纹状体Corpus striatum

更新时间:2025-05-27 22:54:53
编码XA64F9
子码范围XA7TX5 - XA8W72

核心定义

纹状体(Corpus Striatum)详细定义


一、解剖学描述

1. 准确位置
  • 位置:纹状体位于大脑半球的基底核区域,具体分布在大脑两侧的深部白质中,靠近内囊。
    • 尾状核:沿着侧脑室体部和前角的外侧延伸,覆盖额叶、顶叶和颞叶的内侧。
    • 豆状核的壳核:位于外囊与内囊之间,紧邻尾状核下方。
    • 豆状核的苍白球:位于壳核内侧,靠近第三脑室。
  • 重要毗邻
    • 外侧邻近内囊和外囊。
    • 内侧靠近侧脑室和丘脑。
2. 归属系统与功能
  • 系统:属于中枢神经系统中的基底神经节(基底核)系统。
  • 功能
    • 运动控制:调节运动的发起、协调及抑制不自主动作。
    • 学习与认知:参与习惯形成、奖赏机制及情绪处理。
    • 多巴胺调节:通过多巴胺能通路(如黑质-纹状体通路)维持运动平衡。
3. 组织结构
  • 组成
    • 尾状核(新纹状体的一部分):由大锥体神经元(中型多棘神经元)构成,接收来自大脑皮层的输入。
    • 豆状核:分为两部分:
    • 壳核(新纹状体):与尾状核共同参与运动调节。
    • 苍白球(旧纹状体):接收来自纹状体的输出信号,进一步传递至丘脑。
    • 神经元类型:主要为γ-氨基丁酸能(GABAergic)神经元,抑制性神经递质占主导。
4. 功能与作用
  • 核心功能
    • 运动调节:通过与丘脑、黑质等结构的环路,过滤和整合运动指令,确保动作流畅。
    • 奖赏系统:多巴胺在纹状体中的释放与愉悦感和成瘾行为相关。
    • 习惯形成:参与将重复动作转化为自动化行为(如骑自行车)。
5. 医学临床关联
  • 相关疾病
    • 帕金森病:黑质多巴胺能神经元退化导致纹状体多巴胺减少,引发运动迟缓、震颤。
    • 亨廷顿病:纹状体神经元进行性变性,导致不自主舞蹈样动作及认知障碍。
    • 肌张力障碍:纹状体功能异常引起肌肉痉挛或僵硬。
  • 治疗方法
    • 药物:左旋多巴(补充多巴胺)、多巴胺受体激动剂(如普拉克索)。
    • 手术:深部脑刺激(DBS)针对严重帕金森病或肌张力障碍。
    • 康复治疗:物理疗法改善运动功能。
6. 常见误区
  • 误区:将“基底神经节”与“纹状体”等同。
    • 纠正:纹状体是基底神经节的核心部分,但基底神经节还包括苍白球、黑质、丘脑底核等其他结构。

参考文献

  1. 《基底神经节:环路和功能的概述》(PDF文献,强调纹状体在运动和认知中的核心作用)。
  2. 脑医汇《神外解剖学》:基底核详解,明确纹状体与邻近结构的解剖关系。
  3. 维基百科及e-Anatomy数据库:纹状体的分类与功能描述。
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