巨头畸形Macrocephaly
编码LB70.3
关键词
索引词Macrocephaly、巨头畸形、巨头、大头畸形、家族性良性巨头畸形
同义词macrocephalus、megalocephaly、macrocephalia
缩写MC
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
具有病因
神经系统的营养性或中毒性疾病
8D44酒精相关性神经功能障碍8D44.Y其他特指的酒精相关性神经功能障碍8D44.Z未特指的酒精相关性神经功能障碍8D43.21放射后多神经病8D4Y其他特指的神经系统的营养性或中毒性疾病8D4Z未特指的神经系统的营养性或中毒性疾病8D43.20药物性多神经病8D43.5木薯中毒8D40.0营养缺乏源性脑病8D43.4中毒源性运动疾患8D41.1高钙血症源性肌病8D43.2中毒源性神经病8D43.2Y其他特指的中毒源性神经病8D43.2Z未特指的中毒源性神经病8D43.00氨性脑病8D43.1中毒源性认知损害8D40.1营养缺乏源性神经病8D43中毒引起的神经功能障碍8D43.Y中毒引起的其他特指的神经功能障碍8D43.Z中毒引起的未特指的神经功能障碍8D42成人或儿童超重或肥胖引起的神经功能障碍8D41微量或宏量营养素过剩引起的神经功能障碍8D41.Y其他特指的微量或宏量营养素过剩引起的神经功能障碍8D41.Z未特指的微量或宏量营养素过剩引起的神经功能障碍8D40.2营养缺乏源性肌病8D43.3中毒源性肌病8D41.0维生素B6营养过度源性周围神经病8D40.3营养缺乏源性智力发育疾患8D44.0酒精中毒性多神经病8D41.2维生素A摄入过量性假性脑瘤8D44.1酒精中毒性肌病8D43.0中毒源性脑病8D43.0Y其他特指的中毒源性脑病8D43.0Z未特指的中毒源性脑病8D40营养缺乏源性神经功能障碍8D40.Y其他特指的营养缺乏源性神经功能障碍8D40.Z未特指的营养缺乏源性神经功能障碍8E7Y其他特指的神经系统疾病8E7Z未特指的神经系统疾病神经-肌肉接头或肌肉疾病
8C8Y其他特指的继发性肌病8C8Z未特指的继发性肌病8C72先天性肌病8C72.Y其他特指的先天性肌病8C72.Z未特指的先天性肌病8C74周期性麻痹或肌肉膜兴奋性障碍8C74.Y其他特指的周期性麻痹或肌肉膜兴奋性障碍8C74.Z未特指的周期性麻痹或肌肉膜兴奋性障碍8C70.5肩腓肌营养不良8C81自身免疫性肌病8C76肌原纤维肌病8C60重症肌无力8C60.Y其他特指的重症肌无力8C60.Z未特指的重症肌无力8D0Y其他特指的神经-肌肉接头或肌肉疾病8D0Z未特指的神经-肌肉接头或肌肉疾病8C74.11高血钾型周期性麻痹8C78恶性高热或高烧8C6Y其他特指的重症肌无力或某些特指的神经肌肉接头疾患8C6Z未特指的重症肌无力或某些特指的神经肌肉接头疾患8C80药源性肌病8C70肌营养不良8C70.Y其他特指的肌营养不良8C70.Z未特指的肌营养不良8C70.1Duchenne肌营养不良8C74.10低钾性周期性麻痹8C61先天性肌无力综合征8C71.1软骨营养障碍性肌强直8C74.0先天性副肌强直8C77眼肌病8C71.2先天性肌强直8C71.0强直性肌营养不良8C72.00杆状体肌病8C72.02中央核疾病8C73.1神经病变、共济失调和色素性视网膜炎8C84继发性横纹肌溶解症8C70.41隐性遗传性肢带性肌营养不良症8C70.6先天性肌营养不良症8C71.3药物性肌强直8C72.1先天性肌病不伴结构异常8C70.40显性遗传肢带型肌营养不良8C74.1周期性麻痹8C74.1Y其他特指的周期性麻痹8C74.1Z未特指的周期性麻痹8C75远端肌病8C60.0药源性重症肌无力8C73线粒体肌病8C73.Y其他特指的线粒体肌病8C73.Z未特指的线粒体肌病8C73.0常染色体隐性遗传心肌病或眼肌麻痹8C70.3面肩肱型肌营养不良症8C71.4神经性肌强直8C70.0Becker肌营养不良8C71.5假性肌强直8C72.01中央核肌病8C70.2Emery-Dreifuss肌营养不良症8C62Lambert-Eaton综合征8C7Y其他特指的原发性肌肉功能障碍8C7Z未特指的原发性肌肉功能障碍8C71肌强直性疾患8C71.Y其他特指的肌强直性疾患8C71.Z未特指的肌强直性疾患8C72.0先天性肌病伴结构异常8C72.0Y其他特指的先天性肌病伴结构异常8C72.0Z未特指的先天性肌病伴结构异常8C70.4肢带型肌营养不良8C70.4Y其他特指的肢带型肌营养不良8C70.4Z未特指的肢带型肌营养不良8C83某些特指的内分泌疾病性肌病8C82某些特指的传染性或寄生虫病性肌病癫痫或癫痫发作
8A60.5头部受伤所致癫痫8A61.30青少年肌阵挛癫痫8A62.0婴儿痉挛8A60.0产前或围生期的脑损害所致的癫痫8A60.0Y其他产前或围生期脑损害所致的癫痫8A60.0Z未特指的产前或围生期脑损害所致的癫痫8A61.32良性成人家族性肌阵挛癫痫8A61.20儿童良性癫痫伴中央颞区棘波8A68.4全面强直-阵挛发作8A61.0新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Y其他特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A61.0Z未特指的新生儿发病的遗传性癫痫综合征8A63.00单纯性热性惊厥8A61.11德拉韦综合征8A60.7癫痫伴颞叶内侧硬化8A68.5全面阵挛性发作8A61.1婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Y其他特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A61.1Z未特指的婴儿期发病的遗传性癫痫综合征8A60.3痴呆所致癫痫8A63急性病因所致的癫痫发作8A63.Y其他急性病因所致的癫痫发作8A63.Z未特指的急性病因所致的癫痫发作8A6Y其他特指的癫痫或癫痫发作8A6Z未特指的癫痫或癫痫发作8A60.9大脑发育异常所致癫痫8A61.2儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Y其他特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A61.2Z未特指的儿童期发病的遗传性癫痫综合征8A60.A伴广泛性或进行性影响的遗传综合征所致癫痫8A61.00吡哆醛依赖性癫痫8A61.12婴儿癫痫伴游走性局灶性癫痫发作8A61.41进行性肌阵挛癫痫8A60.B多发性硬化或其他脱髓鞘疾病所致癫痫8A63.0热性惊厥8A63.0Y其他特指的热性惊厥8A63.0Z未特指的热性惊厥8A62癫痫性脑病8A62.Y其他特指的癫痫性脑病8A62.Z未特指的癫痫性脑病8A60.00产前或围产期血管病所致癫痫8A68.2失神发作，典型8A68.1失神发作，非典型8A68.0局灶性无意识的癫痫发作8A61.10良性家族性婴儿期癫痫8A60.1脑血管疾患所致癫痫8A67急性反复性癫痫发作8A61.3青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Y其他特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A61.3Z未特指的青春期或成人期发病的遗传性癫痫综合征8A64既往病因所致的单次痫性发作8A60结构或代谢异常所致的癫痫8A60.Y其他结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.Z未特指的结构或代谢情况或疾病所致的癫痫8A60.8免疫性疾患所致癫痫8A60.4中枢神经系统感染或寄生虫感染所致癫痫8A61.23肌阵挛性失神发作或失神发作伴肌阵挛8A61.40反射性癫痫8A68.7全面失张性发作8A66.0惊厥性癫痫持续状态8A62.2获得性癫痫性失语8A66.1非惊厥性癫痫持续状态8A66.1Y其他特指的非惊厥性癫痫持续状态8A66.1Z未特指的非惊厥性癫痫持续状态8A65单次非诱发性痫性发作8A60.01新生儿缺氧缺血性脑病所致癫痫8A63.01复杂型热性惊厥8A60.6神经系统肿瘤所致癫痫8A68.6全面强直性发作8A61主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.Y其他特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.Z未特指的主要表现为癫痫的遗传性或假定遗传性综合征8A61.31青少年失神癫痫8A68癫痫发作类型8A68.Y其他特指的癫痫发作类型8A68.Z未特指的癫痫发作类型8A62.1Lennox-Gastaut综合征8A61.21儿童失神癫痫8A68.3局灶性意识清醒的癫痫发作8A60.2大脑退行性疾患所致癫痫8A66.10失神癫痫持续状态8A66癫痫持续状态8A66.Y其他特指的癫痫持续状态8A66.Z未特指的癫痫持续状态8A61.4各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Y其他特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.4Z未特指的各年龄段发病的遗传性癫痫综合征8A61.22肌阵挛-站立不能性癫痫自主神经系统功能障碍
8D88.4内分泌和代谢疾病引起的自主神经病8D88.1糖尿病性自主神经病8D82涉及自主神经系统的自身免疫病8D88.0钠通道病性自主神经病8D8Y其他特指的自主神经系统功能障碍8D8Z未特指的自主神经系统功能障碍8D8C自主神经反射异常8D88自主神经病8D88.Y其他特指的自主神经病8D88.Z未特指的自主神经病8D8A局灶性或节段性自主神经功能障碍8D8A.Y其他特指的局灶性或节段性自主神经功能障碍8D8A.Z未特指的局灶性或节段性自主神经功能障碍8D89.2体位性心动过速综合征8D83感染引起的自主神经系统功能障碍8D87.00多系统萎缩-小脑型8D89立位耐力障碍8D89.Y其他特指的立位耐力障碍8D89.Z未特指的立位耐力障碍8D86自主神经过度兴奋8D89.1自主神经功能衰竭性晕厥8D8A.1Horner综合征8D87某些特指的神经变性疾患引起的自主神经系统疾患8D87.Y特指的神经变性疾患引起的其他特指的自主神经系统疾患8D87.0多系统萎缩8D87.0Y其他特指的多系统萎缩8D87.0Z未特指的多系统萎缩8D88.2免疫介导性自主神经病8D85某些物质导致的自主神经系统功能障碍8D80自主神经系统先天性畸形8D88.3中毒性自主神经病8D8B自主神经突触传递障碍8D81遗传性自主神经系统疾患8D87.01多系统萎缩-帕金森型8D8D低血糖无意识8D84单纯性自主神经系统衰弱8D89.3压力反射性晕厥8D8A.2发作性瞳孔不等8D89.0反射性晕厥神经系统操作后疾患
8E64多灶性脑梗死8E61放射后神经系统损伤8E61.Z未特指的放射后神经系统损伤8E61.0放射性脑损伤8E61.1脊髓放射8E63泵后脑病8E60脑室分流术后漏8E66腰椎穿刺所致低颅压8E62操作后脑膜炎以神经认知损害为主要特征的疾患
8A21进行性局灶性萎缩8A21.Y其他特指的进行性局灶性萎缩8A21.Z未特指的进行性局灶性萎缩8A20阿尔茨海默病8A2Y其他特指的以神经认知损害为主要特征的疾患8A2Z未特指的以神经认知损害为主要特征的疾患8A22路易体疾病8A23额颞叶变性8A21.0后部皮质萎缩神经根、丛或周围神经的疾病
8B93.2电击所致的神经根病8C03.2肿瘤性疾病所致多神经病8C21遗传性感觉或自主神经病8C21.Y其他特指的遗传性感觉或自主神经病8C21.Z未特指的遗传性感觉或自主神经病8C11.2股神经病变8C12.3腋神经病变8C11.6跖神经损害8C01.0急性炎性脱髓鞘性多发性神经病8C20.0Charcot-Marie-Tooth病I型脱髓鞘型8B92.2糖尿病性腰骶神经丛病8B81.0脑干病变8B92.3腰骶神经根神经丛病8C10.0腕管综合征8B93.8脊椎退行性变所致神经根病8C11.0坐骨神经损害8C11.0Y其他特指的坐骨神经损害8C11.0Z未特指的坐骨神经损害8B91臂丛神经功能障碍8B91.Y其他特指的臂丛神经功能障碍8B91.Z未特指的臂丛神经功能障碍8C11.00坐骨神经梨状肌综合征8C20.2中间型 Charcot-Marie-Tooth病8C21.3遗传性感觉和自主神经病 V 型8B93.6椎间盘病变所致的神经根病8C11.4胫神经病变8B93.3放射性损伤所致的神经根病8C20遗传性运动和感觉神经病8C20.Y其他特指的遗传性运动和感觉神经病8C20.Z未特指的遗传性运动和感觉神经病8C03.3营养缺乏引起的多神经病8C12.5创伤性神经瘤，其他方面未特指8C10.1尺神经病变8B94糖尿病性神经根神经丛神经病8C03其他继发性多神经病8C03.Y其他特指的继发性多神经病8C03.Z其他继发性多神经病，未特指的8B88.3面神经炎8B88面神经功能障碍8B88.Y其他特指的面神经功能障碍8B88.Z未特指的面神经功能障碍8C12某些特指的单神经病8C12.Y其他特指神经的单神经病8C03.1感染性疾病所致多神经病8C01.2亚急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病8B81前庭蜗神经功能障碍8B81.Y其他特指的前庭蜗神经功能障碍8B81.Z未特指的前庭蜗神经功能障碍8C01炎性多神经病8C01.Y其他特指的炎性多神经病8C01.Z未特指的炎性多神经病8B86迷走神经功能障碍8C4Y其他特指的神经根、丛或周围神经的疾病8C4Z未特指的神经根、丛或周围神经的疾病8B95某些特指的疾患引起的继发性臂丛神经病变8B93.7肿瘤性疾病所致的神经根病8C12.2肩胛上神经病变8B93神经根病8B93.Y其他特指的神经根病8B93.Z未特指的神经根病8B82.0三叉神经痛8C2Y其他特指的遗传性神经病8C2Z未特指的遗传性神经病8C21.2遗传性感觉和自主神经病IV 型8C03.0糖尿病性多神经病8C12.1多发性单神经炎8C1Y其他特指部位的单神经病8C1Z未特指部位的单神经病8C12.4胸长神经病变8B88.1面肌痉挛8B90神经根和神经丛压迫8C21.0遗传性感觉和自主神经病I型8B80嗅神经功能障碍8C11下肢单神经病8C11.Y其他特指的下肢单神经病8C11.Z未特指的下肢单神经病8B88.0贝尔麻痹8C01.3慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病8B93.4营养不良所致的神经根病8B91.0痛性肩部肌萎缩8C10上肢单神经病8C10.Y其他特指的上肢单神经病8C10.Z未特指的上肢单神经病8B92.0放射后腰骶神经丛病变8B87舌咽神经功能障碍8B88.2偏侧面肌痉挛8B8Y其他特指的脑神经功能障碍8B8Z未特指的脑神经功能障碍8B83脊髓副神经功能障碍8B84舌下神经功能障碍8C20.1Charcot-Marie-ToothII型轴索型8B93.0神经根压迫症8C12.0肋间神经病8B93.1代谢障碍性神经根病8C0Y其他特指的多神经病变8C0Z未特指的多神经病变8C11.3腓总神经病变8B9Y其他特指的神经根或神经丛功能障碍8B9Z未特指的神经根或神经丛功能障碍8B91.1劲肋性胸出口综合征8B92.1血管炎性腰骶神经丛病8B82三叉神经功能障碍8B82.Z未特指的三叉神经功能障碍8C00特发性进行性神经病8C21.1遗传性感觉和自主神经病III型8B85多脑神经功能障碍8C11.5跗管综合征8B92腰骶神经丛功能障碍8B92.Y其他特指的腰骶神经丛功能障碍8B92.Z未特指的腰骶神经丛功能障碍8B93.5中毒性神经根病8C01.1疫苗接种后神经病8C11.1感觉异样性股痛8C03.4系统性结缔组织病引起的多神经病8C10.2桡神经损害运动神经元疾病或相关疾患
8B60.1进行性球麻痹8B60.3进行性肌萎缩8B60.4原发性侧索硬化8B60.7Madras运动神经元病8B6Y其他特指的运动神经元疾病或相关疾患8B6Z未特指的运动神经元疾病或相关疾患8B60.0肌萎缩侧索硬化8B62脊髓灰质炎后进行性肌萎缩8B60.2进行性假性球麻痹8B60.6单肢肌萎缩8B61.3成人型脊髓性肌萎缩，IV型8B60.5肌萎缩侧索硬化叠加综合征8B60运动神经元病8B60.Y其他特指的运动神经元病8B60.Z未特指的运动神经元病8B61.2少年型脊肌萎缩症，III型8B61脊肌萎缩症8B61.Y其他特指的脊肌萎缩症8B61.Z未特指的脊肌萎缩症8B61.1迟发性婴儿型脊髓性肌萎缩，II型8B61.4局限性脊髓性肌萎缩8B61.0婴儿型脊髓性肌萎缩，I型人类朊病毒病
8E00散发性克-雅氏病8E03变异型蛋白酶敏感性朊蛋白病8E0Y其他特指的人类朊病毒病8E0Z未特指的人类朊病毒病8E01.2变异性克-雅氏病8E02.1Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征8E01.0医源性克-雅氏病8E02.3其他遗传性朊病毒病8E02遗传性朊病毒病8E02.Y其他特指的克-雅氏病8E02.Z未特指的克-雅氏病8E01.1库鲁病8E02.0遗传性克-雅氏病8E02.2家族性致死性失眠症8E01获得性朊病毒病8E01.Z未特指的获得性朊病毒病8E01.3其他获得性克-雅氏病非创伤性脊髓病变
8B40马尾综合征8B44.00常染色体显性遗传性痉挛性截瘫8B44.02X连锁遗传性痉挛性截瘫8B44.01常染色体隐性遗传性痉挛性截瘫8B41脊髓炎8B4Y其他特指的非创伤性脊髓病变8B4Z未特指的非创伤性脊髓病变8B43.1急性脊髓静脉梗死8B44退行性脊髓病变8B44.Y其他特指的退行性脊髓病变8B44.Z未特指的退行性脊髓病变8B43.0急性脊髓动脉梗死8B42脊髓病8B44.0遗传性痉挛性截瘫8B44.0Y其他特指的遗传性痉挛性截瘫8B44.0Z未特指的遗传性痉挛性截瘫8B43非压迫性血管性脊髓病8B43.Y其他特指的非压迫性血管性脊髓病8B43.Z未特指的非压迫性血管性脊髓病8B43.2慢性脊髓静脉梗死脑脊液压力或流量紊乱
8D60.1脑水肿8D66.0特发性脊髓空洞症8D61.0自发性低颅压8D64.03创伤后脑积水8D64.04正常压力脑积水8D66.1某些特指的病因引起的脊髓空洞症8D64.2代偿性脑积水8D64.0交通性脑积水8D64.0Y其他特指的交通性脑积水8D64.0Z未特指的交通性脑积水8D66脊髓空洞症或延髓空洞症8D66.Y其他特指的脊髓空洞症或延髓空洞症8D66.Z未特指的脊髓空洞症或延髓空洞症8D64.10结构畸形所致脑积水8D62脑脊液鼻漏8D64.1非交通性脑积水8D64.1Y其他特指的非交通性脑积水8D64.1Z未特指的非交通性脑积水8D64.00脑脊液分泌增多8D6Y其他特指的脑脊液压力或流量紊乱8D6Z未特指的脑脊液压力或流量紊乱8D61低颅压8D61.Y其他特指的低颅压8D61.Z未特指的低颅压8D68脑穿通性囊肿8D63脑脊液耳漏8D66.2延髓空洞症8D65脑脊液漏8D64脑积水8D64.Z未特指的脑积水8D64.02脑出血后脑积水8D61.1继发性低颅压8D60.0脑疝综合征8D60颅压增高8D60.Y其他特指的颅压增高8D60.Z未特指的颅压增高8D67颅内蛛网膜囊肿8D64.01先天性蛛网膜绒毛发育不良头痛疾患
8A81.2慢性紧张型头痛8A81.0少发复发性紧张性头痛8A85疼痛性脑神经病或其他颜面痛8A80.2慢性偏头痛8A83其他原发性头痛疾患8A81紧张型头痛8A81.Y其他特指的紧张型头痛8A81.Z未特指的紧张型头痛8A80.4周期性呕吐综合征8A80.30偏头痛持续状态8A80.3与偏头痛有关的并发症8A80.3Y其他特指的与偏头痛有关的并发症8A80.3Z未特指的与偏头痛有关的并发症8A80.10偏瘫性偏头痛8A80.0无先兆偏头痛8A81.1频发复发性紧张性头痛8A8Y其他特指的头痛疾患8A8Z未特指的头痛疾患8A84继发性头痛8A84.Y其他特指的继发性头痛8A84.Z未特指的继发性头痛8A80.1有先兆偏头痛8A80.1Y其他特指的有先兆偏头痛8A80.1Z未特指的有先兆偏头痛8A84.1与头部创伤性损伤相关的持续性头痛8A82三叉自主神经性头痛8A80偏头痛8A80.Y其他特指的偏头痛8A80.Z未特指的偏头痛8A84.0与头部创伤性损伤相关的急性头痛运动障碍
8A04.1特发性震颤或相关的震颤8A05.03一过性运动抽动8A06.1节段性肌阵挛8A02.00良性特发性眼脸痉挛8A07.01继发性刻板症8A01.2偏侧舞蹈病或偏侧投掷症8A05.00Tourette综合征8A01.12齿状核红核苍白球丘脑下部核萎缩引起的舞蹈病8A06肌阵挛疾患8A06.Y其他特指的肌阵挛疾患8A06.Z未特指的肌阵挛疾患8A03.2非遗传性退行性共济失调8A03.2Y其他特指的非遗传性退行性共济失调8A03.2Z未特指的非遗传性退行性共济失调8A06.21慢性呃逆8A00.25创伤后帕金森综合征8A04.31慢性或急性药物使用引起的震颤8A00.26结构性损害引起的帕金森综合征8A00.10进行性核上性麻痹8A07.0刻板动作8A07.0Y其他特指的刻板动作8A07.0Z未特指的刻板动作8A03.30酒精性小脑变性引起的共济失调8A04.2静止性震颤8A05.1继发性抽动症8A05.1Y其他特指的继发性抽动症8A05.1Z未特指的继发性抽动症8A05.01慢性运动性抽动障碍8A00.24药物性帕金森综合征8A01.22偏侧投掷症8A05.02慢性发声抽动障碍8A00.3功能性帕金森综合征8A00.00散发性帕金森病8A03共济失调疾病8A03.Y其他特指的共济失调疾病8A03.Z未特指的共济失调疾病8A00.20遗传变性疾患引起的帕金森综合征8A06.0特发性肌阵挛8A01.13威尔逊病引起的舞蹈病8A03.15线粒体基因突变引起的共济失调8A04.3继发性震颤8A04.3Y其他特指的继发性震颤8A04.3Z未特指的继发性震颤8A00.23血管性帕金森综合征8A06.20腭肌阵挛8A05.10感染性或感染后抽动症8A05抽动障碍8A05.Y其他特指的抽动障碍8A05.Z未特指的抽动障碍8A00.21偏侧帕金森偏侧萎缩综合征8A00.22感染性或感染后帕金森综合征8A07.1静坐不能8A04.33某些特指的中枢神经系统疾病引起的震颤8A00帕金森综合征8A00.Y其他特指的帕金森综合征8A00.Z未特指的帕金森综合征8A03.13无β脂蛋白血症引起的共济失调8A02.2阵发性肌张力障碍8A03.12植烷酸贮积症引起的共济失调8A02.1继发性肌张力障碍8A02.1Y其他特指的继发性肌张力障碍8A02.1Z未特指的继发性肌张力障碍8A01.10亨廷顿病8A02肌张力障碍8A02.Y其他特指的肌张力障碍8A02.Z未特指的肌张力障碍8A01.21投掷症8A04.4功能性震颤8A00.0帕金森病8A00.0Y其他特指的帕金森病8A00.0Z帕金森病，未特指的8A07.2过度惊跳反射8A01.15系统性红斑狼疮引起的舞蹈病8A03.11脑腱黄瘤病引起的共济失调8A02.11肌张力障碍叠加8A0Y其他特指的运动障碍8A0Z未特指的运动障碍8A04.32药物戒断引起的震颤8A03.14遗传性周期性共济失调8A04.0增强的生理性震颤8A03.1遗传性共济失调8A03.1Y其他特指的遗传性共济失调8A03.1Z未特指的遗传性共济失调8A01.20偏侧舞蹈病8A07某些特指的运动障碍8A03.20迟发小脑皮质萎缩8A00.2继发性帕金森综合征8A00.2Y其他特指的继发性帕金森综合征8A00.2Z未特指的继发性帕金森综合征8A01.1继发性舞蹈病8A01.1Y其他特指的继发性舞蹈病8A01.1Z继发性舞蹈病，未特指的8A02.0原发性肌张力障碍8A02.0Y其他特指的原发性肌张力障碍8A02.0Z未特指的原发性肌张力障碍8A01.11亨廷顿病样疾病引起的舞蹈病8A00.1非典型帕金森综合征8A00.1Y其他特指的非典型帕金森综合征8A00.1Z非典型帕金森综合征，未特指的8A03.16脊髓小脑性共济失调8A02.3功能性肌张力障碍或肌痉挛8A04与震颤有关的疾病8A04.Y其他特指的与震颤有关的疾病8A04.Z未特指的与震颤有关的疾病8A02.10药物性肌张力障碍8A03.3获得性共济失调8A03.3Y其他特指的获得性共济失调8A03.3Z未特指的获得性共济失调8A05.0原发性抽动或抽动障碍8A05.0Y其他特指的原发性抽动或抽动障碍8A05.0Z未特指的原发性抽动或抽动障碍8A04.30代谢紊乱引起的震颤8A01.16药物性舞蹈病8A02.12与遗传变性性疾患相关的肌张力障碍8A00.01家族性帕金森病8A05.11与发育障碍相关的抽动8A01.0良性遗传性舞蹈病8A01.14感染或类感染原因引起的舞蹈病8A06.2局灶性肌阵挛8A06.2Y其他特指的局灶性肌阵挛8A06.2Z未特指的局灶性肌阵挛8A03.0先天性共济失调8A07.00原发性刻板症8A03.10弗里德赖希共济失调8A01舞蹈病样疾患8A01.Y其他特指的舞蹈病样疾患8A01.Z未特指的舞蹈病样疾患多发性硬化或其他脑白质病变
8A40.1原发进展型多发性硬化8A45.00人类T细胞嗜淋巴病毒相关脊髓病8A40.2继发进展型多发性硬化8A44.1肾上腺脑白质营养不良8A45.01亚急性硬化性全脑炎8A43.4水通道蛋白-4抗体阳性的单次视神经炎8A42.0急性出血性白质脑炎8A40多发性硬化8A40.Y其他特指的多发性硬化8A40.Z未特指的多发性硬化8A44.0佩-梅病8A41.0横贯性脊髓炎8A45.42干燥综合征所致脱髓鞘8A42急性播散性脑脊髓炎8A42.Y其他特指的急性播散性脑脊髓炎8A42.Z未特指的急性播散性脑脊髓炎8A44.3某些特指的脑白质营养不良8A46胼胝体中枢性脱髓鞘8A45继发性脑白质疾患8A45.Y其他特指的继发性脑白质疾患8A45.Z未特指的继发性脑白质疾患8A45.45线粒体疾病所致脱髓鞘8A45.20CADASIL所致的白质脑病8A41中枢神经系统孤立性脱髓鞘综合征8A41.Y其他特指的中枢神经系统孤立性脱髓鞘综合征8A41.Z未特指的中枢神经系统孤立性脱髓鞘综合征8A45.43白塞病所致脱髓鞘8A45.4某些特指的系统性疾病所致的白质疾患8A45.4Z某些特指的系统性疾病所致的白质疾患，未特指的8A43.3复发性横贯性脊髓炎水通道蛋白-4抗体阳性8A43.2水通道蛋白-4抗体阳性的单次横贯性脊髓炎8A44.2Alexander病8A44脑白质营养不良8A44.Z未特指的脑白质营养不良8A45.3营养缺乏所致的白质疾患8A45.3Y其他特指的营养缺乏所致的白质疾患8A45.3Z未特指的营养缺乏所致的白质疾患8A45.31脑桥中央髓鞘溶解症8A45.41系统性红斑狼疮所致脱髓鞘8A45.0感染所致的脑白质疾患8A45.0Y其他特指的感染所致的脑白质疾患8A45.0Z未特指的感染所致的脑白质疾患8A41.1视神经脊髓炎髓鞘少突细胞糖蛋白抗体阳性8A45.1中毒性白质脑病8A45.40结节病所致脱髓鞘8A43.5复发性视神经炎水通道蛋白-4抗体阳性8A4Y其他特指的多发性硬化或其他脑白质病变8A4Z未特指的多发性硬化或其他脑白质病变8A43.0视神经脊髓炎水通道蛋白- 4抗体阳性8A43视神经脊髓炎8A43.Y其他特指的视神经脊髓炎8A43.Z未特指的视神经脊髓炎8A45.30维生素B12缺乏所致白质脑病8A44.4Krabbe 病8A40.0复发缓解型多发性硬化8A43.1视神经脊髓炎水通道蛋白- 4抗体阴性8A45.44系统性血管炎所致脱髓鞘8A45.02进行性多灶性白质脑病8A45.21亚急性坏死性脊髓炎8A45.2血管异常或缺血所致的白质疾患8A45.2Y其他特指的血管异常或缺血所致的白质疾患8A45.2Z未特指的血管异常或缺血所致的白质疾患脑瘫
8D22共济失调性脑瘫8D20.10痉挛性四肢瘫脑瘫8D20痉挛性脑瘫8D20.Y其他特指的痉挛性脑瘫8D20.Z未特指的痉挛性脑瘫8D20.0痉挛性单侧脑瘫8D20.1痉挛性双侧脑瘫8D20.1Z未特指的痉挛性双侧脑瘫8D23Worster-Drought综合征8D20.11痉挛性双瘫脑瘫8D2Y其他特指的脑瘫8D2Z未特指的脑瘫8D21运动障碍性脑瘫意识障碍
8E22最低意识状态8E22.Y其他特指的最低意识状态8E22.Z未特指的最低意识状态8E21永久性植物状态8E22.1最低意识状态-8E22.0最低意识状态+8E2Y其他特指的意识障碍8E2Z未特指的意识障碍8E20持续性植物状态脑血管病
8B11.42血液高凝状态引起的缺血性脑卒中8B11.50未特指的颅外大动脉闭塞或狭窄引起的缺血性脑卒中8B26.50单纯运动性腔隙综合征8B11.0颅外大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中8B25.1脑出血晚期效应8B00.5多部位脑出血8B26脑血管疾病引起的脑血管综合征8B26.Y其他特指的脑血管疾病引起的脑血管综合征8B26.Z未特指的脑血管疾病引起的脑血管综合征8B24.0缺氧缺血性脑病8B26.5腔隙综合征8B26.5Y其他特指的腔隙综合征8B26.5Z未特指的腔隙综合征8B26.51单纯感觉性腔隙综合征8B21.0无症状性脑梗死8B26.4大脑后动脉综合征8B22.7脑动脉炎，不可归类在他处者8B22.7Y其他特指的脑动脉炎，不可归类在他处者8B22.7Z未特指的脑动脉炎，不可归类在他处者8B01.2未知动脉瘤或非动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B22.C遗传性脑血管性疾病8B22.CY其他特指的遗传性脑血管性疾病8B22.CZ未特指的遗传性脑血管性疾病8B01蛛网膜下腔出血8B11.40伴分水岭梗死的全脑低灌注引起的缺血性脑卒中8B11.1颅内大动脉粥样硬化引起的缺血性脑卒中8B02非创伤性硬膜下出血8B25.0缺血性脑卒中的晚期效应8B00.0脑深部半球出血8B00.3小脑出血8B1Y其他特指的脑缺血8B1Z未特指的脑缺血8B20缺血或出血未知的卒中8B11.4其他已知病因的缺血性脑卒中8B22.3孤立性淀粉样脑血管病8B26.1小脑卒中综合征8B22.40脑血管动静脉畸形8B26.2大脑中动脉综合征8B11.2栓塞性缺血性脑卒中8B11.2Y其他特指的栓塞性缺血性脑卒中8B11.2Z未特指的栓塞性缺血性脑卒中8B11.3小动脉闭塞性缺血性脑卒中8B23脑血管异常8B11.5病因不明的缺血性脑卒中8B11.5Z未特指的缺血性脑卒中8B22.C0CADASIL [常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征8B22.1脑静脉血栓形成8B22.B烟雾综合征8B21.1无症状性脑微出血8B11.44夹层造成的缺血性脑卒中8B22.8高血压性脑病8B21脑血管病，不伴急性症状8B21.Y其他特指的脑血管病，不伴急性症状8B21.Z未特指的脑血管病，不伴急性症状8B22.0脑动脉夹层8B22.2脑血管收缩综合征8B0Z未特指的颅内出血8B22.43颈动脉海绵窦瘘8B22.9偏头痛性卒中8B22.A锁骨下动脉盗血综合征8B01.1非动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B22.5未破裂性脑动脉瘤8B22.70原发性脑动脉炎8B11.20心源性栓塞性缺血性脑卒中8B22.4颅内血管畸形8B22.4Y其他特指的颅内血管畸形8B22.4Z未特指的颅内血管畸形8B25.4未知缺血性或出血性的脑卒中晚期效应8B11.22反常栓塞引起的缺血性脑卒中8B22某些特指的脑血管病8B22.Y其他特指的脑血管病8B22.6家族性囊状脑动脉瘤8B11.51未特指的颅内大动脉闭塞或狭窄引起的缺血性脑卒中8B11缺血性脑卒中8B25.2蛛网膜下腔出血晚期效应8B00.2脑干出血8B22.42硬脑膜动静脉瘘8B26.0脑干卒中综合征8B10.0一过性黑矇8B24低氧缺血性脑病8B24.Y其他特指的低氧缺血性脑病8B24.Z未特指的低氧缺血性脑病8B10短暂性脑缺血发作8B10.Y其他特指的短暂性脑缺血发作8B10.Z未特指的短暂性脑缺血发作8B00.4不伴脑实质出血的脑室内出血8B2Z未特指的脑血管病8B00脑出血8B00.Z脑出血，部位未特指8B11.21主动脉弓源性栓塞性缺血性脑卒中8B11.43蛛网膜下腔出血相关的缺血性脑卒中8B22.41脑海绵状血管畸形8B00.1脑叶出血8B03非创伤性硬膜外出血8B25.3其他非创伤性颅内出血晚期效应8B01.0动脉瘤性蛛网膜下腔出血8B26.3大脑前动脉综合征8B11.41其他非粥样硬化动脉疾病引起的脑缺血性卒中8B25脑血管病晚期效应8B25.Y其他特指脑血管病的晚期效应8B25.Z未特指脑血管病的晚期效应8B22.C1CARASIL [常染色体隐性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病]综合征神经系统其他疾患
8E4A.1周围神经或自主神经系统副肿瘤性或自身免疫性疾病8E44缺氧后脑损伤8E4A神经系统的副肿瘤性或自身免疫性疾病8E4A.Y其他特指的神经系统的副肿瘤性或自身免疫性疾病8E4A.Z未特指的神经系统的副肿瘤性或自身免疫性疾病8E4A.3副肿瘤性或自身免疫性肌肉疾病8E43.0神经病理性疼痛8E43.0Y其他特指的神经病理性疼痛8E43.0Z未特指的神经病理性疼痛8E47脑病，不可归类在他处者8E4A.2副肿瘤性或自身免疫性神经肌肉接头疾病8E41.0感染引起的硬脑膜炎8E45闭锁综合征8E40.1化学性脑膜炎8E48脑炎，不可归类在他处者8E43.00幻肢综合征8E41.1特发性肥厚性硬脑膜炎8E40.0新生物性脑膜炎8E43疼痛疾患8E43.Y其他特指的疼痛疾患8E43.Z未特指的疼痛疾患8E40.3蛛网膜炎8E4A.0中枢神经系统（脑或脊髓）的副肿瘤性或自身免疫性疾病8E40.2炎性脑膜炎8E49病毒感染后疲劳综合征8E41硬脑膜炎8E41.Y其他特指的硬脑膜炎8E41.Z未特指的硬脑膜炎8E40除外感染的脑膜疾患8E40.Y其他特指的除外感染的脑膜疾患8E40.Z未特指的除外感染的脑膜疾患8E46Reye综合征8E42神经系统浅表性铁质沉着巨头畸形的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
巨头畸形（Macrocephaly 或 Megalocephaly）是一种头部尺寸显著超过正常值的情况，通常定义为头围超过同年龄、性别平均值两个标准差以上，或大于第98百分位数。异常增大可能由颅骨或脑组织的过度生长引起，可为孤立性表现，也可伴随其他系统性疾病。
病因学特征
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遗传因素：
- 家族性良性巨头畸形（常染色体显性遗传）通常预后良好，不伴神经系统异常。染色体微缺失/重复综合征（如Sotos综合征）则属于病理性巨头畸形，常合并发育迟缓。
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先天性原因：
- 脑积水是最常见原因，由脑脊液循环障碍导致脑室扩张。神经管闭合不全（如Chiari畸形继发脑积水）可能间接引发巨头畸形。
- 先天性脑结构异常（如神经皮肤综合征）亦可导致头颅增大。
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代谢性疾病：
- 溶酶体贮积症（如粘多糖贮积症、Tay-Sachs病）可引起脑实质或颅骨异常增厚。
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内分泌失调：
- 生长激素分泌过多（如垂体性巨人症）可能导致颅骨增厚，但此类情况较少见。
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感染与炎症：
- 胎儿期TORCH感染（如巨细胞病毒）若引发脑室炎或脑积水，可导致继发性巨头畸形。
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血管异常：
- Galen静脉瘤因动静脉瘘引起高流量性心力衰竭，常伴头颅进行性增大。静脉窦血栓则通过颅内高压间接导致颅骨扩张。
病理机制
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脑脊液动力学异常：
- 脑积水是主要机制，脑脊液积聚使脑室扩张，推挤颅缝导致头围增大。
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脑实质异常增生：
- 包括巨脑症（megalencephaly）、白质增生或肿瘤，可伴随癫痫及智力障碍。
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颅骨代偿性扩张：
- 部分颅缝早闭（如矢状缝早闭）可能迫使头颅沿未闭合骨缝过度生长，形成舟状头等畸形，但此类属于颅缝早闭症范畴，需与真性巨头畸形鉴别。
临床表现
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头部形态异常：
- 前额突出、枕部膨隆或整体对称性增大，触诊可发现颅缝分离（脑积水特征）。
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神经系统症状：
- 脑积水患者可能出现“落日征”、呕吐、意识障碍；巨脑症患儿可表现发育迟缓或癫痫。
参考文献：基于《网易》、《39健康网》、《丁香园》等权威医学资料整理而成。