脊髓灰质炎后遗症Sequelae of poliomyelitis
编码1G83
关键词
索引词Sequelae of poliomyelitis、脊髓灰质炎后遗症、陈旧性脊髓灰质炎NOS
同义词Late effect of poliomyelitis、old polio NOS
缩写PPS
别名老脊灰、脊灰后遗症、晚发性脊髓灰质炎
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
临床表现
神经系统疾病
8D44
酒精相关性神经功能障碍8D44.Y
其他特指的酒精相关性神经功能障碍8D44.Z
未特指的酒精相关性神经功能障碍8B11.42
血液高凝状态引起的缺血性脑卒中8A60.5
头部受伤所致癫痫8A61.30
青少年肌阵挛癫痫8A40.1
原发进展型多发性硬化8A62.0
婴儿痉挛8A60.0
产前或围生期的脑损害所致的癫痫8A60.0Y
其他产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.0Z
未特指的产前或围生期脑损害所致的癫痫8E4A.1
周围神经或自主神经系统副肿瘤性或自身免疫性疾病8B11.50
未特指的颅外大动脉闭塞或狭窄引起的缺血性脑卒中8A04.1
特发性震颤或相关的震颤8D88.4
内分泌和代谢疾病引起的自主神经病8A61.32
良性成人家族性肌阵挛癫痫8B26.50
单纯运动性腔隙综合征8A45.00
人类T细胞嗜淋巴病毒相关脊髓病8A40.2
继发进展型多发性硬化8A61.20
儿童良性癫痫伴中央颞区棘波8B93.2
电击所致的神经根病8E22
最低意识状态8E22.Y
其他特指的最低意识状态8E22.Z
未特指的最低意识状态8E44
缺氧后脑损伤8E4A
神经系统的副肿瘤性或自身免疫性疾病8E4A.Y
其他特指的神经系统的副肿瘤性或自身免疫性疾病8E4A.Z
未特指的神经系统的副肿瘤性或自身免疫性疾病8C03.2
肿瘤性疾病所致多神经病8D43.21
放射后多神经病8B11.0
颅外大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中8A81.2
慢性紧张型头痛8A44.1
肾上腺脑白质营养不良8A05.03
一过性运动抽动8C21
遗传性感觉或自主神经病8C21.Y
其他特指的遗传性感觉或自主神经病8C21.Z
未特指的遗传性感觉或自主神经病8A68.4
全面强直-阵挛发作8C11.2
股神经病变8A81.0
少发复发性紧张性头痛8A45.01
亚急性硬化性全脑炎8A85
疼痛性脑神经病或其他颜面痛8C12.3
腋神经病变8A43.4
水通道蛋白-4抗体阳性的单次视神经炎
神经系统的营养性或中毒性疾病8D4Y
其他特指的神经系统的营养性或中毒性疾病8D4Z
未特指的神经系统的营养性或中毒性疾病
神经系统肿瘤8A06.1
节段性肌阵挛8A02.00
良性特发性眼脸痉挛8B25.1
脑出血晚期效应8E4A.3
副肿瘤性或自身免疫性肌肉疾病8D88.1
糖尿病性自主神经病8D22
共济失调性脑瘫8A61.0
新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Y
其他特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Z
未特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8D60.1
脑水肿8B60.1
进行性球麻痹8D20.10
痉挛性四肢瘫脑瘫
继发性肌病8C8Y
其他特指的继发性肌病8C8Z
未特指的继发性肌病8D82
涉及自主神经系统的自身免疫病8B00.5
多部位脑出血8A07.01
继发性刻板症8A01.2
偏侧舞蹈病或偏侧投掷症8B26
脑血管疾病引起的脑血管综合征8B26.Y
其他特指的脑血管疾病引起的脑血管综合征8B26.Z
未特指的脑血管疾病引起的脑血管综合征8C11.6
跖神经损害8C72
先天性肌病8C72.Y
其他特指的先天性肌病8C72.Z
未特指的先天性肌病8D43.20
药物性多神经病8A05.00
Tourette综合征8C01.0
急性炎性脱髓鞘性多发性神经病8A01.12
齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩引起的舞蹈病8B24.0
缺氧缺血性脑病8C20.0
Charcot-Marie-Tooth病I型脱髓鞘型8D66.0
特发性脊髓空洞症8A63.00
单纯性热性惊厥8B26.5
腔隙综合征8B26.5Y
其他特指的腔隙综合征8B26.5Z
未特指的腔隙综合征8C74
周期性麻痹或肌肉膜兴奋性障碍8C74.Y
其他特指的周期性麻痹或肌肉膜兴奋性障碍8C74.Z
未特指的周期性麻痹或肌肉膜兴奋性障碍8C70.5
肩腓肌营养不良8B92.2
糖尿病性腰骶神经丛病8A42.0
急性出血性白质脑炎8C81
自身免疫性肌病8B81.0
脑干病变8A06
肌阵挛疾患8A06.Y
其他特指的肌阵挛疾患8A06.Z
未特指的肌阵挛疾患8B26.51
单纯感觉性腔隙综合征8A61.11
德拉韦综合征8C76
肌原纤维肌病8A03.2
非遗传性退行性共济失调8A03.2Y
其他特指的非遗传性退行性共济失调8A03.2Z
未特指的非遗传性退行性共济失调8B21.0
无症状性脑梗死8E64
多灶性脑梗死8C60
重症肌无力8C60.Y
其他特指的重症肌无力8C60.Z
未特指的重症肌无力8B92.3
腰骶神经根神经丛病8D88.0
钠通道病性自主神经病8C10.0
腕管综合征8A60.7
癫痫伴颞叶内侧硬化8B60.3
进行性肌萎缩8A68.5
全面阵挛性发作8E7Y
其他特指的神经系统疾病8E7Z
未特指的神经系统疾病
神经-肌肉接头或肌肉疾病8D0Y
其他特指的神经-肌肉接头或肌肉疾病8D0Z
未特指的神经-肌肉接头或肌肉疾病8A40
多发性硬化8A40.Y
其他特指的多发性硬化8A40.Z
未特指的多发性硬化8A06.21
慢性呃逆8D43.5
木薯中毒8D61.0
自发性低颅压8C74.11
高血钾型周期性麻痹8B26.4
大脑后动脉综合征8A61.1
婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Y
其他特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Z
未特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A44.0
佩-梅病8A60.3
痴呆所致癫痫8B22.7
脑动脉炎,不可归类在他处者8B22.7Y
其他特指的脑动脉炎,不可归类在他处者8B22.7Z
未特指的脑动脉炎,不可归类在他处者8E61
放射后神经系统损伤8E61.Z
未特指的放射后神经系统损伤8A41.0
横贯性脊髓炎8B01.2
未知动脉瘤或非动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B93.8
脊椎退行性变所致神经根病8A00.25
创伤后帕金森综合征8A80.2
慢性偏头痛8B22.C
遗传性脑血管性疾病8B22.CY
其他特指的遗传性脑血管性疾病8B22.CZ
未特指的遗传性脑血管性疾病8E43.0
神经病理性疼痛8E43.0Y
其他特指的神经病理性疼痛8E43.0Z
未特指的神经病理性疼痛8D40.0
营养缺乏源性脑病8A21
进行性局灶性萎缩8A21.Y
其他特指的进行性局灶性萎缩8A21.Z
未特指的进行性局灶性萎缩8A45.42
干燥综合征所致脱髓鞘8A83
其他原发性头痛疾患8C11.0
坐骨神经损害8C11.0Y
其他特指的坐骨神经损害8C11.0Z
未特指的坐骨神经损害8B01
蛛网膜下腔出血8B91
臂丛神经功能障碍8B91.Y
其他特指的臂丛神经功能障碍8B91.Z
未特指的臂丛神经功能障碍8B11.40
伴分水岭梗死的全脑低灌注引起的缺血性脑卒中8B11.1
颅内大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中8E47
脑病,不可归类在他处者8A63
急性病因所致的癫痫发作8A63.Y
其他急性病因所致的癫痫发作8A63.Z
未特指的急性病因所致的癫痫发作8B02
非创伤性硬膜下出血8C11.00
坐骨神经梨状肌综合征8E4A.2
副肿瘤性或自身免疫性神经肌肉接头疾病8C20.2
中间型 Charcot-Marie-Tooth病8B25.0
缺血性脑卒中的晚期效应8A42
急性播散性脑脊髓炎8A42.Y
其他特指的急性播散性脑脊髓炎8A42.Z
未特指的急性播散性脑脊髓炎8C78
恶性高热或高烧
癫痫或癫痫发作8A6Y
其他特指的癫痫或癫痫发作8A6Z
未特指的癫痫或癫痫发作
自主神经系统功能障碍8D8Y
其他特指的自主神经系统功能障碍8D8Z
未特指的自主神经系统功能障碍8D8C
自主神经反射异常8B00.0
脑深部半球出血8A44.3
某些特指的脑白质营养不良8D64.03
创伤后脑积水8A81
紧张型头痛8A81.Y
其他特指的紧张型头痛8A81.Z
未特指的紧张型头痛8C21.3
遗传性感觉和自主神经病 V 型8E41.0
感染引起的硬脑膜炎8A04.31
慢性或急性药物使用引起的震颤8B93.6
椎间盘病变所致的神经根病8B00.3
小脑出血
重症肌无力或某些特指的肌肉神经接头疾患8C6Y
其他特指的重症肌无力或某些特指的神经肌肉接头疾患8C6Z
未特指的重症肌无力或某些特指的神经肌肉接头疾患8D20
痉挛性脑瘫8D20.Y
其他特指的痉挛性脑瘫8D20.Z
未特指的痉挛性脑瘫
脑缺血8B1Y
其他特指的脑缺血8B1Z
未特指的脑缺血8D20.0
痉挛性单侧脑瘫8A80.4
周期性呕吐综合征8A46
胼胝体中枢性脱髓鞘8B20
缺血或出血未知的卒中8B11.4
其他已知病因的缺血性脑卒中8C80
药源性肌病8D43.4
中毒源性运动疾患8C70
肌营养不良8C70.Y
其他特指的肌营养不良8C70.Z
未特指的肌营养不良8C11.4
胫神经病变8A00.26
结构性损害引起的帕金森综合征8C70.1
Duchenne肌营养不良8B40
马尾综合征8A00.10
进行性核上性麻痹8A45
继发性脑白质疾患8A45.Y
其他特指的继发性脑白质疾患8A45.Z
未特指的继发性脑白质疾患8C74.10
低钾性周期性麻痹8A60.9
大脑发育异常所致癫痫8B22.3
孤立性淀粉样脑血管病8D64.04
正常压力脑积水8A07.0
刻板动作8A07.0Y
其他特指的刻板动作8A07.0Z
未特指的刻板动作
神经系统操作后疾患8E21
永久性植物状态8C61
先天性肌无力综合征8D88
自主神经病8D88.Y
其他特指的自主神经病8D88.Z
未特指的自主神经病8A45.45
线粒体疾病所致脱髓鞘8D8A
局灶性或节段性自主神经功能障碍8D8A.Y
其他特指的局灶性或节段性自主神经功能障碍8D8A.Z
未特指的局灶性或节段性自主神经功能障碍8A03.30
酒精性小脑变性引起的共济失调8B26.1
小脑卒中综合征8B22.40
脑血管动静脉畸形8D89.2
体位性心动过速综合征8B93.3
放射性损伤所致的神经根病8C20
遗传性运动和感觉神经病8C20.Y
其他特指的遗传性运动和感觉神经病8C20.Z
未特指的遗传性运动和感觉神经病8A04.2
静止性震颤8B26.2
大脑中动脉综合征8B44.00
常染色体显性遗传性痉挛性截瘫8E00
散发性克-雅氏病8C03.3
营养缺乏引起的多神经病8C12.5
创伤性神经瘤,其他方面未特指8A05.1
继发性抽动症8A05.1Y
其他特指的继发性抽动症8A05.1Z
未特指的继发性抽动症8C10.1
尺神经病变8B94
糖尿病性神经根神经丛神经病8D83
感染引起的自主神经系统功能障碍8C03
其他继发性多神经病8C03.Y
其他特指的继发性多神经病8C03.Z
其他继发性多神经病,未特指的8D87.00
多系统萎缩-小脑型8B11.2
栓塞性缺血性脑卒中8B11.2Y
其他特指的栓塞性缺血性脑卒中8B11.2Z
未特指的栓塞性缺血性脑卒中8A45.20
CADASIL所致的白质脑病8B11.3
小动脉闭塞性缺血性脑卒中8B23
脑血管异常8D89
立位耐力障碍8D89.Y
其他特指的立位耐力障碍8D89.Z
未特指的立位耐力障碍8A20
阿尔茨海默病8A61.2
儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Y
其他特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Z
未特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8B44.02
X连锁遗传性痉挛性截瘫8B11.5
病因不明的缺血性脑卒中8B11.5Z
未特指的缺血性脑卒中8A60.A
伴广泛性或进行性影响的遗传综合征所致癫痫8B22.C0
CADASIL [常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征8A61.00
吡哆醛依赖性癫痫8B88.3
面神经炎8B88
面神经功能障碍8B88.Y
其他特指的面神经功能障碍8B88.Z
未特指的面神经功能障碍8D66.1
某些特指的病因引起的脊髓空洞症8A05.01
慢性运动性抽动障碍8A00.24
药物性帕金森综合征8D20.1
痉挛性双侧脑瘫8D20.1Z
未特指的痉挛性双侧脑瘫8B22.1
脑静脉血栓形成8D41.1
高钙血症源性肌病8D86
自主神经过度兴奋8E61.0
放射性脑损伤
阵发性自主神经功能障碍8C12
某些特指的单神经病8C12.Y
其他特指神经的单神经病8B60.4
原发性侧索硬化8A01.22
偏侧投掷症8A05.02
慢性发声抽动障碍8A00.3
功能性帕金森综合征8A41
中枢神经系统孤立性脱髓鞘综合征8A41.Y
其他特指的中枢神经系统孤立性脱髓鞘综合征8A41.Z
未特指的中枢神经系统孤立性脱髓鞘综合征8C03.1
感染性疾病所致多神经病8C01.2
亚急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病8A00.00
散发性帕金森病8B81
前庭蜗神经功能障碍8B81.Y
其他特指的前庭蜗神经功能障碍8B81.Z
未特指的前庭蜗神经功能障碍8A03
共济失调疾病8A03.Y
其他特指的共济失调疾病8A03.Z
未特指的共济失调疾病8A45.43
白塞病所致脱髓鞘8C01
炎性多神经病8C01.Y
其他特指的炎性多神经病8C01.Z
未特指的炎性多神经病
以神经认知损害为主要特征的疾患8A2Y
其他特指的以神经认知损害为主要特征的疾患8A2Z
未特指的以神经认知损害为主要特征的疾患8C71.1
软骨营养障碍性肌强直8A61.12
婴儿癫痫伴游走性局灶性癫痫发作8E03
变异型蛋白酶敏感性朊蛋白病8B86
迷走神经功能障碍
神经根、丛或周围神经的疾病8C4Y
其他特指的神经根、丛或周围神经的疾病8C4Z
未特指的神经根、丛或周围神经的疾病8A00.20
遗传变性疾患引起的帕金森综合征8A61.41
进行性肌阵挛癫痫8E61.1
脊髓放射8C74.0
先天性副肌强直8A60.B
多发性硬化或其他脱髓鞘疾病所致癫痫
神经系统损伤8B22.B
烟雾综合征8E45
闭锁综合征8D64.2
代偿性脑积水8B60.7
Madras运动神经元病8A63.0
热性惊厥8A63.0Y
其他特指的热性惊厥8A63.0Z
未特指的热性惊厥8B95
某些特指的疾患引起的继发性臂丛神经病变8B21.1
无症状性脑微出血8A45.4
某些特指的系统性疾病所致的白质疾患8A45.4Z
某些特指的系统性疾病所致的白质疾患,未特指的8D89.1
自主神经功能衰竭性晕厥8B93.7
肿瘤性疾病所致的神经根病8A62
癫痫性脑病8A62.Y
其他特指的癫痫性脑病8A62.Z
未特指的癫痫性脑病8D8A.1
Horner综合征8D87
某些特指的神经变性疾患引起的自主神经系统疾患8D87.Y
特指的神经变性疾患引起的其他特指的自主神经系统疾患8B44.01
常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫8C12.2
肩胛上神经病变8A60.00
产前或围产期血管病所致癫痫8A06.0
特发性肌阵挛8A01.13
威尔逊病引起的舞蹈病8B93
神经根病8B93.Y
其他特指的神经根病8B93.Z
未特指的神经根病8B82.0
三叉神经痛8A03.15
线粒体基因突变引起的共济失调8A80.30
偏头痛持续状态8A04.3
继发性震颤8A04.3Y
其他特指的继发性震颤8A04.3Z
未特指的继发性震颤
遗传性神经病8C2Y
其他特指的遗传性神经病8C2Z
未特指的遗传性神经病8A43.3
复发性横贯性脊髓炎水通道蛋白-4抗体阳性8C21.2
遗传性感觉和自主神经病IV 型8D23
Worster-Drought综合征8C03.0
糖尿病性多神经病8C12.1
多发性单神经炎8D43.2
中毒源性神经病8D43.2Y
其他特指的中毒源性神经病8D43.2Z
未特指的中毒源性神经病8A00.23
血管性帕金森综合征8B11.44
夹层造成的缺血性脑卒中
运动神经元疾病或相关疾患8B6Y
其他特指的运动神经元疾病或相关疾患8B6Z
未特指的运动神经元疾病或相关疾患8A06.20
腭肌阵挛8D64.0
交通性脑积水8D64.0Y
其他特指的交通性脑积水8D64.0Z
未特指的交通性脑积水8A68.2
失神发作,典型
单神经病8C1Y
其他特指部位的单神经病8C1Z
未特指部位的单神经病8E63
泵后脑病8C77
眼肌病8A05.10
感染性或感染后抽动症8A68.1
失神发作,非典型8C12.4
胸长神经病变8A68.0
局灶性无意识的癫痫发作8B88.1
面肌痉挛8D87.0
多系统萎缩8D87.0Y
其他特指的多系统萎缩8D87.0Z
未特指的多系统萎缩8A05
抽动障碍8A05.Y
其他特指的抽动障碍8A05.Z
未特指的抽动障碍8C71.2
先天性肌强直8C71.0
强直性肌营养不良8A43.2
水通道蛋白-4抗体阳性的单次横贯性脊髓炎8D66
脊髓空洞症或延髓空洞症8D66.Y
其他特指的脊髓空洞症或延髓空洞症8D66.Z
未特指的脊髓空洞症或延髓空洞症8B22.8
高血压性脑病8B21
脑血管病,不伴急性症状8B21.Y
其他特指的脑血管病,不伴急性症状8B21.Z
未特指的脑血管病,不伴急性症状8A00.21
偏侧帕金森偏侧萎缩综合征8D43.00
氨性脑病8D64.10
结构畸形所致脑积水8A61.10
良性家族性婴儿期癫痫8B22.0
脑动脉夹层8A60.1
脑血管疾患所致癫痫8D62
脑脊液鼻漏8D43.1
中毒源性认知损害8A80.3
与偏头痛有关的并发症8A80.3Y
其他特指的与偏头痛有关的并发症8A80.3Z
未特指的与偏头痛有关的并发症8A80.10
偏瘫性偏头痛
人类朊病毒病8E0Y
其他特指的人类朊病毒病8E0Z
未特指的人类朊病毒病8A00.22
感染性或感染后帕金森综合征8B22.2
脑血管收缩综合征8A07.1
静坐不能8B60.0
肌萎缩侧索硬化8B90
神经根和神经丛压迫8E40.1
化学性脑膜炎8A67
急性反复性癫痫发作8C21.0
遗传性感觉和自主神经病I型
颅内出血8B0Z
未特指的颅内出血8E48
脑炎,不可归类在他处者8B41
脊髓炎8E43.00
幻肢综合征8A61.3
青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Y
其他特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Z
未特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8B80
嗅神经功能障碍8C72.00
杆状体肌病8C11
下肢单神经病8C11.Y
其他特指的下肢单神经病8C11.Z
未特指的下肢单神经病8B88.0
贝尔麻痹8A64
既往病因所致的单次痫性发作8D88.2
免疫介导性自主神经病8A04.33
某些特指的中枢神经系统疾病引起的震颤8B62
脊髓灰质炎后进行性肌萎缩
非创伤性脊髓病变8B4Y
其他特指的非创伤性脊髓病变8B4Z
未特指的非创伤性脊髓病变8A44.2
Alexander病8A00
帕金森综合征8A00.Y
其他特指的帕金森综合征8A00.Z
未特指的帕金森综合征8D85
某些物质导致的自主神经系统功能障碍8A03.13
无β脂蛋白血症引起的共济失调8B22.43
颈动脉海绵窦瘘8A02.2
阵发性肌张力障碍8A80.0
无先兆偏头痛8D40.1
营养缺乏源性神经病8A03.12
植烷酸贮积症引起的共济失调8B22.9
偏头痛性卒中8C72.02
中央核疾病8A60
结构或代谢异常所致的癫痫8A60.Y
其他结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.Z
未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.8
免疫性疾患所致癫痫8B60.2
进行性假性球麻痹8D43
中毒引起的神经功能障碍8D43.Y
中毒引起的其他特指的神经功能障碍8D43.Z
中毒引起的未特指的神经功能障碍8C73.1
神经病变、共济失调和色素性视网膜炎8B60.6
单肢肌萎缩8A22
路易体疾病8A02.1
继发性肌张力障碍8A02.1Y
其他特指的继发性肌张力障碍8A02.1Z
未特指的继发性肌张力障碍8D42
成人或儿童超重或肥胖引起的神经功能障碍8A23
额颞叶变性8D64.1
非交通性脑积水8D64.1Y
其他特指的非交通性脑积水8D64.1Z
未特指的非交通性脑积水8D64.00
脑脊液分泌增多8D41
微量或宏量营养素过剩引起的神经功能障碍8D41.Y
其他特指的微量或宏量营养素过剩引起的神经功能障碍8D41.Z
未特指的微量或宏量营养素过剩引起的神经功能障碍8E41.1
特发性肥厚性硬脑膜炎8D80
自主神经系统先天性畸形8E60
脑室分流术后漏8D40.2
营养缺乏源性肌病8B22.A
锁骨下动脉盗血综合征8A01.10
亨廷顿病8D43.3
中毒源性肌病8A02
肌张力障碍8A02.Y
其他特指的肌张力障碍8A02.Z
未特指的肌张力障碍8D88.3
中毒性自主神经病8E66
腰椎穿刺所致低颅压8C01.3
慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病
脑脊液压力或流量紊乱8D6Y
其他特指的脑脊液压力或流量紊乱8D6Z
未特指的脑脊液压力或流量紊乱8B01.1
非动脉瘤性蛛网膜下腔出血8C84
继发性横纹肌溶解症8D8B
自主神经突触传递障碍8A01.21
投掷症8A60.4
中枢神经系统感染或寄生虫感染所致癫痫8A81.1
频发复发性紧张性头痛8E40.0
新生物性脑膜炎8B43.1
急性脊髓静脉梗死8A61.23
肌阵挛性失神发作或失神发作伴肌阵挛8A61.40
反射性癫痫8D81
遗传性自主神经系统疾患8A04.4
功能性震颤8B22.5
未破裂性脑动脉瘤
头痛疾患8A8Y
其他特指的头痛疾患8A8Z
未特指的头痛疾患8B93.4
营养不良所致的神经根病8E43
疼痛疾患8E43.Y
其他特指的疼痛疾患8E43.Z
未特指的疼痛疾患8A00.0
帕金森病8A00.0Y
其他特指的帕金森病8A00.0Z
帕金森病,未特指的8D87.01
多系统萎缩-帕金森型8A84
继发性头痛8A84.Y
其他特指的继发性头痛8A84.Z
未特指的继发性头痛8B91.0
痛性肩部肌萎缩8C10
上肢单神经病8C10.Y
其他特指的上肢单神经病8C10.Z
未特指的上肢单神经病8A68.7
全面失张性发作8C70.41
隐性遗传性肢带性肌营养不良症8B92.0
放射后腰骶神经丛病变8B87
舌咽神经功能障碍8A07.2
过度惊跳反射8B22.70
原发性脑动脉炎8A66.0
惊厥性癫痫持续状态8B44
退行性脊髓病变8B44.Y
其他特指的退行性脊髓病变8B44.Z
未特指的退行性脊髓病变8A01.15
系统性红斑狼疮引起的舞蹈病8A62.2
获得性癫痫性失语8B88.2
偏侧面肌痉挛
脑神经功能障碍8B8Y
其他特指的脑神经功能障碍8B8Z
未特指的脑神经功能障碍8A03.11
脑腱黄瘤病引起的共济失调8A66.1
非惊厥性癫痫持续状态8A66.1Y
其他特指的非惊厥性癫痫持续状态8A66.1Z
未特指的非惊厥性癫痫持续状态8D61
低颅压8D61.Y
其他特指的低颅压8D61.Z
未特指的低颅压8B11.20
心源性栓塞性缺血性脑卒中8A21.0
后部皮质萎缩8B83
脊髓副神经功能障碍8E01.2
变异性克-雅氏病8A02.11
肌张力障碍叠加8D41.0
维生素B6营养过度源性周围神经病
运动障碍8A0Y
其他特指的运动障碍8A0Z
未特指的运动障碍8B84
舌下神经功能障碍8E22.1
最低意识状态-8D40.3
营养缺乏源性智力发育疾患8D68
脑穿通性囊肿8C70.6
先天性肌营养不良症8D63
脑脊液耳漏8A04.32
药物戒断引起的震颤8C20.1
Charcot-Marie-ToothII型轴索型8C71.3
药物性肌强直8E02.1
Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征8E40.3
蛛网膜炎8A03.14
遗传性周期性共济失调8A65
单次非诱发性痫性发作8A04.0
增强的生理性震颤8E01.0
医源性克-雅氏病8B43.0
急性脊髓动脉梗死8A03.1
遗传性共济失调8A03.1Y
其他特指的遗传性共济失调8A03.1Z
未特指的遗传性共济失调8B61.3
成人型脊髓性肌萎缩,IV型8B22.4
颅内血管畸形8B22.4Y
其他特指的颅内血管畸形8B22.4Z
未特指的颅内血管畸形8B93.0
神经根压迫症8A01.20
偏侧舞蹈病8A07
某些特指的运动障碍8A44
脑白质营养不良8A44.Z
未特指的脑白质营养不良8D8D
低血糖无意识8A03.20
迟发小脑皮质萎缩8A60.01
新生儿缺氧缺血性脑病所致癫痫8E4A.0
中枢神经系统(脑或脊髓)的副肿瘤性或自身免疫性疾病8D66.2
延髓空洞症8D65
脑脊液漏8A63.01
复杂型热性惊厥8A00.2
继发性帕金森综合征8A00.2Y
其他特指的继发性帕金森综合征8A00.2Z
未特指的继发性帕金森综合征8E40.2
炎性脑膜炎8A45.3
营养缺乏所致的白质疾患8A45.3Y
其他特指的营养缺乏所致的白质疾患8A45.3Z
未特指的营养缺乏所致的白质疾患8C12.0
肋间神经病8A60.6
神经系统肿瘤所致癫痫8C72.1
先天性肌病不伴结构异常8A68.6
全面强直性发作8A61
主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.Y
其他特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.Z
未特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.31
青少年失神癫痫8B93.1
代谢障碍性神经根病8A80.1
有先兆偏头痛8A80.1Y
其他特指的有先兆偏头痛8A80.1Z
未特指的有先兆偏头痛8E02.3
其他遗传性朊病毒病8A01.1
继发性舞蹈病8A01.1Y
其他特指的继发性舞蹈病8A01.1Z
继发性舞蹈病,未特指的8C70.40
显性遗传肢带型肌营养不良8A68
癫痫发作类型8A68.Y
其他特指的癫痫发作类型8A68.Z
未特指的癫痫发作类型8E02
遗传性朊病毒病8E02.Y
其他特指的克-雅氏病8E02.Z
未特指的克-雅氏病8E01.1
库鲁病8B25.4
未知缺血性或出血性的脑卒中晚期效应8A02.0
原发性肌张力障碍8A02.0Y
其他特指的原发性肌张力障碍8A02.0Z
未特指的原发性肌张力障碍8A45.31
脑桥中央髓鞘溶解症8A45.41
系统性红斑狼疮所致脱髓鞘8D20.11
痉挛性双瘫脑瘫8B11.22
反常栓塞引起的缺血性脑卒中8A45.0
感染所致的脑白质疾患8A45.0Y
其他特指的感染所致的脑白质疾患8A45.0Z
未特指的感染所致的脑白质疾患8E49
病毒感染后疲劳综合征8D64
脑积水8D64.Z
未特指的脑积水8C74.1
周期性麻痹8C74.1Y
其他特指的周期性麻痹8C74.1Z
未特指的周期性麻痹8B22
某些特指的脑血管病8B22.Y
其他特指的脑血管病8A01.11
亨廷顿病样疾病引起的舞蹈病8A84.1
与头部创伤性损伤相关的持续性头痛
多神经病变8C0Y
其他特指的多神经病变8C0Z
未特指的多神经病变8E41
硬脑膜炎8E41.Y
其他特指的硬脑膜炎8E41.Z
未特指的硬脑膜炎8C75
远端肌病8D44.0
酒精中毒性多神经病8A00.1
非典型帕金森综合征8A00.1Y
其他特指的非典型帕金森综合征8A00.1Z
非典型帕金森综合征,未特指的8B22.6
家族性囊状脑动脉瘤8C60.0
药源性重症肌无力8A03.16
脊髓小脑性共济失调8C73
线粒体肌病8C73.Y
其他特指的线粒体肌病8C73.Z
未特指的线粒体肌病8A41.1
视神经脊髓炎髓鞘少突细胞糖蛋白抗体阳性8A82
三叉自主神经性头痛8E02.0
遗传性克-雅氏病8C73.0
常染色体隐性遗传心肌病或眼肌麻痹8A45.1
中毒性白质脑病8B11.51
未特指的颅内大动脉闭塞或狭窄引起的缺血性脑卒中8C11.3
腓总神经病变8B60.5
肌萎缩侧索硬化叠加综合征8C70.3
面肩肱型肌营养不良症8E22.0
最低意识状态+8A02.3
功能性肌张力障碍或肌痉挛8E40
除外感染的脑膜疾患8E40.Y
其他特指的除外感染的脑膜疾患8E40.Z
未特指的除外感染的脑膜疾患8A45.40
结节病所致脱髓鞘8B11
缺血性脑卒中
神经根或神经丛功能障碍8B9Y
其他特指的神经根或神经丛功能障碍8B9Z
未特指的神经根或神经丛功能障碍8A04
与震颤有关的疾病8A04.Y
其他特指的与震颤有关的疾病8A04.Z
未特指的与震颤有关的疾病8B25.2
蛛网膜下腔出血晚期效应8C71.4
神经性肌强直8E46
Reye综合征8E62
操作后脑膜炎8A62.1
Lennox-Gastaut综合征8B00.2
脑干出血8B60
运动神经元病8B60.Y
其他特指的运动神经元病8B60.Z
未特指的运动神经元病8E02.2
家族性致死性失眠症8A80
偏头痛8A80.Y
其他特指的偏头痛8A80.Z
未特指的偏头痛8E01
获得性朊病毒病8E01.Z
未特指的获得性朊病毒病8B91.1
劲肋性胸出口综合征8B61.2
少年型脊肌萎缩症,III型8A02.10
药物性肌张力障碍8A43.5
复发性视神经炎水通道蛋白-4抗体阳性8B22.42
硬脑膜动静脉瘘8B26.0
脑干卒中综合征8C70.0
Becker肌营养不良8B10.0
一过性黑矇8B61
脊肌萎缩症8B61.Y
其他特指的脊肌萎缩症8B61.Z
未特指的脊肌萎缩症8A03.3
获得性共济失调8A03.3Y
其他特指的获得性共济失调8A03.3Z
未特指的获得性共济失调8C71.5
假性肌强直
多发性硬化或其他脑白质病变8A4Y
其他特指的多发性硬化或其他脑白质病变8A4Z
未特指的多发性硬化或其他脑白质病变8A61.21
儿童失神癫痫8A43.0
视神经脊髓炎水通道蛋白- 4抗体阳性8D84
单纯性自主神经系统衰弱8B42
脊髓病8C72.01
中央核肌病8A43
视神经脊髓炎8A43.Y
其他特指的视神经脊髓炎8A43.Z
未特指的视神经脊髓炎8C70.2
Emery-Dreifuss肌营养不良症8B92.1
血管炎性腰骶神经丛病8D64.02
脑出血后脑积水8B82
三叉神经功能障碍8B82.Z
未特指的三叉神经功能障碍8A05.0
原发性抽动或抽动障碍8A05.0Y
其他特指的原发性抽动或抽动障碍8A05.0Z
未特指的原发性抽动或抽动障碍
脑瘫8D2Y
其他特指的脑瘫8D2Z
未特指的脑瘫8A04.30
代谢紊乱引起的震颤8A01.16
药物性舞蹈病8A45.30
维生素B12缺乏所致白质脑病8C00
特发性进行性神经病8A44.4
Krabbe 病8C62
Lambert-Eaton综合征8A40.0
复发缓解型多发性硬化8A02.12
与遗传变性性疾患相关的肌张力障碍8A68.3
局灶性意识清醒的癫痫发作8B24
低氧缺血性脑病8B24.Y
其他特指的低氧缺血性脑病8B24.Z
未特指的低氧缺血性脑病
意识障碍8E2Y
其他特指的意识障碍8E2Z
未特指的意识障碍8B44.0
遗传性痉挛性截瘫8B44.0Y
其他特指的遗传性痉挛性截瘫8B44.0Z
未特指的遗传性痉挛性截瘫8A00.01
家族性帕金森病8D21
运动障碍性脑瘫8D41.2
维生素A摄入过量性假性脑瘤8A05.11
与发育障碍相关的抽动8B10
短暂性脑缺血发作8B10.Y
其他特指的短暂性脑缺血发作8B10.Z
未特指的短暂性脑缺血发作8A01.0
良性遗传性舞蹈病8B00.4
不伴脑实质出血的脑室内出血8C21.1
遗传性感觉和自主神经病III型
原发性肌肉功能障碍8C7Y
其他特指的原发性肌肉功能障碍8C7Z
未特指的原发性肌肉功能障碍8A60.2
大脑退行性疾患所致癫痫8C71
肌强直性疾患8C71.Y
其他特指的肌强直性疾患8C71.Z
未特指的肌强直性疾患
脑血管病8B2Z
未特指的脑血管病8D61.1
继发性低颅压8B85
多脑神经功能障碍8C72.0
先天性肌病伴结构异常8C72.0Y
其他特指的先天性肌病伴结构异常8C72.0Z
未特指的先天性肌病伴结构异常8C11.5
跗管综合征8A66.10
失神癫痫持续状态8A01.14
感染或类感染原因引起的舞蹈病8D44.1
酒精中毒性肌病8B61.1
迟发性婴儿型脊髓性肌萎缩,II型8A43.1
视神经脊髓炎水通道蛋白- 4抗体阴性8B61.4
局限性脊髓性肌萎缩8B00
脑出血8B00.Z
脑出血,部位未特指8E01.3
其他获得性克-雅氏病8B92
腰骶神经丛功能障碍8B92.Y
其他特指的腰骶神经丛功能障碍8B92.Z
未特指的腰骶神经丛功能障碍8D89.3
压力反射性晕厥8B93.5
中毒性神经根病8B11.21
主动脉弓源性栓塞性缺血性脑卒中8C01.1
疫苗接种后神经病8C70.4
肢带型肌营养不良8C70.4Y
其他特指的肢带型肌营养不良8C70.4Z
未特指的肢带型肌营养不良8A06.2
局灶性肌阵挛8A06.2Y
其他特指的局灶性肌阵挛8A06.2Z
未特指的局灶性肌阵挛8A45.44
系统性血管炎所致脱髓鞘8B43
非压迫性血管性脊髓病8B43.Y
其他特指的非压迫性血管性脊髓病8B43.Z
未特指的非压迫性血管性脊髓病8C11.1
感觉异样性股痛8A45.02
进行性多灶性白质脑病8A66
癫痫持续状态8A66.Y
其他特指的癫痫持续状态8A66.Z
未特指的癫痫持续状态8B11.43
蛛网膜下腔出血相关的缺血性脑卒中8B43.2
慢性脊髓静脉梗死8D60.0
脑疝综合征8A61.4
各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Y
其他特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Z
未特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8B61.0
婴儿型脊髓性肌萎缩,I型8B22.41
脑海绵状血管畸形8B00.1
脑叶出血8E20
持续性植物状态8A03.0
先天性共济失调8D60
颅压增高8D60.Y
其他特指的颅压增高8D60.Z
未特指的颅压增高8B03
非创伤性硬膜外出血8A84.0
与头部创伤性损伤相关的急性头痛8E42
神经系统浅表性铁质沉着8B25.3
其他非创伤性颅内出血晚期效应8D43.0
中毒源性脑病8D43.0Y
其他特指的中毒源性脑病8D43.0Z
未特指的中毒源性脑病8A07.00
原发性刻板症8A45.21
亚急性坏死性脊髓炎8C03.4
系统性结缔组织病引起的多神经病8D67
颅内蛛网膜囊肿8D8A.2
发作性瞳孔不等8C83
某些特指的内分泌疾病性肌病8C10.2
桡神经损害8A61.22
肌阵挛-站立不能性癫痫8D89.0
反射性晕厥8C82
某些特指的传染性或寄生虫病性肌病8B01.0
动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B26.3
大脑前动脉综合征8D40
营养缺乏源性神经功能障碍8D40.Y
其他特指的营养缺乏源性神经功能障碍8D40.Z
未特指的营养缺乏源性神经功能障碍8D64.01
先天性蛛网膜绒毛发育不良8B11.41
其他非粥样硬化动脉疾病引起的脑缺血性卒中8A03.10
弗里德赖希共济失调8A01
舞蹈病样疾患8A01.Y
其他特指的舞蹈病样疾患8A01.Z
未特指的舞蹈病样疾患8B25
脑血管病晚期效应8B25.Y
其他特指脑血管病的晚期效应8B25.Z
未特指脑血管病的晚期效应8B22.C1
CARASIL [常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征8A45.2
血管异常或缺血所致的白质疾患8A45.2Y
其他特指的血管异常或缺血所致的白质疾患8A45.2Z
未特指的血管异常或缺血所致的白质疾患
神经系统其他疾患肌肉骨骼系统或结缔组织疾病
FB84.0
急性血源性骨髓炎FA03.2
其他特指关节的其他继发性骨关节炎FC00.4
获得性躯干畸形FB83.02
老年性骨量减少FA31.1
内翻畸形 不可归类在他处者FA04
少关节型关节炎FC01.2
放射后脊柱后凸FB86.11
骨肥大FA22
风湿性多肌痛FB55.2
腕关节周围炎
某些特指的关节紊乱或肢体畸形FA3Z
未特指的关节紊乱或肢体畸形FB42.0
获得性短跟腱FA84
脊椎前移FA84.Z
未特指的脊椎前移FA27
某些特指的炎性关节病FA27.Y
其他特指的炎性关节病FA72.1
脊椎棘突吻合FA81.0
椎弓峡部裂伴滑脱FB41.2
自发性肌腱断裂FA10.2
关节真菌感染FB31.0
进行性骨发育异常FA20.1
血清阴性类风湿性关节炎FA33.3
膝关节游离体FB51.3
成纤维细胞风湿病FA27.3
一过性滑膜炎FA24.3
附着点炎相关性幼年特发性关节炎FA03.1
其他特指关节的创伤后骨关节炎FA30.2
获得性锤状趾FB80.8
骨不连FA33.0
半月板囊肿FA38.10
糖尿病性夏科关节病FB81.2
药物性骨坏死FB83.12
废用性骨质疏松FB41.1
自发性滑膜破裂FA01.0
原发性膝关节骨关节炎FB54.1
髂胫带综合征FA32.1
髌股疾患FB40.0
感染性腱鞘炎FB84.3
慢性多病灶性骨髓炎FB52
归类在他处的疾病引起的软组织疾患FA80
椎间盘退变FA80.Y
其他特指的椎间盘退变FA80.Z
未特指的椎间盘退变FB80.2
致密性骨炎FC01.1
椎板切除术后综合征 ,不可归类在他处者FA31.2
屈曲畸形FB83.11
绝经后骨质疏松FA70.0
脊柱后凸FB55.1
肱骨外上髁炎FB80.1
氟骨症FA81.1
椎弓峡部裂不伴滑脱FC01.5
放射后脊柱侧凸FA21.0
银屑病性脊柱关节炎FA02.0
原发性腕关节或手骨关节炎FA25.12
酶缺陷或遗传病引起的痛风性关节病FB86
与骨骼生长有关的疾患FB86.Y
其他特指的与骨骼生长有关的疾患FB86.Z
未特指的与骨骼生长有关的疾患FA24
幼年特发性关节炎FA24.Y
其他特指的幼年特发性关节炎FA24.Z
未特指的幼年特发性关节炎FA24.1
多关节型幼年特发性关节炎FC00.3
获得性骨盆畸形FB55
某些特指的肌腱端病FB55.Z
未特指的肌腱端病FA80.2
颈椎间盘退变伴脊椎骨赘FA12.3
寄生虫性感染后关节炎FA11
反应性关节病FA11.Y
其他特指的反应性关节病FA11.Z
未特指的反应性关节病FA80.0
颈椎间盘退变不伴椎间盘脱出FB82.3
复发性多软骨炎FB32.2
肌肉缺血性梗死FB32.2Y
其他特指的肌肉缺血性梗死FB32.2Z
未特指的肌肉缺血性梗死FA33.2
陈旧性撕裂或损伤引起的半月板紊乱FA30.1
拇僵直FB80.A
应力性骨折,不可归类在他处者FB82.1
骨软骨病FB40.4
扳机指FA72.3
椎骨疲劳性骨折FB56
特指的软组织疾患,不可归类在他处者FB53.1
肩袖综合征FC0Y
其他特指的肌肉骨骼系统或结缔组织疾病FC0Z
未特指的肌肉骨骼系统或结缔组织疾病FA24.2
银屑病性幼年特发性关节炎FA31.0
外翻畸形,不可归类在他处者FC01.3
椎板切除术后脊柱后凸FA38.1
神经病性关节病FA38.1Y
其他特指的神经病性关节病FA38.1Z
未特指的神经病性关节病FC00.1
获得性颈畸形FB84.1
其他急性骨髓炎FA91
椎间盘感染FA92.0
中轴型脊柱关节炎FA92.0Y
其他特指的中轴型脊柱关节炎FA92.0Z
未特指的中轴型脊柱关节炎FC00
肌肉骨骼系统或结缔组织某些特指的获得性畸形,不可归类在他处者FC00.Y
肌肉骨骼系统和结缔组织其他特指部位的获得性畸形,不可归类在他处者FA03.0
其他特指关节的原发性骨关节炎FA32.0
复发性髌骨不稳定
骨病或软骨病FB8Y
其他特指的骨病或软骨病FB8Z
未特指的骨病或软骨病
关节病FA5Y
其他特指的关节病FA5Z
未特指的关节病FB54.3
跟骨骨赘FA80.3
颈椎间盘退变伴神经系统受累FB84.5
其他慢性血源性骨髓炎FB53
肩关节病变FB53.Y
其他特指的肩关节病变FB53.Z
未特指的肩关节病变FB82.00
髌骨软骨软化FA31.5
获得性平足FB51.0
掌腱膜纤维瘤病FB80.6
动脉瘤样骨囊肿FA38.0
糖尿病性关节病FB51.40
原发性腹膜后纤维化FB40
腱鞘炎FB40.Y
其他特指的腱鞘炎FB40.Z
未特指的腱鞘炎FC01.9
卵巢切除术后骨质疏松
脊椎病FB0Y
其他特指的脊椎病FB0Z
未特指的脊椎病FA36.0
关节积血FB85
Paget骨病FB85.Y
其他特指的Paget骨病FB85.Z
未特指的Paget骨病FA38.3
血友病性关节病FA05
多关节型关节炎FB82.2
股骨近端骨骺滑脱FA01
膝关节骨关节炎FA01.Z
未特指的膝关节骨关节炎FA33
膝关节内部紊乱FA33.Y
其他特指的膝关节内部紊乱FA33.Z
未特指的膝关节内部紊乱FB43
继发性滑膜或肌腱疾患FA20.0
血清阳性类风湿性关节炎FA25.11
药物性痛风FB80.0
骨纤维结构不良FA36
关节积液FA36.Y
其他特指的关节积液FA36.Z
未特指的关节积液FA24.01
少关节型幼年特发性关节炎,扩展性FA92.01
骶髂关节炎,不可归类在他处者FA24.00
少关节型幼年特发性关节炎,持续性
肌肉疾患FB3Z
未特指的肌肉疾患FA11.1
继发于免疫接种的关节病FA26.1
羟基磷灰石沉积病FA02.2
其他继发性腕关节或手骨关节炎FA34.4
关节强直FA35.2
其他关节假体负重面磨损FA84.1
脊椎前移不伴峡部缺损FB56.4
肢体疼痛FB51.1
指关节皮肤结节FA85.10
局限性终板中央缺损FA35.1
膝关节假体负重面磨损FB32.3
截瘫性不动综合征FA82
椎管狭窄FA92
炎性脊柱关节炎FA92.Y
其他特指的炎性脊柱关节炎FA92.Z
未特指的炎性脊柱关节炎FA00.1
创伤后髋关节骨关节炎FA27.4
间歇性关节积水FB83.21
营养不良性成人骨软化症FA34.1
韧带疾患FA37
某些关节紊乱,不可归类在他处者FA37.Y
其他特指的某些关节紊乱,不可归类在他处者FA37.Z
未特指的某些关节紊乱,不可归类在他处者FB83.10
绝经前特发性骨质疏松FB00
脊椎关节强直FA70.1
脊柱侧凸FA26
某些特指的晶体性关节病FA26.Y
其他特指的晶体性关节病FA26.Z
未特指的晶体性关节病FA80.8
腰椎间盘退变不伴椎间盘脱出FB56.6
其他特指的软组织疾患FC01.A
手术后吸收障碍性骨质疏松FC01.8
手术后骨溶解FA38.2
归类在他处的过敏性关节病FA25.0
原发性痛风FA12.1
病毒性感染后关节炎FA31
其他获得性肢体畸形FA31.Y
其他特指的获得性肢体畸形FA31.Z
未特指的获得性肢体畸形FA80.1
颈椎间盘退变伴椎间盘脱出FB50
滑囊炎FB50.Y
其他特指的滑囊炎FB50.Z
未特指的滑囊炎
与脊柱相关的情况FB1Y
其他特指的与脊柱相关的情况FB1Z
未特指的与脊柱相关的情况FA24.0
少关节型幼年特发性关节炎FA24.0Z
少关节型幼年特发性关节炎,发病情况未特指FA00
髋关节骨关节炎FA00.Z
未特指的髋关节骨关节炎FA85
脊柱终板缺损FA85.Y
其他特指的脊柱终板缺损FA85.Z
未特指的脊柱终板缺损FB83.22
药物诱导性成人骨软化症FA27.1
色素沉着绒毛结节性滑膜炎FB32.20
特发性横纹肌溶解FA34.2
复发性关节不稳FA80.4
胸椎间盘退变不伴椎间盘脱出FA26.2
软骨钙化症FA11.0
肠旁路术后关节病FB81.5
电离辐射引起的骨坏死FB32
某些特指的肌肉疾患FB32.Y
其他特指的肌肉疾患FB84
骨髓炎或骨炎FB84.Y
其他特指的骨髓炎或骨炎FB84.Z
未特指的骨髓炎或骨炎FB56.3
髌下的脂肪垫肥大FB80.4
骨硬化FB83.04
药物导致的骨量减少FB32.1
自发性肌肉断裂FB41
滑囊或肌腱的自发性断裂FB41.Y
其他特指的滑囊或肌腱的自发性断裂FB41.Z
未特指的滑囊或肌腱的自发性断裂FA80.5
胸椎间盘退变伴椎间盘脱出FB31.1
进行性骨化性纤维发育不良FB83.1
骨质疏松FB83.1Y
其他特指的骨质疏松FB83.1Z
未特指的骨质疏松FA27.0
Kashin-Beck病FA34.0
关节游离体FA00.2
其他继发性髋关节骨关节炎FB81.4
血红蛋白病引起的骨坏死FA10.0
关节细菌感染FB86.10
肥大性骨关节病FB80
某些特指的骨密度或结构疾患FB80.Y
其他特指的骨密度或结构疾患FB80.Z
未特指的骨密度或结构疾患FB40.2
胫后肌腱炎FC01.70
脊柱融合术后骨不连FB51.2
筋膜炎和纤维瘤病FB31
肌肉钙化或骨化FB31.Y
其他特指的肌肉钙化或骨化FB31.Z
未特指的肌肉钙化或骨化
肌肉骨骼系统肿瘤FB40.1
足底筋膜炎FB32.5
肌肉拉伤或扭伤FB50.3
滑囊钙沉积
某些特指的软组织疾患FA30
获得性手指或足趾畸形FA30.Y
其他特指的获得性手指或足趾畸形FA30.Z
未特指的获得性手指或足趾畸形FA90.0
脊椎感染,病因未明FA31.6
获得性爪形手或畸形手FB86.2
骨溶解FA38
分类于他处的疾病引起的关节病FA38.Y
分类于他处的疾病引起的其他特指的关节病FA37.0
骨赘FA32
髌骨疾患FA32.Y
其他特指的髌骨疾患FA32.Z
未特指的髌骨疾患FA00.0
原发性髋关节骨关节炎FA25.10
铅性痛风FA12
感染后关节炎FA12.Y
其他特指的感染后关节炎FA12.Z
未特指的感染后关节炎FB81.6
酒精性骨坏死FA85.0
脊柱骨骺病,病因未明FB56.0
软组织异物肉芽肿,不可归类在他处者FB83.00
绝经前女性特发性骨量减少FA02.1
创伤后腕关节或手骨关节炎FA34
某些特指的关节紊乱FA34.Y
其他关节紊乱FA25
痛风
炎性关节病FA2Z
未特指的炎性关节炎FB86.0
骨骺生长停止FB42
某些特指的滑膜或肌腱疾患FB83.2
成人骨软化症FB83.2Y
其他特指的成人骨软化症FB83.2Z
未特指的成人骨软化症FB56.2
肌痛FB83
骨量低下FA01.1
创伤后膝关节骨关节炎FA90.1
脊椎感染,病因明确FA02
腕或手骨关节炎FA02.Z
未特指的腕或手骨关节炎FB83.01
绝经后骨量减少FB32.0
肌肉分离FA80.A
腰椎间盘退变伴脊椎骨赘FB50.2
腘窝囊肿FB50.1
与使用、过度使用或压迫有关的滑囊炎FA70.2
脊柱前凸FA84.0
脊椎前移伴峡部缺损FA85.1
脊柱骨骺病, 病因明确FA85.1Y
其他特指的脊柱骨骺病, 病因明确FA85.1Z
未特指的脊柱骨骺病, 病因明确FA13
感染性脊柱关节炎
感染相关性关节病FA1Y
其他特指的感染相关性关节病FA1Z
未特指的感染相关性关节病FA80.6
胸椎间盘退变伴脊椎骨赘FA34.3
关节挛缩FB85.1
肿瘤性疾病引起的Paget骨病FB83.20
铝骨病FA27.2
复发性风湿病FA85.11
多个终板前部缺损FB82
软骨病FB82.Y
其他特指的软骨病FB82.Z
未特指的软骨病FA24.4
全身型幼年特发性关节炎FB32.4
肌肉挛缩FB33
继发性肌肉疾患FA25.2
痛风,未特指为原发性或继发性FA25.2Y
其他特指的痛风,未特指为原发性或继发性FA25.2Z
未特指的痛风FB81
骨坏死FB81.Y
其他特指的骨坏死FB81.Z
未特指的骨坏死FB56.1
软组织内残留异物FA33.1
盘状半月板FB82.0
软骨软化FB82.0Y
其他特指的软骨软化FB82.0Z
未特指的软骨软化FA23
成人型Still病FB81.0
特发性无菌性骨坏死FA12.0
细菌性感染后关节炎
骨关节炎FA0Z
未特指的骨关节炎FB80.7
骨折畸形愈合FA92.00
脊柱附着点炎FA30.0
获得性拇外翻FA20
类风湿性关节炎FA20.Z
类风湿性关节炎,血清学未特指FB54.0
髂嵴骨赘FB41.0
自发性腘窝囊肿破裂FA11.2
继发于泌尿生殖系感染的关节病FA10.1
关节病毒感染FB83.0
骨量减少FB83.0Y
其他特指的骨量减少FB83.0Z
未特指的骨量减少FB10
脊柱不稳定性疾患FA10
关节直接感染FA10.Z
未特指的关节直接感染FA72.2
创伤性脊椎病FB40.5
桡骨茎突腱鞘炎FB80.B
病理性骨折
脊柱退行性病变FA8Y
其他特指的脊柱退行性病变FA8Z
未特指的脊柱退行性病变
脊柱的结构性疾患FA7Y
其他特指的脊柱的结构性疾患FA7Z
未特指的脊柱的结构性疾患FA33.4
慢性膝关节不稳定FA33.4Y
其他特指的慢性膝关节不稳定FA33.4Z
未特指的慢性膝关节不稳定FA80.B
腰椎间盘退变伴神经系统受累FA01.2
其他继发性膝关节骨关节炎FA25.1
继发性痛风FA25.1Y
其他特指的继发性痛风FA25.1Z
未特指的继发性痛风FB54.4
跖骨痛FB83.13
药物性骨质疏松FA35
关节假体负重面的磨损FA35.Z
未特指关节的关节假体负重面的磨损FC00.2
获得性胸廓或肋骨畸形FB54
下肢肌腱端病FB54.Y
其他特指的下肢肌腱端病FB54.Z
未特指的下肢肌腱端病FC01.4
手术后脊柱前凸FA31.8
获得性肢体不等长FC01.0
关节融合术后假关节FA12.2
真菌性感染后关节炎FB80.3
颅骨增生
脊柱炎症FA9Y
其他特指的脊柱炎症FA9Z
未特指的脊柱炎症FA31.3
获得性垂腕FA83
脊柱韧带骨化FC01.7
关节融合术后骨不连FC01.7Y
其他部位的关节融合术后骨不连FB85.0
青少年佩吉特病FC01
操作后肌肉骨骼系统疾患FC00.0
获得性鼻畸形FB51
成纤维细胞疾患FB51.Y
其他特指的成纤维细胞疾患FB51.Z
未特指的成纤维细胞疾患FB84.2
亚急性骨髓炎FB42.3
滑膜肥大,不可归类在他处者
软组织疾患FB6Z
未特指的软组织疾患FA81
椎弓峡部裂FA81.Z
未特指的椎弓峡部裂FA70
脊柱畸形FA70.Z
未特指的脊柱畸形FB55.0
肱骨内上髁炎FB80.9
骨折延迟愈合FA33.40
膝关节、内侧副韧带或其他或未特指的部分内侧半月板的慢性不稳FB81.3
创伤性骨坏死FB30
感染性肌炎FA03
其他特指关节的骨关节炎FA03.Z
其他特指关节的骨关节炎,未特指的FA31.4
获得性足下垂
滑膜或肌腱疾患FB4Y
其他特指的滑膜或肌腱疾患FB4Z
未特指的滑膜或肌腱疾患FB83.14
吸收障碍引起的骨质疏松FA26.0
脱水焦磷酸钙沉积病FA25.20
痛风石FB42.1
腱鞘挛缩FB53.0
粘连性肩关节囊炎FB40.3
钙化性肌腱炎FA72.4
椎体塌陷,不可归类在他处者FA34.5
髋撞击综合征FA21
银屑病性关节炎FA21.Y
其他特指的银屑病性关节炎FA21.Z
未特指的银屑病性关节炎FA90
脊椎感染FA90.Y
其他特指的脊椎感染FA90.Z
未特指的脊椎感染FA71
斜颈FA35.0
髋关节假体负重面磨损FB54.2
胫侧滑囊炎FA85.12
环状骨突分离FA72.0
强直性骨肥厚FB81.1
透析性骨坏死FA72
椎骨疾患FA72.Y
其他特指的椎骨疾患FA72.Z
未特指的椎骨疾患FB53.2
肩撞击综合征FA92.1
外周型脊柱关节炎FB50.0
感染性滑囊炎FB42.2
腱鞘囊肿FB83.03
废用性骨量减少FB51.4
腹膜后纤维化FB51.4Y
其他特指的腹膜后纤维化FB51.4Z
未特指的腹膜后纤维化FA80.9
腰椎间盘退变伴椎间盘脱出FA80.7
胸椎间盘退变伴神经系统受累FA31.7
获得性爪形足或畸形足FC01.6
植入骨科內植物、关节假体后的骨折FB80.5
孤立性骨囊肿FB86.1
骨增生FB86.1Y
其他特指的骨增生FB86.1Z
未特指的骨增生FB84.4
慢性骨髓炎,伴引流窦道脊髓灰质炎后遗症的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
脊髓灰质炎后遗症是指脊髓灰质炎病毒急性感染后导致的持续性运动功能障碍。其特征为病毒选择性破坏脊髓前角运动神经元,导致不可逆性神经损伤,继发受累肌肉的弛缓性瘫痪、萎缩及骨骼系统继发性改变。后遗症可在急性感染后15-40年出现新发或加重的神经肌肉症状(称为脊髓灰质炎后综合征),表现为进行性肌无力、疲劳及关节退变。
病因学特征
-
病毒感染机制:
- 脊髓灰质炎病毒通过粪-口途径传播,侵犯中枢神经系统后,优先破坏脊髓前角α运动神经元,导致永久性去神经支配。
- 病毒直接损伤与宿主免疫介导的炎症反应共同导致神经元坏死,残留运动神经元通过轴突发芽代偿性支配失神经肌肉。
-
病理生理过程:
- 神经不可逆损伤:运动神经元坏死不可再生,导致对应肌肉永久性失神经性萎缩。
- 代偿性超负荷:幸存运动神经元过度支配肌纤维,随年龄增长出现终末轴突退变,引发迟发性肌力衰退(脊髓灰质炎后综合征)。
- 生物力学失衡:长期肌力不平衡导致关节应力异常、挛缩畸形及继发性骨关节炎。
病理机制
-
神经系统损伤:
- 急性期运动神经元坏死导致肌群完全或部分失支配,残留神经元通过轴突发芽形成巨大运动单位。
- 慢性期过度代偿导致神经元能量代谢衰竭,轴突传导功能障碍,引发迟发性肌无力。
-
肌肉骨骼系统改变:
- 失神经性肌萎缩导致肌肉-肌腱单位短缩,引发关节挛缩(如马蹄足、膝屈曲畸形)。
- 肌力失衡引起脊柱侧弯、骨盆倾斜等生物力学代偿性改变。
临床表现
- 症状特征:
- 非对称性弛缓性瘫痪:下肢受累多见,可见单肢/多肢受累,无感觉障碍。
- 进行性肌无力:既往受累肌群新发力量减退,伴易疲劳性(脊髓灰质炎后综合征核心特征)。
- 骨骼畸形:包括肢体短缩、关节挛缩、脊柱侧弯等,随年龄进展加重。
- 呼吸与吞咽障碍:延髓受累者可出现睡眠呼吸障碍、误吸风险。
参考文献:《Fields Virology》关于脊髓灰质炎病毒的描述;国际公共卫生机构发布的脊髓灰质炎防控指南。请注意,上述信息基于现有公开资料整理而成,具体个案分析还需结合临床实际情况。