婴儿丘疹性肢端皮炎Infantile papular acrodermatitis
编码EA12
关键词
索引词Infantile papular acrodermatitis、婴儿丘疹性肢端皮炎、Gianotti-Crosti综合征、儿童丘疹性肢端皮炎、詹诺托-克罗斯蒂综合征
同义词Acrodermatitis papulosa infantum、Papular acrodermatitis of childhood、Gianotti-Crosti syndrome
缩写GCS
别名Acrodermatitispapulosainfantum、Papularacrodermatitisofchildhood
婴儿丘疹性肢端皮炎 (EA12) 的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
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皮肤损害:
- 扁平充实性丘疹:患儿突然在四肢末端(手背、足背)出现直径5-10毫米的暗红色、紫红色或淡褐色的扁平充实性丘疹(高,80%-90%)。
- 丘疹逐渐向上蔓延:丘疹首先出现在四肢远端,随后扩展至臀部和大腿,最后可能波及上肢伸侧及面部(高,70%-80%)。
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瘙痒感:
- 丘疹通常不伴有明显的瘙痒感,但部分患儿可能有轻微瘙痒(低,20%-30%)。
其他可能症状
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全身淋巴结肿大:
- 患儿可能出现浅表淋巴结肿大,尤其是颈部、腋窝和腹股沟区域(中等,40%-60%)。
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其他伴随症状:
- 可能伴有轻度发热或其他不适感,但整体健康状况良好(低,10%-20%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
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皮肤病变:
- 丘疹特征:丘疹多为圆形或椭圆形,质地较硬,中心部分略微凹陷,边缘清晰(高,80%-90%)。
- 分布特点:丘疹主要分布在四肢末端、手背、足背,可扩展至臀部、大腿及上肢伸侧,最后延伸到颜面和颈部,躯干通常无皮疹(高,70%-80%)。
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淋巴结肿大:
- 浅表淋巴结肿大,尤其是在颈部、腋窝和腹股沟区域(中等,40%-60%)。
非典型体征
- 肝脏损害:
- 与乙型肝炎病毒感染相关时,皮疹消退后可能出现无黄疸型肝炎,表现为肝功能异常(低,10%-20%)。
实验室与影像学特征
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病原学检测:
- 病毒核酸检测:通过血液或皮肤样本进行PCR检测,可检出相关病毒核酸(如在某些地区与乙型肝炎病毒相关,其他病原包括爱泼斯坦-巴尔病毒、肠病毒等)(阳性率约60%-80%)。
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血清学检查:
- 病毒特异性抗体检测:IgM抗体升高提示急性感染(阳性率约50%-70%)。
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皮肤病理学检查:
- 真皮层内淋巴细胞浸润:可见真皮层内淋巴细胞浸润增加,血管周围也有明显的炎症细胞聚集(高,80%-90%)。
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影像学表现:
- 超声检查:浅表淋巴结肿大时,超声检查可见淋巴结增大(阳性率约70%-80%)。
- 肝脏影像学:若出现肝炎,肝脏B超或CT检查可能显示肝脏肿大或回声改变(阳性率约40%-60%)。
注释
- 婴儿丘疹性肢端皮炎是一种自限性疾病,主要影响6个月至2岁的幼儿。病因包括多种病毒感染,如在某些地区与乙型肝炎病毒相关,其他病原包括爱泼斯坦-巴尔病毒和肠病毒。尽管该病通常预后良好,但需要密切监测和对症治疗。
- 免疫功能正常的儿童病情较为局限,而免疫抑制患者(如HIV/AIDS、器官移植者)可能出现更广泛的皮肤损害和并发症风险。
以上信息基于权威医学网站和专业资料整理。