,但在晚期或转移性黑色素瘤中可能出现肝功能异常。
  4. 免疫学检查

    • 免疫抑制剂水平:对于接受器官移植后使用免疫抑制剂的患者,检测免疫抑制剂水平有助于评估免疫状态。

四、总结

  • 确诊核心依赖于组织病理学检查(显微镜下观察和免疫组化染色),结合典型症状及流行病学史。
  • 辅助检查以影像学(高频超声、CT/MRI)和皮肤镜检查为主,帮助评估病变范围和深度。
  • 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如免疫组化染色)和其他相关指标(如CRP、ESR)。

权威依据:《Fields Dermatology》, 《Dermatopathology》, 《Journal of the American Academy of Dermatology》


请根据具体情况由专业医生进行诊断和治疗。

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