隐性椎管闭合不全Occult spinal dysraphism
编码LB73.0
关键词
索引词Occult spinal dysraphism、隐性椎管闭合不全、隐性脊柱裂、SBO[隐性脊柱裂]、隐性脊柱裂伴脊髓栓系
同义词Spina bifida occulta、Cryptomerorachischisis、Spina bifida occulta with tethered spinal cord、SBO - [spina bifida occulta]
缩写SBO
别名隐性脊柱裂症、隐性脊椎裂、隐性脊椎裂症、隐匿性脊柱裂、隐匿性脊椎裂、隐匿性脊椎裂症、隐性椎管闭合不全症、隐性脊椎闭合不全、隐性脊椎闭合不全症、隐性脊柱闭合不全、隐性脊柱闭合不全症
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
发生部位
脊柱
XA1WL4第四胸椎棘突XA8AX7第一腰椎弓XA9A53第四腰椎XA28A7第五胸椎弓XA5W02齿突XA38A4第四腰椎棘突XA2W05第三颈椎XA7UP5第一胸椎弓XA62Y3第七胸椎体XA5886第五腰椎体XA8W16第六颈椎弓XA2Y58椎间盘XA3G24第三腰椎弓XA2D62第十二胸椎棘突XA24X7第四颈椎弓XA91J0第十一胸椎体XA10M1纤维环XA60Z0第六颈椎棘突XA7MS2脊椎XA59Y3第七胸椎XA9N69第九胸椎弓XA8E13T9-T10胸椎间盘或椎间隙XA2VV9第二胸椎弓XA3RE9第四颈椎XA7CH7第四腰椎弓XA98R9第十一胸椎弓XA2GH9第二腰椎XA3PL7第八胸椎弓XA41U9第三胸椎棘突XA7117T7-T8胸椎间盘或椎间隙XA5SW1第九胸椎棘突XA3F93第一胸椎XA6T61第二胸椎棘突XA7RD5L1-L2腰椎间盘或椎间隙XA1R53第六胸椎棘突XA0C31第四胸椎XA7LF7第十胸椎弓XA5S79第六颈椎XA0AV7第十胸椎XA9641第五腰椎XA54G1第七胸椎弓XA2JV2第五腰椎弓XA45S2第六胸椎XA3GT0第四颈椎体XA02R1椎间盘或椎间隙XA0TL0第三腰椎体XA1Z15第三胸椎XA8NQ5第八胸椎XA7PD1T5-T6胸椎间盘或椎间隙XA1BS2第五颈椎体XA3291第一腰椎XA9PW9T8-T9胸椎间盘或椎间隙XA0449第五胸椎棘突XA1CQ7第七胸椎棘突XA7122第十胸椎棘突XA9Q12第六颈椎体XA6HY9T10-T11胸椎间盘或椎间隙XA7T69第十一胸椎XA3N97第三腰椎XA54S5腰椎间盘或椎间隙XA22W3第四胸椎弓XA8PH0第一胸椎体XA16L1C6-C7颈椎间盘或椎间隙XA1X49C5-C6颈椎间盘或椎间隙XA51V4第三颈椎弓XA2X21第九胸椎体XA69W5第十二胸椎XA5079第二腰椎体XA3623C4-C5颈椎间盘或椎间隙XA8W59第五胸椎体XA3PH5第五胸椎XA5JX9第八胸椎体XA2FY7第五颈椎棘突XA2SG0C7-T1胸椎间盘或椎间隙XA1401第十二胸体XA0KQ4第一颈椎后弓XA1F44L3-L4腰椎间盘或椎间隙XA1AX4第一胸椎棘突XA9C12第五颈椎XA9Z06C1-C2颈椎间盘或椎间隙XA9E61第一腰椎体XA6E88胸椎XA8QS0第二胸椎XA2SM3第三胸椎弓XA54R2L5-S1腰骶椎间盘或椎间隙XA8DG2L2-L3腰椎间盘或椎间隙XA92Q6第十一胸椎棘突XA6KQ8T2-T3胸椎间盘或椎间隙XA34U8第七颈椎XA1JS3第七颈椎体XA0NE8T4-T5胸椎间盘或椎间隙XA2N96L4-L5腰椎间盘或椎间隙XA4U01第一腰椎棘突XA35A0第三胸椎体XA97A4T12-L1胸腰椎间盘或椎间隙XA9ZW8颈椎XA4V28尾骨XA14W3骶骨XA6CX2T3-T4胸椎间盘或椎间隙XA1PJ5第五颈椎弓XA4UV1第三颈椎体XA8CG0第三颈椎棘突XA94K2C3-C4颈椎间盘或椎间隙XA4TP2T6-T7胸椎间盘或椎间隙XA0YY2第六胸椎体XA15N3第十二胸椎弓XA75V3第四颈椎棘突XA1304第一颈椎侧块XA29X2第六胸椎弓XA2XE8寰椎XA18M2C2-C3颈椎间盘或椎间隙XA3J42第四胸椎体XA3E70第九胸椎XA6VP6第十胸椎体XA8D30颈椎间盘或颈椎间隙XA3Z42第二胸椎体XA1N54胸椎间盘或椎间隙XA1SD8第八胸椎棘突XA4722T1-T2胸椎间盘或椎间隙XA4PS3第五腰椎棘突XA52T1第二腰椎棘突XA91D7第七颈椎突起XA80X7第三腰椎棘突XA05M5第七颈椎弓XA0D60腰椎XA8WM9髓核XA4145第四腰椎体XA24M1第二腰椎弓XA17N0枢椎XA5LG2T11-T12胸椎间盘或椎间隙隐性椎管闭合不全的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
隐性椎管闭合不全，也称为隐性脊柱裂或SBO (Spina Bifida Occulta)，是一种胚胎期神经管发育异常导致的先天畸形。它表现为一个或多个椎骨的椎板未完全闭合，但没有明显的外部表现，并且通常不会导致椎管内容物膨出。这类疾病最常见于腰骶部区域，尽管存在解剖结构上的缺陷，绝大多数患者可能终生无任何症状或体征。
病因学特征
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胚胎发育障碍机制：
- 隐性椎管闭合不全的发生主要与胚胎早期神经管闭合过程中的异常有关。正常情况下，在怀孕第28天左右，胚胎背部中线处的神经褶会逐渐靠拢并最终融合形成完整的神经管。当这一过程中断或不完全时，就可能导致不同形式的神经管缺陷，其中隐性脊柱裂属于较轻微的一种类型。
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遗传与环境因素：
- 虽然确切的致病机理尚不完全清楚，但研究表明遗传背景（如某些基因变异）和母体在怀孕期间暴露于特定环境风险因子（例如叶酸缺乏、糖尿病控制不佳、接触某些药物或化学物质等）都可能是增加患病几率的重要因素。
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其他相关条件：
- 某些伴随状况也可能提示存在隐性脊柱裂的风险，包括但不限于皮下脂肪瘤、毛发丛生、皮肤凹陷或色素沉着异常等局部皮肤标志。此外，少数病例可能会伴有脊髓栓系综合征（tethered cord syndrome），即脊髓末端固定于脊柱底部而无法自由移动，从而引起一系列神经系统功能障碍的症状。
病理机制
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解剖学改变：
- 在隐性椎管闭合不全中，受影响区域的一个或多个椎体的后方椎板部分缺失，这直接反映了神经管闭合失败的结果。然而，由于脊髓及其覆盖膜仍位于椎管内并未突出至体外，因此从外观上看不出明显异常。
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潜在并发症：
- 尽管大多数患有隐性脊柱裂的人并不会经历健康问题，但在少数情况下，尤其是那些伴随有脊髓栓系或其他结构性异常的个体，可能出现下肢感觉异常、运动无力乃至大小便失禁等症状。这些症状往往是由脊髓受压或牵拉所引起的继发性损伤所致。
临床表现
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典型特点：
- 绝大部分隐性脊柱裂患者没有任何临床表现，其诊断多为偶然通过影像学检查发现。但对于那些伴有皮肤标记或其他复杂情况者，则需密切监测是否存在潜在的神经系统损害迹象。
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非特异性症状：
- 当出现以下非特异性症状时应考虑进行进一步评估：背痛、腿部疼痛或麻木感、步态异常、肌肉力量减弱以及排尿/排便功能障碍等。值得注意的是，上述症状也可能与其他多种脊柱或神经系统疾病相关联，故确诊前需进行全面鉴别诊断。
参考文献：以上信息综合自《搜狗百科》、《名医在线》等相关医学资源。