未特指的反社会品行障碍,童年起病Unspecified Conduct-dissocial disorder, childhood onset
编码6C91.0Z
关键词
索引词Conduct-dissocial disorder, childhood onset、未特指的反社会品行障碍,童年起病、反社会品行障碍,童年起病
缩写未特指反社会品行障碍-童年起病、UCOD-CCO
别名儿童期未特指反社会品行问题、早期出现的未特指反社会行为障碍、未特指的儿童反社会行为问题
未特指的反社会品行障碍,童年起病 (ICD-11: 6C91.0Z) 的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
金标准
- 临床行为评估:
- 结构化诊断访谈(如K-SADS-PL或DISC-IV)确认持续性反社会行为模式,符合ICD-11核心诊断特征。
必须条件(确诊核心)
- 行为持续性:
- ≥3类反社会行为持续存在至少12个月(攻击他人/动物、破坏财产、欺诈/盗窃、严重规则违反)。
- 起病年龄:
- 行为模式在10岁前明确出现(青春期前起病)。
- 功能损害:
- 行为导致显著社交、学业或家庭功能损害(需客观评估记录)。
- 排除其他障碍:
- 不符合对立违抗障碍(ODD)、品行障碍特指亚型或物质所致行为障碍的诊断标准。
支持条件(增强诊断证据)
- 心理特征阈值:
- 情感共情缺陷(儿童共情商数≤30)
- 冲动控制评分≥70(Conners量表)
- 环境风险暴露:
- ≥2项高危环境因素(家庭暴力史、父母监禁史、社区暴力暴露)。
- 神经认知指标:
- 执行功能测试(如WCST)错误率≥同龄均值2个标准差。
二、辅助检查
检查项目树
mermaid
graph TD
A[核心评估] --> B[临床行为访谈]
A --> C[标准化量表]
A --> D[功能损害评估]
B --> B1(K-SADS-PL)
B --> B2(DISC-IV)
C --> C1(儿童行为量表 CBCL)
C --> C2(Conners冲动量表)
C --> C3(共情商数量表)
D --> D1(学业记录分析)
D --> D2(家庭功能量表 FAD)
E[鉴别诊断评估] --> F[神经认知测试]
E --> G[共病筛查]
F --> F1(威斯康星卡片分类 WCST)
F --> F2(持续操作测试 CPT)
G --> G1(ADHD评定量表)
G --> G2(抑郁焦虑量表)
判断逻辑
- 临床行为访谈:
- 若K-SADS-PL中"攻击行为"和"规则违反"模块均≥4项阳性,支持诊断。
- CBCL量表:
- 外化行为T分≥70(>98百分位)为关键指标,需结合规则破坏亚量表。
- 神经认知测试:
- WCST持续错误率增高提示前额叶功能异常,增强生物学基础证据。
- 共病筛查:
- Conners量表ADHD指数>75时需优先处理多动症状,但需确认反社会行为独立存在。
三、实验室检查的异常意义
-
神经影像学
- fMRI前额叶激活减弱:
- 异常意义:提示冲动控制神经环路功能障碍,建议结合认知行为疗法。
- DTI白质完整性下降:
- 异常意义:额叶-边缘系统连接异常,预测治疗反应较差。
- fMRI前额叶激活减弱:
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神经电生理
- ERP-P300波幅降低:
- 异常意义:决策加工缺陷的客观标志,需强化执行功能训练。
- ERP-P300波幅降低:
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心理生理指标
- 皮肤电反应基线低下:
- 异常意义:情感唤醒不足,预示共情干预效果有限。
- 皮质醇觉醒反应钝化:
- 异常意义:HPA轴功能异常,关联攻击行为频度。
- 皮肤电反应基线低下:
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遗传检测
- MAOA-L基因型阳性:
- 异常意义:仅在暴露虐待史时显著增加攻击风险,需强化环境干预。
- MAOA-L基因型阳性:
四、诊断流程要点
- 确诊路径:
- 必须满足所有"必须条件",支持条件≥2项可增强诊断信度。
- 鉴别核心:
- 重点排除ODD(无严重攻击/财产破坏)及情境性行为问题(<12个月)。
- 实验室定位:
- 神经影像/电生理异常非诊断必需,但可指导个体化治疗。
参考文献:
- WHO《国际疾病分类第十一版》(ICD-11)
- 美国精神病学会《精神障碍诊断与统计手册第五版》(DSM-5)
- Journal of Child Psychology and Psychiatry (2023) 神经生物学研究专刊