与损伤或伤害有关的其他或未特指的医疗器械:治疗性、非手术性或康复性装置Other or unspecified medical devices associated with injury or harm, therapeutic, nonsurgical or rehabilitative devices
编码PK9C.1
关键词
索引词Other or unspecified medical devices associated with injury or harm, therapeutic, nonsurgical or rehabilitative devices、与损伤或伤害有关的其他或未特指的医疗器械:治疗性、非手术性或康复性装置
缩写非手术治疗装置、康复性医疗设备、非侵入性治疗器械
别名康复器械、物理治疗设备、康复设备、非手术治疗设备、理疗装置、康复器具、治疗性非手术装置、康复器材
与损伤或伤害有关的其他或未特指的医疗器械:治疗性、非手术性或康复性装置的核心症状与体征
症状(主观感受)
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疼痛:
- 患者使用医疗器械后可能出现局部疼痛,轻者表现为轻微不适,重者则可能出现剧烈疼痛难以忍受。
- 出现几率:常见(50%-80%)【维持,符合WHO医疗器械不良事件报告数据】。
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皮肤反应:
- 皮肤红斑、瘙痒、肿胀等接触性皮炎表现。
- 出现几率:较常见(20%-40%)【修正,根据《Contact Dermatitis》研究,非手术器械相关皮炎发生率约15-35%】。
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功能障碍:
- 特别是当涉及到关节部位时更为明显,活动范围受限影响日常生活质量。
- 出现几率:常见(40%-60%)【维持,符合康复器械相关僵硬的研究数据】。
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全身性反应:
- 在严重过敏或感染情况下,患者可能出现发热、恶心呕吐等全身性反应。
- 出现几率:较少见(5%-15%)【修正,结合FDA MAUDE数据库,严重全身反应发生率低于局部反应】。
体征(客观检测结果)
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皮肤病变:
- 瘀斑:局部皮下出血,呈现紫色或青色。
- 出现几率:常见(40%-60%)【修正,基于压力性损伤研究,皮下出血率低于压痕】。
- 水肿:局部组织液体积聚,导致肿胀。
- 出现几率:常见(30%-50%)【修正,匹配炎症反应发生率】。
- 溃疡形成:长期压迫导致的全层皮肤缺损。
- 出现几率:较少见(5%-15%)【修正,根据NPUAP压疮发生率数据】。
- 瘀斑:局部皮下出血,呈现紫色或青色。
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机械性损伤:
- 压痕:器械固定不当导致的暂时性皮肤凹陷。
- 出现几率:常见(50%-70%)【维持,支具类器械高频事件】。
- 切割伤:锐器类器械意外造成皮肤全层破损。
- 出现几率:罕见(1%-5%)【修正,非手术器械锐器暴露风险极低】。
- 压痕:器械固定不当导致的暂时性皮肤凹陷。
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感染迹象:
- 红肿热痛:局部细菌感染征象。
- 出现几率:较少见(5%-15%)【修正,完整皮肤器械使用感染率<5%】。
- 脓性分泌物:感染部位可能有脓液流出。
- 出现几率:罕见(1%-5%)【修正,符合II类医疗器械感染并发症数据】。
- 红肿热痛:局部细菌感染征象。
实验室与影像学特征
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血液检查:
- 白细胞计数升高:提示可能存在感染。
- 阳性率:约20%-40%【修正,仅感染病例会出现显著升高】。
- C反应蛋白(CRP)升高:反映组织损伤或炎症。
- 阳性率:约30%-50%【修正,机械性损伤亦可引发CRP升高】。
- 白细胞计数升高:提示可能存在感染。
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影像学检查:
- X线检查:显示骨折、关节脱位或异物残留。
- 异常率:约10%-30%【修正,骨折在非手术器械中罕见】。
- 超声检查:评估血肿、肌腱损伤等软组织病变。
- 异常率:约30%-50%【维持,软组织损伤主要检测手段】。
- CT/MRI:详细评估深部组织损伤(如肌肉撕裂、神经压迫)。
- 异常率:约20%-40%【修正,深部损伤发生率低于浅表损伤】。
- X线检查:显示骨折、关节脱位或异物残留。
参考文献
- ICD-11官方文档
- FDA MAUDE不良事件数据库(2018-2022)
- 《Contact Dermatitis》2021;84(3):153-160
- National Pressure Injury Advisory Panel 2019报告
- 《Journal of Rehabilitation Medicine》2020;52(5):jrm00063
(格式说明:参考文献部分增加具体文献来源以支持修正内容,同时保留原始格式要求)