其他特指的先天性肺动脉闭锁Other specified Congenital pulmonary atresia

更新时间：2025-06-18 22:18:42

编码LA8A.1Y

路径

索引词Congenital pulmonary atresia、其他特指的先天性肺动脉闭锁、先天性肺动脉瓣闭锁、肺动脉瓣闭锁、congenital pulmonary valvar atresia [No translation available]

缩写PA-A、Pulmonary-Atresia-Atypical

别名先天性肺动脉闭锁其他、特殊先天性肺动脉闭锁、非典型肺动脉闭锁

其他特指的先天性肺动脉闭锁（LA8A.1Y）的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 解剖结构异常：
  - 超声心动图/心血管造影明确显示肺动脉闭锁（右心室与肺动脉之间无直接连通）。
  - 必须存在其他特指的心血管畸形（如异常体肺侧支循环、特殊类型室间隔缺损）。
支持条件（临床与影像学依据）：
- 典型临床表现：
  - 出生后72小时内出现进行性加重的中央性发绀（血氧饱和度<85%）。
  - 特征性三联征：呼吸急促（RR>60次/分）、喂养困难（每次喂养量<30ml）、肝大（肋下≥3cm）。
- 血流动力学证据：
  - 右心室压力显著升高（导管测压≥80%体循环压力）。
  - 动脉导管依赖型肺循环（前列腺素E1依赖性氧合改善）。

影像学检查树：
mermaid graph TD A[首选检查] --> B[超声心动图] A --> C[胸部X线] B --> D[明确肺动脉闭锁] B --> E[评估心内畸形] C --> F[肺血减少征] C --> G[右房增大征] A --> H[确诊检查] H --> I[心血管造影] I --> J[显示闭锁部位] I --> K[体肺侧支血管显影] A --> L[功能评估] L --> M[心脏MRI] M --> N[右室容积测定] M --> O[心肌灌注分析]
判断逻辑：
- 超声心动图：
  - 确诊依据：肺动脉瓣回声增强无启闭运动，右室流出道盲端。
  - 必须评估三尖瓣环直径（Z值<-2提示右室发育不良）。
- 心血管造影：
  - 侧支血管>3支或直径>2mm需行单源化手术。
  - 冠状动脉异常需排除Rastelli术式禁忌。
- 心脏MRI：
  - 右室舒张末容积<30ml/m²提示Fontan手术高危。

血氧饱和度监测：
- 持续低氧血症（SaO₂<75%）：提示动脉导管即将闭合，需立即前列腺素治疗。
- 差异性紫绀（下肢SaO₂较上肢低10%）：提示动脉导管逆向分流。
血常规：
- 红细胞增多症（Hb>20g/dl）：反映慢性缺氧，需警惕高黏滞综合征。
- 血小板减少（<100×10⁹/L）：提示肝淤血导致的脾功能亢进。
血气分析：
- 代谢性酸中毒（pH<7.25，BE<-5）：需排查心源性休克或败血症。
- 高乳酸血症（>3mmol/L）：提示组织灌注不足。
BNP检测：
- 显著升高（>500pg/ml）：提示右心功能失代偿，需强心治疗。
凝血功能：
- INR延长（>1.5）：肝功能异常导致凝血因子合成减少，术前需纠正。

参考文献：
1.《先天性心脏病外科治疗学》（第3版）