其他特指的急性心包炎Other specified Acute pericarditis
编码BB20.Y
关键词
索引词Acute pericarditis、其他特指的急性心包炎、急性非特异性特发性心包炎、特发性心包炎NOS、急性非特异性心包炎、血管炎或结缔组织病引起的心包炎、邻近结构的疾病引起的心包炎、代谢性疾病合并心包炎、创伤性心包炎、外伤性心包炎、放射性心包炎、分类于他处的疾病合并心包炎、尿毒症性心包炎、纤维素性心包炎、浆液纤维蛋白性心包炎
缩写AP、Acute-Pericarditis
别名急心包炎、急性心包膜炎
后配组 注:后配组是ICD-11中的组合模式,通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
具有病因
代谢紊乱
5C78体液过多5C63.22低血磷酸盐性佝偻病5C74碱中毒5C61.6乳糖不耐受5C61.6Z未特指的乳糖不耐受5C73.2阴离子间隙代谢性酸中毒5C53.00丙酮酸激酶缺乏5C56.31黏多糖贮积症2型5D00.0AL型淀粉样变性5C59先天性神经递质代谢缺陷5C59.Y其他特指的先天性神经递质代谢缺陷5C59.Z未特指的先天性神经递质代谢缺陷5C58.12红细胞生成性卟啉症5C61.5促葡萄糖转运障碍5C64.3磷代谢或磷酸酶紊乱5C57.1过氧化物酶α-,β-或ω-氧化缺陷5C53.0丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0Y其他特指的丙酮酸盐代谢紊乱5C53.0Z未特指的丙酮酸盐代谢紊乱5C52.1先天性甾醇代谢紊乱5C52.1Y其他特指的先天性甾醇代谢紊乱5C52.1Z未特指的先天性甾醇代谢紊乱5C63维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Y其他特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C63.Z未特指的维生素或非蛋白辅因子吸收或转运障碍5C53.30线粒体基质载体障碍5C53.31线粒体蛋白导入障碍5C53.02丙酮酸脱氢酶复合物缺乏症5D00.2遗传性淀粉样变性5D00.2Y其他特指的遗传性淀粉样变性5D00.2Z未特指的遗传性淀粉样变性5C53.20线粒体DNA耗竭综合征5C51.41半乳糖激酶缺乏5C51.3糖原贮积病--脂蛋白代谢紊乱或某些特指的脂血症5C8Y其他特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症5C8Z未特指的脂蛋白代谢紊乱或脂血症5C53.2线粒体氧化磷酸化紊乱5C53.2Y其他特指的线粒体氧化磷酸化紊乱5C53.2Z未特指的线粒体氧化磷酸化紊乱5C71高渗透性或高钠血症5C58.13变异型卟啉病5C60.2胱氨酸尿症5C53.22辅酶Q10缺乏5C63.20低钙的维生素D依赖性佝偻病5C90.2氨基酸代谢紊乱引起的肝病5C56.33黏多糖贮积症6型5C52.11胆汁酸合成缺陷伴胆汁淤积5C58.0胆红素代谢或排泄紊乱5C58.0Y其他特指的胆红素代谢或排泄紊乱5C58.0Z未特指的胆红素代谢或排泄紊乱5C61.60原发性乳糖酶缺乏5C61碳水化合物吸收或转运障碍5C61.Y其他特指的碳水化合物吸收或转运障碍5C61.Z未特指的碳水化合物吸收或转运障碍5C51先天性碳水化合物代谢缺陷5C51.Y其他特指的先天性碳水化合物代谢缺陷5C51.Z未特指的先天性碳水化合物代谢缺陷5C50先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C50.Y其他特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C50.Z未特指的先天性氨基酸或其他有机酸代谢缺陷5C75混合性酸碱平衡失调5C53.3线粒体膜转运障碍5C53.3Y其他特指的线粒体膜转运障碍5C53.3Z未特指的线粒体膜转运障碍5C63.2维生素D代谢紊乱或转运障碍5C63.2Y其他特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍5C63.2Z未特指的维生素D代谢紊乱或转运障碍5C61.4获得性单糖吸收不良5C61.4Y其他特指的获得性单糖吸收不良5C61.4Z未特指的获得性单糖吸收不良5C59.00儿茶酚胺合成障碍5C53.01乳酸脱氢酶缺乏症5C61.40果糖吸收不良5C60.0眼脑肾综合征5C90.4线粒体疾患引起的肝病5C50.F0脯氨酰氨基酸二肽酶缺乏症5D00.21非神经病性家族遗传性淀粉样变性5C55.2核苷酸代谢紊乱5C52.02酮体代谢紊乱5C58.03进行性家族性肝内胆汁淤积5C51.42新生儿葡萄糖或半乳糖不耐受5C51.4半乳糖代谢紊乱5C51.4Y其他特指的半乳糖代谢紊乱5C51.4Z未特指的半乳糖代谢紊乱5C50.F肽代谢紊乱5C50.FY其他特指的肽代谢紊乱5C50.FZ未特指的肽代谢紊乱5C50.70甘氨酸脑病5C64.41低镁血症5C73酸中毒5C73.Y其他特指的酸中毒5C73.Z未特指的酸中毒5C50.02母体苯丙酮尿症引起的胚胎病5C56.30黏多糖贮积症1型5C59.0生物胺代谢紊乱5C59.0Y其他特指的生物胺代谢紊乱5C59.0Z未特指的生物胺代谢紊乱5D2Z未特指的代谢紊乱--体液、电解质或酸碱平衡紊乱5C7Y其他特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱5C7Z未特指的体液、电解质或酸碱平衡紊乱5C55.00黄嘌呤尿5C56.1神经元蜡样脂褐质贮积症5C77低钾血症5C56.3黏多糖贮积症5C56.3Y其他特指的黏多糖贮积症5C56.3Z未特指的黏多糖贮积症5C80.3高α脂蛋白血症5C90.3溶酶体贮积疾患引起的肝病5C90代谢性或转运性肝病5C90.Y其他特指的代谢性或转运性肝病5C90.Z未特指的代谢性或转运性肝病5C50.A2精氨酸血症5C50.D0枫糖尿病5C60氨基酸吸收或转运障碍5C60.Y其他特指的氨基酸吸收或转运障碍5C60.Z未特指的氨基酸吸收或转运障碍5C80.00原发性高胆固醇血症5C50.E1脑性有机酸尿症5C50.F2高肌肽病5C64.2锌代谢紊乱5C64.2Y其他特指的锌代谢紊乱5C64.2Z未特指的锌代谢紊乱5C58.02Dubin-Johnson综合征5C50.8脯氨酸或羟脯氨酸代谢紊乱5C56.4唾液酸代谢紊乱5C64.7氯代谢紊乱5C50.9鸟氨酸代谢紊乱5C56.02异染性脑白质营养不良5C81.0低α脂蛋白血症5C50.10尿黑酸尿症5C80.01继发性高胆固醇血症5C51.2乙醛酸盐代谢紊乱5C51.2Y其他特指的乙醛酸盐代谢紊乱5C51.2Z未特指的乙醛酸盐代谢紊乱5C59.01蝶呤代谢紊乱5C56.21寡糖症5C59.1γ-氨基丁酸代谢紊乱5C64.20肠病性肢端皮炎5C61.2先天性蔗糖酶-异麦芽糖酶缺乏5C80.1高甘油三酯血症5C52先天性脂质代谢缺陷5C52.Y其他特指的先天性脂质代谢缺陷5C52.Z未特指的先天性脂质代谢缺陷5C64矿物质吸收或转运障碍5C64.Y其他特指的矿物质吸收或转运障碍5C64.Z未特指的矿物质吸收或转运障碍5C50.1酪氨酸代谢紊乱5C50.1Y其他特指的酪氨酸代谢紊乱5C50.1Z未特指的酪氨酸代谢紊乱5C62脂质吸收或转运障碍5C59.2吡哆醇代谢紊乱5C52.01线粒体脂肪酸氧化障碍5C56.0神经鞘脂贮积症5C56.0Y其他特指的神经鞘脂贮积症5C56.0Z未特指的神经鞘脂贮积症5C50.E0经典有机酸尿症5C54.1蛋白质O糖基化异常5C55.01莱施-尼汉综合征5C50.A尿素循环代谢紊乱5C50.AY其他特指的尿素循环代谢紊乱5C50.AZ未特指的尿素循环代谢紊乱5C50.12酪氨酸血症2型5C50.71肌氨酸血症5D01肿瘤溶解综合征5C57.0过氧化物酶体生物合成障碍5C50.E有机酸尿症5C50.EY其他特指的有机酸尿症5C50.EZ未特指的有机酸尿症5C51.50遗传性果糖不耐受5C64.0铜代谢紊乱5C64.0Y其他特指的铜代谢紊乱5C64.0Z未特指的铜代谢紊乱5C81.1低β脂蛋白血症5C53.21多重线粒体DNA缺失综合征5C58.01Gilbert综合征5C55.0嘌呤代谢紊乱5C55.0Y其他特指的嘌呤代谢紊乱5C55.0Z未特指的嘌呤代谢紊乱5C64.4镁代谢紊乱5C64.4Z未特指的镁代谢紊乱5C51.40半乳糖-1-磷酸尿苷酰转移酶缺乏5C80高脂蛋白血症5C80.Y其他特指的高脂蛋白血症5C80.Z未特指的高脂蛋白血症5C61.3α,α海藻糖酶缺乏5C50.11酪氨酸血症1型5C63.21低钙的维生素D抵抗性佝偻病5C53.03丙酮酸羧化酶缺乏5C51.0磷酸戊糖途径紊乱5C56.32黏多糖贮积症4型5D00淀粉样变性5D00.Y其他特指的淀粉样变性5D00.Z未特指的淀粉样变性5C63.1叶酸代谢紊乱或转运障碍5C61.1麦芽糖酶-葡糖淀粉酶缺乏5C50.00典型的苯丙酮酸尿症5C90.5矿物质代谢紊乱引起的肝病5C52.10胆固醇合成障碍5C61.0葡萄糖-半乳糖吸收不良5C61.61先天性乳糖酶缺乏5C50.01非典型苯丙酮酸尿症5C53.4肌酸代谢紊乱5C70容量缺失5C70.Y其他特指的容量缺失5C70.Z未特指的容量缺失5C50.20组氨酸血症5C73.0急性呼吸酸中毒5C53先天性能量代谢缺陷5C53.Y其他特指的先天性能量代谢缺陷5C53.Z未特指的先天性能量代谢缺陷5C64.5钙代谢紊乱5C50.3色氨酸代谢紊乱5C58.04良性复发性肝内胆汁淤积5C58.00克里格勒-纳贾综合征5C54.0蛋白质N糖基化异常5C64.21锌缺乏综合征5C50.6丝氨酸代谢紊乱5C50.A1氨甲酰磷酸合成酶缺乏5C53.23线粒体蛋白质翻译缺陷5C52.0先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C52.0Y其他特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C52.0Z未特指的先天性脂肪酸氧化或酮体代谢紊乱5C50.5γ-谷氨酰循环紊乱5C50.4赖氨酸或羟赖氨酸代谢紊乱5C58.10迟发性皮肤卟啉病--其他代谢紊乱5D0Y其他特指的代谢紊乱5C64.1铁代谢紊乱5C64.1Y其他特指的铁代谢紊乱5C64.1Z未特指的铁代谢紊乱5C80.2混合性高脂血症5C52.03Sjögren-Larsson综合征5C61.62继发性乳糖缺乏5C58先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C58.Y其他特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C58.Z未特指的先天性卟啉或血红素代谢缺陷5C50.A0精氨琥珀酸尿症5C50.0苯丙酮尿症5C50.0Y其他特指的苯丙酮尿症5C50.0Z未特指的苯丙酮尿症5C50.Cβ-或ω-氨基酸代谢紊乱5D00.3透析相关性淀粉样变性5C73.1慢性呼吸性酸中毒5C64.00Wilson病5C50.F1肌肽血症5C81低脂蛋白血症5C81.Y其他特指的低脂蛋白血症5C81.Z未特指的低脂蛋白血症--代谢产物吸收或转运障碍5C6Y其他特指的代谢产物吸收或转运障碍5C6Z未特指的代谢产物吸收或转运障碍5C50.2组氨酸代谢紊乱5C50.2Y其他特指的组氨酸代谢紊乱5C50.2Z未特指的组氨酸代谢紊乱5C50.D支链氨基酸代谢紊乱5C50.DY其他特指的支链氨基酸代谢紊乱5C50.DZ未特指的支链氨基酸代谢紊乱5C50.7甘氨酸代谢紊乱5C50.7Y其他特指的甘氨酸代谢紊乱5C50.7Z未特指的甘氨酸代谢紊乱5D00.1AA淀粉样变性5C90.1卟啉或胆红素代谢或转运障碍引起的肝病5C55先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C55.Y其他特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C55.Z未特指的先天性嘌呤、嘧啶或核苷酸代谢缺陷5C70.0脱水5C70.1血容量减少5C51.5果糖代谢紊乱5C51.5Y其他特指的果糖代谢紊乱5C51.5Z未特指的果糖代谢紊乱5C51.1甘油代谢紊乱5C50.21尿刊酸尿症5C52.2中性脂质贮积病5C50.A3瓜氨酸血症5C56溶酶体病5C56.Y其他特指的溶酶体病5C56.Z未特指的溶酶体病5C53.1三羧酸循环紊乱5C56.01法布里病5C53.24Leigh综合征5C50.B甲硫氨酸循环或硫氨基酸代谢紊乱5C54.2多种糖基化或其他路径的紊乱5C50.G三甲胺尿症5C51.20原发性高草酸尿症 1型5C76高钾血症5C56.20黏脂贮积症5C60.1胱氨酸病--先天性代谢缺陷5C5Y其他特指的先天性代谢缺陷5C5Z未特指的先天性代谢缺陷5C72低渗或低钠血症5C55.1嘧啶代谢紊乱5C57过氧化物酶体病5C57.Y其他特指的过氧化物酶体病5C57.Z未特指的过氧化物酶体病5C64.10铁过多疾病5C56.00神经节苷脂贮积症5D00.20遗传性ATTR淀粉样变性5C5Aα-1-抗胰蛋白酶缺乏5C90.0尿素循环缺陷引起的肝病5C64.6钠代谢紊乱5C54先天性糖基化或其他特指的蛋白质修饰缺陷5C54.Y其他特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍5C54.Z未特指的先天性糖基化和蛋白质修饰障碍5C80.0高胆固醇血症5C80.0Z未特指的高胆固醇血症5C52.00肉碱运输或循环障碍5C53.25孤立性ATP合成酶缺乏5C64.40高镁血症5C63.0钴素代谢紊乱或转运障碍5C56.2糖蛋白贮积症5C56.2Y其他特指的糖蛋白贮积症5C56.2Z未特指的糖蛋白贮积症5C58.1卟啉病5C58.1Y其他特指的卟啉病5C58.1Z未特指的卟啉病4A44 血管炎
4A44.8血栓闭塞性血管炎4A44.A1肉芽肿性多血管炎4A44.0髋部和肩部的假性多关节炎4A44.3单器官血管炎4A44.1主动脉弓综合征4A44.A抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.AY其他特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.AZ未特指的抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎4A44.4结节性多动脉炎4A44.6Sneddon综合征4A44.92IgA血管炎4A44.2巨细胞动脉炎4A44.7原发性中枢神经系统血管炎4A44.B0皮肤白细胞破碎性血管炎4A44.5皮肤黏膜淋巴结综合征4A44.9免疫复合物性小血管炎4A44.9Y其他特指的免疫复合物性小血管炎4A44.9Z未特指的免疫复合物性小血管炎4A44.90冷球蛋白血症性血管炎4A44.Y其他特指的血管炎4A44.Z未特指的血管炎4A44.91低补体血症荨麻疹性血管炎4A44.B白细胞破碎性血管炎4A44.BY其他特指的白细胞破碎性血管炎4A44.BZ未特指的白细胞破碎性血管炎4A44.A2嗜酸性肉芽肿性多血管炎4A44.A0显微镜下多血管炎FA20 类风湿性关节炎
FA20.1血清阴性类风湿性关节炎FA20.0血清阳性类风湿性关节炎FA20.Z类风湿性关节炎,血清学未特指4A40.0 系统性红斑狼疮
4A40.0Y其他特指的系统性红斑狼疮4A40.0Z未特指的系统性红斑狼疮4A40.00系统性红斑狼疮累及皮肤其他特指的急性心包炎的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
其他特指的急性心包炎是指由特定原因引起的急性心包脏层和壁层的炎症,这些原因包括但不限于血管炎或结缔组织病引起的心包炎、邻近结构的疾病引起的心包炎、代谢性疾病合并心包炎、创伤性心包炎、放射性心包炎以及分类于他处的疾病合并心包炎。这类心包炎需排除感染性病因(如病毒性、细菌性),且在临床上表现出典型的急性心包炎症状。
病因学特征
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血管炎或结缔组织病引起的心包炎:
- 系统性红斑狼疮:自身免疫性疾病,可累及心脏,引发心包炎。
- 类风湿关节炎:慢性炎症性关节病,也可导致心包受累。
- 血管炎:如大动脉炎、白塞病等,可能导致心包炎症。
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邻近结构的疾病引起的心包炎:
- 胸膜炎:肺部感染或炎症蔓延至心包,引起心包炎。
- 纵膈炎症:如纵膈脓肿或肿瘤扩散至心包。
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代谢性疾病合并心包炎:
- 尿毒症性心包炎:肾功能衰竭晚期,体内毒素积累导致心包炎症。
- 甲状腺功能减退:甲状腺激素缺乏导致粘液性水肿,可能累及心包。
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创伤性心包炎:
- 机械性损伤:胸部穿透伤或钝性外伤直接损伤心包。
- 医源性损伤:心脏介入手术或外科术后并发症。
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放射性心包炎:
- 胸部放射治疗(如淋巴瘤或乳腺癌放疗)导致的心包损伤和炎症。
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分类于他处的疾病合并心包炎:
- 肿瘤性心包炎:原发性或转移性肿瘤侵犯心包。
- 药物相关性心包炎:免疫检查点抑制剂、普鲁卡因胺等药物诱发。
病理机制
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纤维蛋白性心包炎:
- 早期病变以纤维蛋白、白细胞及少量内皮细胞的渗出为主。心包壁层和脏层上可见纤维蛋白沉积,形成粗糙表面,常伴有心包摩擦音。
- 临床表现为剧烈胸痛,疼痛因呼吸、咳嗽或吞咽而加剧。
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渗出性心包炎:
- 随着炎症发展,心包腔内液体逐渐增多,形成渗出性心包炎。根据渗出物性质可分为:
- 浆液纤维蛋白性:淡黄色清亮液体伴纤维蛋白析出
- 血性:常见于肿瘤或创伤性心包炎
- 胆固醇性:与代谢异常相关
- 积液量超过200ml可导致心脏压塞,表现为颈静脉怒张、奇脉、心动过速等。
- 随着炎症发展,心包腔内液体逐渐增多,形成渗出性心包炎。根据渗出物性质可分为:
临床表现
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症状特征:
- 胸痛:最常见的症状,呈锐痛或刀割样痛,位于胸骨后或心前区,可放射至斜方肌嵴(Kerbosch征)。疼痛体位相关性明显,前倾坐位可缓解。
- 心包摩擦音:听诊呈三相性(心房收缩-心室收缩-心室舒张),是急性纤维蛋白性心包炎的典型体征。
- 心包积液:大量积液时可出现Ewart征(左肺下叶受压致叩诊浊音、支气管呼吸音)。
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伴随症状:
- 发热:多见于结缔组织病或肿瘤性心包炎
- 呼吸困难:积液压迫肺组织所致
- 吞咽困难:食管受压的罕见表现
参考文献:以上内容综合自多个医学网站,包括民福康、搜狗百科、今日头条、好大夫在线等。
