未特指的胸外球孢子菌病Unspecified Extrathoracic coccidioidomycosis
编码1F25.1Z
关键词
索引词Extrathoracic coccidioidomycosis、未特指的胸外球孢子菌病、胸外球孢子菌病、胸外球孢子菌病NOS、肺外球孢子菌病
缩写WTSQ-BZB、Extra-thoracic-coccidioidomycosis-NOS
别名胸外球孢子菌症、胸外球孢子菌感染症、胸外球孢子菌病感染
未特指的胸外球孢子菌病的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
全身性症状:
- 发热:多数患者出现间歇性或持续性发热,体温可高达38-40℃(60%-80%)[^1][^2]。
- 乏力、体重减轻:由于长期慢性感染,患者常感到疲劳、体力下降,并伴有明显的体重减轻(50%-70%)[^3]。
-
局部症状:
- 骨痛:受累骨骼(如脊柱、肋骨、长骨)可能出现局部疼痛,活动时加剧(40%-60%)[^4][^5]。
- 皮肤损害:皮肤病变多样,包括丘疹、结节、溃疡等,多见于躯干及四肢近端(30%-50%)[^6]。
- 头痛:若中枢神经系统受累,患者可能出现头痛、颈项强直等症状(10%-20%)[^7]。
其他可能症状
-
骨骼及关节症状:
- 关节肿痛:关节炎或滑膜炎导致的关节红肿、疼痛(10%-20%)[^8]。
-
消化系统症状:
- 腹痛、恶心、呕吐:肝脏、脾脏等腹部器官受累时可能出现这些症状(5%-15%)[^9]。
体征(客观检测结果)
典型体征
-
皮肤损害:
- 皮疹:可见多种形态的皮疹,如红斑、丘疹、结节、溃疡等(30%-50%)[^6]。
- 色素沉着:愈合后的皮肤病变区域可能出现色素沉着(20%-30%)。
-
骨骼病变:
- 骨质破坏:X线片上可见溶骨性改变,常见于脊柱、肋骨、长骨等(50%-70%)[^4][^5]。
- 软组织肿胀:受累骨骼周围可能伴软组织肿胀(20%-40%)[^10]。
-
中枢神经系统受累:
- 脑膜刺激征:如颈项强直、克尼格征阳性(10%-20%)[^7]。
非典型体征
-
淋巴结肿大:
- 局部淋巴结肿大:受累部位附近的淋巴结可能出现肿大,质地较硬(10%-20%)[^11]。
-
眼部病变:
- 眼睑下垂、眼球突出:少数患者可能出现眼部炎症反应(5%-10%)[^12]。
实验室与影像学特征
-
实验室检查
- 血清学检查:
- 补体固定试验(CF):阳性率高,抗体滴度≥1:16提示播散性感染(70%-90%)[^13]。
- 抗粗球孢子菌抗体检测:IgG抗体持续升高提示慢性或播散性感染(60%-80%)[^14]。
- 血清学检查:
-
影像学表现
- X线片:
- 溶骨性改变:在骨骼受累部位可见边界清晰的溶骨性病灶,伴或不伴骨膜反应(50%-70%)[^4]。
- CT扫描:
- 软组织脓肿:可见受累部位的软组织脓肿,增强扫描呈环形强化(30%-50%)[^10]。
- MRI:
- 脑膜强化:中枢神经系统受累时,增强MRI可见脑膜线状强化(10%-20%)[^7]。
- X线片:
-
组织活检
- 病理学特征:
- 内孢囊:组织活检中找到含内孢子的球体(直径20-80μm)可确诊(90%-95%)[^15]。
- 肉芽肿形成:可见坏死性肉芽肿,伴多核巨细胞浸润(70%-80%)[^16]。
- 病理学特征:
注:临床表现因个体免疫状态及感染阶段而异。免疫抑制患者更易发生快速进展的播散性感染,骨质破坏更广泛;免疫功能正常者可能表现为局限性病灶。诊断需结合临床、影像及实验室检测(如组织病理和血清学)[^17]。