未特指的前庭功能疾患Unspecified Disorders of vestibular function

关键词

后配组

注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网

未特指的前庭功能疾患的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

未特指的前庭功能疾患（Unspecified Vestibular Dysfunction, UVD）是指因内耳前庭系统及相连神经结构功能异常引起的一类疾病，临床表现为眩晕、头晕或平衡障碍，但无法明确归因于特定病因或疾病类型。前庭系统包含内耳前庭器官（半规管、椭圆囊、球囊）及中枢整合通路，其功能异常可导致空间定位和平衡调节能力受损，症状可为持续性或间歇性。

病因学特征

1. 生理因素：

   • 年龄相关性前庭功能退化，多见于老年人群。
   • 体位或运动相关性短暂前庭信号失衡（如长时间头部固定后快速运动）。

2. 病理因素：

   • 外周前庭疾病：包括未明确分类的迷路炎、前庭神经元炎或梅尼埃病早期表现等，此类疾病因诊断依据不足而暂时归类为未特指。
   • 中枢前庭整合异常：涉及脑干、小脑或皮层区域的功能障碍，但未达到特定神经系统疾病（如多发性硬化症）的诊断标准。
   • 耳部炎症或感染：中耳炎累及内耳时可能引发前庭症状，但未明确病原体或范围。
   • 药物相关性损伤：耳毒性药物（如氨基糖苷类）可能导致可逆或不可逆的前庭毛细胞损伤。
   • 创伤后前庭功能障碍：头部外伤后出现前庭症状，但影像学或电生理检查未发现明确结构损伤。
   • 代谢与血管因素：糖尿病、甲状腺功能异常或内耳微循环障碍可能与前庭症状相关，但缺乏直接因果证据。

3. 其他未分类诱因：

   • 耳石脱落：部分表现为短暂位置性眩晕的病例可能因耳石复位不完全或检查阴性而归入此类。
   • 特发性急性前庭综合征：突发眩晕伴/不伴听力下降，但无法明确病毒学或血管性病因。

病理机制

1. 外周信号输入异常：

   • 内耳毛细胞或前庭神经信号传递受阻，导致头部运动感知错误。

2. 中枢整合失调：

   • 前庭-视觉-本体感觉信息整合能力下降，多见于中枢代偿功能未充分建立的病例。

3. 双侧前庭不对称：

   • 单侧或双侧前庭张力失衡引发主观平衡障碍，但未达到单侧前庭功能减退的诊断阈值。

临床表现

1. 核心症状：

   • 眩晕（旋转性或非旋转性）、姿势不稳、运动耐受性下降（如乘车时症状加重）。

2. 伴随症状：

   • 恶心/呕吐（与前庭-自主神经反射激活相关）；
   • 视觉晃动感（振动幻视）或注视稳定性下降；
   • 焦虑或恐惧情绪（继发于慢性失衡状态）。

3. 非典型表现：

   • 偶发耳鸣或轻度听力波动（需排除梅尼埃病）；
   • 头痛（与前庭性偏头痛重叠时需进一步鉴别）。

参考文献：《眩晕和头晕：实用指南》（2013）、国际前庭疾病分类共识（ICVD 2021）。

请注意，上述内容基于现有公开资料整理而成，具体诊断和治疗建议需遵循专业医师指导。