其他特指的感染性脊髓炎，不可归类在他处者Other specified Infectious myelitis, not elsewhere classified

关键词

其他特指的感染性脊髓炎，不可归类在他处者的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

（ICD-11编码：1D02.Y）

一、诊断标准

金标准：

1. 病原体直接证据：
   • 脑脊液或脊髓组织中分离培养出特定病原体（如布鲁氏菌、西尼罗河病毒等），且该病原体不属于细菌性（1D02.0）、病毒性（1D02.1）、真菌性（1D02.2）或寄生虫性（1D02.3）脊髓炎的分类范畴。
   • PCR检测出罕见病原体特异性核酸序列（如西尼罗河病毒NS5基因）。

必须条件（需同时满足）：

1. 急性/亚急性脊髓功能障碍：
   • 病变平面以下运动障碍（肌力≤3级或瘫痪）。
   • 病变平面以下感觉障碍（浅/深感觉减退）。
   • 自主神经功能障碍（尿潴留/失禁或便秘）。
2. 影像学证据：
   • 脊髓MRI显示T2加权像高信号病灶（长度≥3个椎体节段），伴强化。

支持条件（至少满足2项）：

1. 脑脊液异常：
   • 白细胞计数 >5×10⁶/L（淋巴细胞为主）且蛋白 >0.45g/L。
2. 血清学证据：
   • 恢复期特异性抗体滴度较急性期升高≥4倍（如西尼罗河病毒IgM≥1:320）。
3. 全身症状：
   • 发热（≥38℃）伴体重下降 >5%。
4. 流行病学关联：
   • 疫区暴露史（如布鲁氏菌流行区）或免疫抑制状态（HIV/AIDS、器官移植）。

诊断阈值：

• 确诊：满足金标准 + 必须条件。
• 高度疑似：满足必须条件 + ≥2项支持条件 + 排除免疫介导性疾病（如AQP4抗体阴性）。

二、辅助检查

检查项目树：

辅助检查体系
├── 病原学检测
│ ├── 脑脊液培养（细菌/真菌）
│ ├── 脑脊液PCR（病毒/罕见病原体）
│ └── 血清学（IgM/IgG抗体）
├── 影像学检查
│ ├── 脊髓MRI（平扫+增强）
│ └── 头颅MRI（排除脑炎）
├── 脑脊液分析
│ ├── 常规（细胞计数、蛋白）
│ ├── 葡萄糖/氯化物
│ └── 寡克隆带
└── 鉴别诊断检查
├── 自身抗体（AQP4、MOG抗体）
├── 神经电生理（SEP/MEP）
└── 全身筛查（胸部CT、腹部超声）

判断逻辑：

1. 病原学检测：
   • 培养/PCR阳性：直接指向特异性病原体，确诊核心依据。阴性需结合血清学（抗体滴度动态变化）。
2. 脊髓MRI：
   • T2高信号+强化：提示急性炎症，长度>3节段支持感染性（非脱髓鞘病变）。
   • 无强化：需排除缺血性或代谢性脊髓病。
3. 脑脊液分析：
   • 淋巴细胞为主+蛋白升高：支持感染性炎症；中性粒细胞为主：提示细菌感染（需重新评估分类）。
4. 鉴别检查：
   • AQP4抗体阳性：转向NMOSD诊断；SEP/MEP延迟：量化神经传导损伤程度。

三、实验室参考值（异常意义）

异常结果处理建议：

1. 脑脊液淋巴细胞增多+病原体阴性：
   • 重复腰椎穿刺（间隔72小时），加做宏基因组测序（mNGS）筛查罕见病原体。
2. CRP/ESR持续升高：
   • 排查全身感染灶（血培养、心脏超声），评估抗感染方案有效性。
3. 血清学抗体阳性但无临床表现：
   • 可能为既往感染，需结合PCR或培养结果综合判断。

总结

• 诊断核心：病原体直接证据（培养/PCR）结合典型脊髓炎影像学（MRI长节段强化）。
• 辅助检查重点：脑脊液病原学检测为金标准支持，MRI用于评估病变范围及活动性。
• 实验室预警：CRP>50mg/L或脑脊液蛋白>1g/L提示重症，需紧急干预。

参考文献：

• WHO《ICD-11实施指南》（2023）
• AAN《中枢神经系统感染诊疗指南》（2024）
• Lancet Neurology：感染性脊髓炎的病原体谱与诊断策略（2023;22:456-468）