非洲锥虫病,未特指的Unspecified African trypanosomiasis

更新时间:2025-06-19 04:28:19
编码1F51.Z

关键词

索引词African trypanosomiasis、非洲锥虫病,未特指的、非洲锥虫病、非洲锥虫病引起的脑脊膜炎、非洲锥虫病引起的脑炎
缩写昏睡病
别名非洲锥虫感染、非洲锥虫症、非洲睡眠病、非洲锥虫感染症、非洲锥虫病症、非洲锥虫疾病、非洲锥虫传染、非洲锥虫传染病

非洲锥虫病(未特指)的诊断标准、辅助检查及实验室参考值


一、诊断标准(金标准)

  1. 必须条件(确诊依据)

    • 病原学检测阳性
      • 血液、淋巴结穿刺液或脑脊液涂片镜检发现布氏锥虫鞭毛体(检出率70%-90%)。
      • 脑脊液或血液标本PCR检测检出布氏锥虫特异性DNA(如TBR1/2基因)。
  2. 支持条件(临床与流行病学依据)

    • 典型临床表现
      • 持续不规则发热(≥38℃)伴头痛、乏力。
      • 特征性Winterbottom征(颈后三角区淋巴结肿大)。
      • 晚期神经系统症状:嗜睡、行为异常、共济失调(提示中枢神经系统受累)。
    • 流行病学史
      • 发病前有非洲流行区(撒哈拉以南)旅居史或采采蝇叮咬暴露史。
    • 免疫学支持
      • 锥虫特异性抗体检测阳性(如CATT试验)。
  3. 阈值标准

    • 符合"必须条件"中任意一项即可确诊。
    • 若无病原学证据,需同时满足:
      • 典型临床表现(发热+神经系统症状+淋巴结肿大)。
      • 流行病学史阳性。
      • 免疫学检测阳性。

二、辅助检查

检查项目树
mermaid graph TD A[初步筛查] --> B[病原学检查] A --> C[免疫学检查] B --> D[血液/淋巴涂片镜检] B --> E[脑脊液镜检] B --> F[PCR检测] C --> G[血清抗体检测-CATT] C --> H[IgM免疫印迹] A --> I[神经系统评估] I --> J[脑脊液分析] I --> K[神经影像学] K --> L[MRI] K --> M[CT]

判断逻辑

  1. 病原学检查

    • 涂片镜检:吉姆萨染色下见锥虫鞭毛体为直接证据,阴性需重复采样(敏感性60%-70%)。
    • PCR检测:阴性可排除感染,阳性具确诊价值(敏感性>90%)。
  2. 免疫学检查

    • CATT试验:阳性提示冈比亚锥虫感染,但需结合临床(特异性85%)。
    • IgM抗体:滴度>1:16支持活动性感染,但需排除假阳性。
  3. 神经系统评估

    • 脑脊液检查
      • 白细胞>5/μL或蛋白>37mg/dL提示神经期感染。
    • MRI/CT
      • T2加权像基底节高信号或脑膜强化支持晚期诊断。
  4. 鉴别检查

    • 血常规:贫血或白细胞异常需排除疟疾等发热性疾病。

三、实验室检查的异常意义

  1. 病原学检查

    • 血液涂片阳性:确诊血液期感染,需立即启动治疗。
    • 脑脊液锥虫阳性:确诊神经期,需用穿透血脑屏障药物(如依氟鸟氨酸)。
  2. 脑脊液分析

    • 白细胞升高(>5/μL):提示中枢神经系统炎症,分期治疗依据。
    • 蛋白升高(>45mg/dL):神经损伤标志,预后不良指标。
  3. 血清学检查

    • CATT阳性:流行区筛查价值高,但需病原学确认(假阳性率10%-15%)。
    • IgM>1:16:抗体持续升高提示治疗失败或复发。
  4. 炎症标志物

    • CRP>50mg/L:反映组织损伤程度,监测治疗反应。
  5. 血常规异常

    • 血红蛋白<10g/dL:溶血性贫血提示疾病活动期。
    • 血小板<100×10⁹/L:可能继发DIC,需凝血功能评估。

四、总结

  • 确诊核心依赖病原体直接检出(镜检/PCR),神经期必须脑脊液验证。
  • 辅助检查需分层推进:初筛(抗体)→ 确诊(病原)→ 分期(脑脊液/影像)。
  • 实验室异常意义
    • 血液涂片/PCR阳性 = 确诊
    • 脑脊液异常 = 神经期依据
    • 抗体阳性+流行病学史 = 高风险需排查

参考文献
WHO《人类非洲锥虫病控制与监测指南》
CDC《寄生虫病诊断标准》
《新英格兰医学杂志》锥虫病诊疗共识(2023)