其他特指的低脂蛋白血症Other specified Hypolipoproteinaemia

更新时间：2025-06-19 02:08:59

编码5C81.Y

路径

05 内分泌、营养或代谢疾病

5C50 - 5D2Z 代谢紊乱

5C80 - 5C8Z 脂蛋白代谢紊乱或某些特指的脂血症

5C81 低脂蛋白血症

5C81.Y 其他特指的低脂蛋白血症

关键词

索引词Hypolipoproteinaemia、其他特指的低脂蛋白血症

别名其他特指低脂蛋白血症、其他特定低脂蛋白血症、其他特定的低脂蛋白血症

其他特指的低脂蛋白血症（5C81.Y）的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

一、诊断标准（金标准）

必须条件（确诊依据）：
- 脂蛋白定量检测异常：
  - 血浆总胆固醇（TC）< 120 mg/dL（3.1 mmol/L）
  - 低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）< 50 mg/dL（1.3 mmol/L）
  - 或特定脂蛋白亚型显著降低（需通过超速离心法确认）
- 排除常见亚型：
  - 基因检测排除家族性α脂蛋白缺乏症（ABCA1突变）
  - 排除家族性低β脂蛋白血症（MTTP或APOB突变）
支持条件（临床与继发因素）：
- 典型临床表现：
  - 乏力、体重减轻（BMI<18.5 kg/m²）
  - 脂肪吸收不良症状（粪便脂肪>7g/24h）
  - 神经系统损害（神经传导速度<40 m/s）
- 继发因素证据：
  - 甲状腺功能亢进（TSH<0.1 μIU/mL，FT4>1.8 ng/dL）
  - 严重肝病（Child-Pugh评分≥B级）
  - 慢性消耗性疾病（白蛋白<3.0 g/dL）
阈值标准：
- 符合"必须条件"中任意一项 + 至少一项"支持条件"即可确诊。
- 若无脂蛋白定量证据，需同时满足：
  - 临床表现（乏力+吸收不良）
  - 继发因素明确 + 脂溶性维生素缺乏（维生素A<20 μg/dL，维生素E<5 mg/L）

二、辅助检查

mermaid graph TD A[辅助检查] --> B[实验室检查] A --> C[影像学检查] A --> D[功能评估] B --> B1[血脂谱分析] B --> B2[基因检测] B --> B3[脂溶性维生素] C --> C1[腹部超声] C --> C2[肝脾CT] D --> D1[神经传导检查] D --> D2[脂肪吸收试验]

判断逻辑：

血脂谱分析：
- 初筛异常（如TC↓）→ 需超速离心法细分脂蛋白亚型
基因检测：
- 优先筛查APOB、PCSK9等罕见突变基因
腹部超声：
- 肝回声增强提示脂肪变性（敏感性70%）
脂肪吸收试验：
- 粪便脂肪>7g/24h → 支持吸收障碍病因

三、实验室检查的异常意义

检查项目	异常阈值	临床意义	处理建议
总胆固醇(TC)	<120 mg/dL (3.1 mmol/L)	脂蛋白合成/代谢严重障碍	排查遗传缺陷或肝病
LDL-C	<50 mg/dL (1.3 mmol/L)	脂质转运缺陷风险↑	补充中链甘油三酯(MCT)
维生素A	<20 μg/dL	夜盲症风险↑	口服水溶性维生素A制剂
维生素E	<5 mg/L	周围神经病变风险↑	大剂量维生素E(400 IU/日)
血清白蛋白	<3.0 g/dL	营养不良/吸收障碍标志	肠内营养支持
TSH	<0.1 μIU/mL	甲状腺毒症加速脂蛋白分解	抗甲状腺治疗
粪便脂肪	>7g/24h	提示脂肪消化吸收障碍	胰酶替代治疗

四、总结

确诊核心：脂蛋白定量异常 + 排除常见亚型
关键鉴别：遗传性缺陷（基因检测） vs 继发性因素（甲状腺/肝病评估）
管理重点：
1. 病因治疗（如纠正甲亢）
2. 营养支持（MCT、脂溶性维生素）
3. 神经功能监测（年度神经传导检查）

参考文献：

ICD-11 代谢疾病分类（5C81.Y）
Journal of Lipid Research (2023) 脂蛋白代谢指南
AHA/ACC 血脂异常管理共识（2024）