其他特指的与损伤或伤害有关的理疗装置:假体或其他植入物、材料或辅助装置Other specified Physical medicine devices associated with injury or harm, prosthetic or other implants, materials or accessory devices
编码PK9A.2Y
关键词
索引词Physical medicine devices associated with injury or harm, prosthetic or other implants, materials or accessory devices、其他特指的与损伤或伤害有关的理疗装置:假体或其他植入物、材料或辅助装置
缩写PK9A-2Y
别名物理医学装置关联损伤或伤害假体或其他植入物材料或辅助装置、理疗装置假体或其他植入物材料或辅助装置、理疗相关假体或其他植入物材料或辅助装置、物理治疗装置假体或其他植入物材料或辅助装置
其他特指的与损伤或伤害有关的理疗装置:假体或其他植入物、材料或辅助装置的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
-
必须条件(确诊依据):
- 装置相关机械故障的直接证据:
- 影像学(X线/CT/MRI)证实假体松动、断裂、移位或骨-植入物界面异常(如透亮带>2mm)。
- 术中探查发现植入物破损或与宿主组织不匹配(如骨溶解区域>5mm)。
- 感染确诊依据:
- 深部组织或假体周围液培养分离出病原微生物(如金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌)。
- 假体周围组织病理学检查显示急性炎症(中性粒细胞浸润>5个/高倍视野)。
- 装置相关机械故障的直接证据:
-
支持条件(临床与辅助依据):
- 典型临床表现:
- 持续≥3个月的植入部位疼痛(VAS评分≥4分),且与活动相关。
- 局部红肿热痛三联征伴功能受限(关节活动度下降≥30%)。
- 实验室证据:
- CRP>10 mg/L且ESR>30 mm/h(排除其他感染源)。
- 血清降钙素原(PCT)≥0.5 ng/ml提示细菌感染可能。
- 典型临床表现:
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无直接证据,需同时满足以下三项:
- 临床表现(疼痛+功能受限)。
- 影像学提示装置异常。
- CRP/ESR持续升高≥4周。
二、辅助检查
-
影像学检查树:
┌─X线平片(初步评估假体位置、骨溶解)
├─CT(三维重建评估骨-植入物界面)
├─MRI(软组织感染评估,金属伪影抑制序列)
└─放射性核素骨扫描(鉴别感染与无菌性松动)- 判断逻辑:
- X线发现透亮带需结合CT确认骨溶解范围,MRI的T2加权高信号提示感染可能,骨扫描中三相显像阳性支持感染诊断。
- 判断逻辑:
-
实验室检查树:
┌─炎症标志物(CRP、ESR、PCT)
├─病原学检测(关节液/组织培养、16S rRNA PCR)
└─免疫学检查(金属过敏原斑贴试验)- 判断逻辑:
- CRP与ESR持续升高需排除其他感染源,关节液白细胞>3000/μL且中性粒细胞>80%提示假体周围感染,金属斑贴试验阳性提示过敏反应。
- 判断逻辑:
三、实验室参考值的异常意义
检测项目 | 异常阈值 | 临床意义 |
---|---|---|
CRP | >10 mg/L | 提示持续炎症反应,需排查感染或异物排斥 |
ESR | >30 mm/h | 非特异性炎症指标,结合CRP升高时感染可能性增加 |
关节液白细胞计数 | >3000/μL | 假体周围感染的重要指标(敏感度92%,特异度88%) |
金属离子浓度 | 钴>4.9 μg/L,铬>4.6 μg/L | 提示金属假体磨损,可能导致全身毒性反应或假瘤形成 |
血清IgE | >150 IU/mL | 提示Ⅰ型超敏反应,需排查植入材料过敏 |
四、总结
- 诊断核心:需结合机械故障影像证据和感染实验室证据,注意与骨关节炎复发、创伤性损伤等鉴别。
- 检查策略:X线/CT用于结构评估,MRI和骨扫描用于感染鉴别,关节液分析为金标准。
- 实验室预警:CRP/ESR持续升高应高度警惕慢性感染,金属离子超标需评估假体磨损情况。
参考文献:
- 《假体周围感染诊断国际共识(2018)》
- AAOS《关节置换术后影像学评估指南》
- 《医用金属材料过敏诊断专家共识》