未特指的铁代谢紊乱Unspecified Disorders of iron metabolism
编码5C64.1Z
关键词
索引词Disorders of iron metabolism、未特指的铁代谢紊乱、铁代谢紊乱、铁贮积病 [possible translation]、铁贮积疾患 [possible translation]、铁贮积疾患、铁贮积病
缩写未特指铁代谢紊乱、铁代谢紊乱-NOS
别名铁代谢问题-未特指、不明原因铁代谢异常、铁代谢失调-未特指
未特指的铁代谢紊乱的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
未特指的铁代谢紊乱(Unspecified disorders of iron metabolism, 编码:5C64.1Z)是指人体内铁的吸收、利用、储存或排泄过程出现异常,但未达到或无法归类为特定类型的铁代谢疾病(如遗传性血色病、铁粒幼细胞性贫血等)。铁是红细胞生成、氧气运输及多种酶活性的必需元素,其代谢需维持动态平衡。当某一环节异常且未明确具体病因时,可归类为此类紊乱。
病因学特征
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铁摄入不足或吸收障碍:
- 长期饮食铁含量不足或食物中铁的生物利用度低(如植物性非血红素铁)。
- 胃肠道功能异常(如慢性胃炎、乳糜泻)或胃酸缺乏影响铁吸收。
- 铁转运相关蛋白功能异常(如转铁蛋白合成或受体功能缺陷)。
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铁丢失过多:
- 慢性失血(如消化道溃疡、月经过多)或急性失血(外伤、手术)。
- 长期使用抗凝药物或非甾体抗炎药导致的隐性出血。
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铁利用障碍:
- 红细胞生成过程中铁整合异常(如部分铁粒幼细胞性贫血或慢性病性贫血的病理状态)。
- 慢性炎症、感染或恶性肿瘤继发的铁代谢调节异常。
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铁过载:
- 反复输血(如地中海贫血患者)或过量铁剂补充导致的继发性铁沉积。
- 遗传或获得性铁调素调节异常,导致肠道铁吸收失控(此类情况需排除特指的铁过载疾病)。
病理机制
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铁缺乏及其后果:
- 铁缺乏时,血红蛋白合成减少,引发小细胞低色素性贫血,并影响含铁酶活性,导致疲劳、免疫力下降及儿童神经认知发育异常。
- 长期缺铁可抑制骨髓红系造血,形成正细胞性贫血与缺铁性贫血并存的混合状态。
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铁过载的危害:
- 游离铁通过芬顿反应产生活性氧,造成组织氧化损伤,累及肝脏(纤维化风险)、心脏(收缩功能异常)及内分泌器官(如胰腺β细胞功能障碍)。
- 慢性铁过载可能加重胰岛素抵抗或糖耐量异常,但需与原发性糖尿病鉴别。
临床表现
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缺铁相关症状:
- 贫血表现:乏力、心悸、皮肤黏膜苍白、异食癖(如嗜冰)。
- 非贫血性表现:脱发、匙状甲(反甲)、口腔炎。
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铁过载相关症状:
- 早期无症状,晚期可出现关节痛、肝区隐痛、皮肤灰褐色色素沉着。
- 器官受累表现:肝功能异常(转氨酶升高)、糖代谢紊乱(空腹血糖升高)或心律失常。
通过上述内容可以了解到,未特指的铁代谢紊乱是一个复杂的病理生理过程,涉及铁的摄入、吸收、利用和储存等多个环节。了解其确切病因及病理机制对于制定合理的防治策略具有重要意义。
参考文献: