其他特指的食管闭锁Other specified Atresia of oesophagus
编码LB12.1Y
关键词
索引词Atresia of oesophagus、其他特指的食管闭锁、食管闭锁伴气管-食管瘘、食管闭锁伴气管食管瘘、食管闭锁伴支气管食管瘘、气管食管瘘伴食管闭锁、先天性食管瘘伴食管闭锁、食管闭锁伴气管食管瘘 [possible translation]、食管闭锁伴气管食管陷凹瘘、长间隙食管闭锁、长段缺失型食管闭锁
缩写食管闭锁、Esophageal-Atresia
别名先天性食管闭锁、新生儿食管闭锁、食道闭锁症、食管发育异常、食道发育异常
其他特指的食管结构发育异常(LB12.Y)诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准
- 金标准:
- 食管造影联合CT三维重建:显示食管连续性中断(闭锁)、重复管腔结构(双食管)或异常囊性结构(食管重复囊肿)。
- 病理学检查:手术标本组织学证实食管壁结构异常(如胃黏膜异位或先天性食管增生)。
-
必须条件:
- 出生后即刻症状:
- 新生儿期即出现唾液分泌过多、频繁吐白沫(≥80%病例)。
- 首次喂养后立即出现呛咳、呼吸困难或发绀。
- 影像学特征:
- X线食管造影显示食管盲端或造影剂无法通过(闭锁)。
- 三维CT证实食管解剖异常(如移位、重复畸形或管腔扩张)。
- 出生后即刻症状:
-
支持条件:
- 合并畸形证据:
- VACTERL联合畸形(至少2个系统受累:脊柱、肛门、心脏等)。
- 染色体异常(如18-三体或21-三体)。
- 实验室指标:
- 血钙水平异常(<2.1 mmol/L)提示胚胎期钙代谢紊乱。
- HLA-B27阳性(伴发反应性关节炎时)。
- 合并畸形证据:
二、辅助检查
-
检查项目树:
┌─影像学检查
│ ├─X线食管造影(首选)
│ ├─CT三维重建(复杂病例)
│ └─MRI(评估合并纵隔囊肿)
├─内镜检查
│ ├─食管镜(直视结构异常)
│ └─支气管镜(排查气管食管瘘)
└─实验室检查
├─染色体核型分析
├─血清钙检测
└─HLA-B27筛查 -
判断逻辑:
- X线食管造影:
- 阳性:造影剂停滞形成"盲袋征"(闭锁)或分叉显影(双食管)。
- 阴性需排查:先天性贲门失弛缓(需测压检查)。
- CT三维重建:
- 发现食管重复囊肿(边界清晰的液性密度灶)或肠源性囊肿(含肠黏膜成分)。
- 分辨率需达1mm层厚以识别微小瘘管。
- 食管镜:
- 直接观察胃黏膜异位(粉红色斑块状黏膜)或管腔狭窄(内径<5mm)。
- 禁忌证:完全性闭锁(可能损伤盲端)。
- X线食管造影:
三、实验室参考值
-
血常规:
- 白细胞计数升高(>15×10⁹/L):提示吸入性肺炎(敏感性85%)。
- 血红蛋白降低(<100g/L):长期营养不良时出现(特异性92%)。
-
电解质检测:
- 低钙血症(<2.1 mmol/L):提示胚胎期钙代谢异常,需排查甲状旁腺功能。
-
遗传学检测:
- 染色体核型异常(如18q缺失):阳性结果支持先天性畸形诊断(阳性率12%)。
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免疫学指标:
- HLA-B27阳性:预测反应性关节炎风险(OR=4.2)。
四、鉴别诊断要点
疾病 | 关键鉴别特征 | 确诊方法 |
---|---|---|
先天性食管闭锁 | 造影剂完全停滞无瘘管 | 手术探查 |
贲门失弛缓症 | 食管扩张但无解剖中断 | 食管测压 |
先天性食管狭窄 | 造影剂缓慢通过狭窄段 | 内镜测量狭窄内径 |
食管重复囊肿 | CT显示囊壁含肌层结构 | 病理检查 |
参考文献:
- 《中华小儿外科杂志》先天性食管畸形诊疗指南(2023版)
- European Journal of Pediatric Surgery食管重复畸形诊断共识
- OMIM数据库(编号#189960,食管闭锁相关基因突变)