未特指的双眼运动疾患Unspecified Disorders of binocular movement

更新时间:2025-05-27 22:56:04
编码9C83.Z

关键词

索引词Disorders of binocular movement、未特指的双眼运动疾患、双眼运动疾患、双眼运动失调
缩写未特指双眼运动疾患、双眼运动障碍
别名眼动异常、眼球运动问题、眼肌病、眼外肌疾病、未特指的眼肌功能障碍

未特指的双眼运动疾患的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的双眼运动疾患是指在神经肌肉系统疾病中,患者出现双眼协同运动调控异常的情况,其具体分型尚未达到特定诊断标准。这类疾患主要表现为眼球共轭运动障碍、调节-集合功能失调等,引发复视、视觉疲劳等症状。该分类适用于暂时无法明确归类的非麻痹性眼球运动协调障碍,需排除已确立的特定类型(如核间性眼肌麻痹、进行性核上性麻痹等)。


病因学特征

未特指的双眼运动疾患的发生可由多因素共同作用,主要包括:

  1. 中枢神经系统损伤

    • 涉及眼球运动调控的中枢结构(如额叶眼区、脑干神经核团)损伤,常见于脑干梗死、多发性硬化、脑外伤等
    • 颅内占位性病变(如肿瘤、脓肿)及脱髓鞘病变可破坏神经传导通路
  2. 周围神经损伤

    • 第Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ对脑神经的神经源性麻痹,常见于微血管病变(如糖尿病)、颅底骨折、颅内感染等
    • 外展神经(Ⅵ)在糖尿病神经病变中最常受累
  3. 神经肌肉接头病变

    • 重症肌无力可表现为波动性眼球运动障碍
    • 先天性颅神经发育异常导致非进行性眼动异常
  4. 眼外肌功能障碍

    • 限制性眼肌病变如甲状腺相关眼病导致的肌肉纤维化
    • 眼眶结构异常(如爆裂性骨折)引起的机械性运动受限
  5. 功能性因素

    • 调节性集合功能失调引发的获得性内斜视
    • 长期近距离用眼导致的适应性眼动模式异常

病理机制

本类疾患的核心机制在于眼球运动调控通路的完整性受损:

  • 神经信号整合障碍:从皮层到脑干的垂直传导系统及脑桥旁正中网状结构(PPRF)的整合功能异常
  • 核间联系中断:内侧纵束损伤导致核间性眼肌麻痹的协同运动破坏
  • 肌力平衡失调:拮抗肌群张力失衡引发斜视及代偿性头位
  • 前庭-眼反射异常:影响眼球快相/慢相运动的协调性

临床表现

主要临床特征包括:

  • 复视:水平/垂直性双影,可因注视方向改变而加重
  • 斜视:显性或隐性眼位偏斜,可能伴头位代偿
  • 扫视异常:快速眼球运动启动延迟或过冲/欠冲
  • 平稳追踪障碍:追踪移动物体时出现扫视侵入
  • 集合功能异常:近点退缩困难或调节痉挛
  • 视觉疲劳:阅读时出现眼痛、头痛、注意力下降

参考文献:依据ICD-11神经系统疾病章节及神经眼科学诊疗规范整理

{block name="script_global"} {block name="script"}{/block}