其他特指的周边视野缺损Other specified Peripheral field deficit
编码9D42.2Y
关键词
索引词Peripheral field deficit、其他特指的周边视野缺损
缩写PTPVD、Other-Specified-Peripheral-Visual-Field-Defects
别名周边视野异常、特指周边视力损失、特定外围视野损伤
其他特指的周边视野缺损 (9D42.2Y) 诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
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金标准(确诊依据)
- 视野计检查:
- 通过标准化自动静态视野计(如Humphrey视野计)或Goldmann动态视野计检测,确认存在无法归类为环形暗点、弓形暗点等已知类型的周边视野缺损。
- 缺损范围需符合:水平子午线外30°以上区域敏感度下降≥10 dB,或视野范围缩小≥20%(对比正常参考值)。
- 视野计检查:
-
必须条件(核心诊断标准)
- 客观视野缺损证据:
- 重复视野检查(间隔≥24小时)均显示持续性周边视野缺损。
- 缺损模式不符合已知解剖分布(如无视神经纤维束走行特征)。
- 排除其他明确病因:
- 无青光眼性视盘改变(杯盘比≤0.6且无切迹)。
- 无视网膜血管闭塞、出血等典型视网膜病变表现。
- 客观视野缺损证据:
-
支持条件(辅助诊断依据)
- 症状匹配:主诉符合"余光消失"或侧面物体察觉困难(敏感度>80%)。
- 结构-功能关联:
- OCT显示周边视网膜神经纤维层变薄(厚度<80μm)与视野缺损区域对应。
- FFA显示周边视网膜灌注异常(毛细血管无灌注区≥2个象限)。
- 病因学线索:
- 血清学检测提示自身免疫抗体(如ANA≥1:160)或感染性抗体阳性。
- 神经影像学(MRI)显示枕叶或视辐射非特异性信号异常。
二、辅助检查项目树
mermaid graph TD A[视野缺损初筛] --> B{视野检查} B --> C[自动静态视野计] B --> D[Goldmann动态视野计] A --> E{病因排查} E --> F[眼部结构评估] F --> G[裂隙灯+眼底照相] F --> H[OCT视网膜分层] E --> I[神经通路评估] I --> J[视觉诱发电位-VEP] I --> K[MRI脑部扫描] E --> L[全身病因筛查] L --> M[血清自身抗体] L --> N[感染性病原体检测]
判断逻辑
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视野检查:
- 自动静态视野计:阈值策略检测各点位光敏感度,缺损区表现为>5个相邻点位敏感度下降≥5 dB。
- Goldmann视野计:动态评估等视线,周边视野收缩表现为III/4e等视线范围缩小>10°。
- 逻辑关系:静态视野定量缺损程度,动态视野定性缺损模式,两者互补确诊。
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结构-功能关联检查:
- OCT:周边视网膜神经纤维层变薄(<80μm)对应视野缺损区,提示神经节细胞损伤。
- FFA:周边毛细血管无灌注区>2个象限,支持缺血性视野缺损。
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神经影像学:
- MRI:视辐射或枕叶皮层T2高信号提示脱髓鞘或梗死,需结合视野缺损同侧性判断。
三、实验室参考值及异常意义
检查项目 | 参考范围 | 异常意义 |
---|---|---|
视网膜神经纤维层厚度(OCT) | 颞侧≥120μm,鼻侧≥80μm | <80μm提示轴突损伤,需排查青光眼/视神经炎 |
VEP潜伏期 | P100波≤115 ms | 延长>120 ms提示视通路传导障碍,需鉴别脱髓鞘疾病 |
ANA抗体 | <1:40 | ≥1:160提示自身免疫性视神经病变(如SLE) |
梅毒TPPA | 阴性 | 阳性需排除梅毒性视神经萎缩 |
CRP | <5 mg/L | >20 mg/L提示活动性炎症,需排查感染/免疫病因 |
HbA1c | <5.7% | ≥6.5%提示糖尿病视网膜病变风险,可导致缺血性视野缺损 |
四、诊断流程总结
- 确诊核心:重复视野检查显示非典型周边缺损 + 排除青光眼/视网膜血管病。
- 病因溯源:
- 结构检查异常(OCT/FFA)→ 聚焦视网膜/视神经病变
- 神经传导异常(VEP/MRI)→ 排查中枢神经系统疾病
- 血清学异常 → 导向全身性疾病(自身免疫/感染)
- 警示征象:
- 视野缺损进展速度>2 dB/年 → 提示需紧急干预
- MRI显示占位性病变 → 立即神经外科会诊
参考文献:
- International Council of Ophthalmology (ICO) Guidelines on Visual Field Testing (2023)
- AAO Preferred Practice Pattern®: Comprehensive Adult Medical Eye Evaluation (2024)
- ICD-11 Official Coding Guidelines for Visual System Disorders (WHO, 2025)