恶性潜能未定的斯皮茨样肿瘤Spitzoid tumour of uncertain malignant potential
编码2F72.1
关键词
索引词Spitzoid tumour of uncertain malignant potential、恶性潜能未定的斯皮茨样肿瘤、非典型性斯皮茨痣、非典型性斯皮茨肿瘤、恶性潜能未定的非典型性斯皮茨肿瘤、STUMP[恶性潜能未定的斯皮茨样肿瘤]
同义词STUMP - [Spitzoid tumour of uncertain malignant potential]、Atypical Spitz naevus、atypical Spitz tumour、atypical Spitz tumour of uncertain malignant potential
缩写STUMP
别名STUMP-、斯皮茨样肿瘤,恶性潜能未定、不典型斯皮茨痣、不典型斯皮茨瘤、潜在恶性斯皮茨样肿瘤
恶性潜能未定的斯皮茨样肿瘤 (2F72.1) 的核心症状与体征
症状(主观感受)
典型症状
-
皮肤肿块:
- 患者通常会发现一个肤色、粉红色或棕色的皮肤结节或斑块,边缘模糊且质地较硬。这种肿块通常是患者最早注意到的症状。
- 出现几率:常见(80%-90%)。
-
轻微瘙痒或疼痛:
- 一些患者可能会感到肿块处有轻微的瘙痒或疼痛感,但这些症状并不普遍。
- 出现几率:较少见(10%-20%)。
其他可能症状
-
局部红斑或色素沉着:
- 在某些情况下,肿块周围可能出现轻度红斑或色素沉着。
- 出现几率:较少见(5%-10%)。
-
局部温度变化:
- 极少数情况下,肿块区域可能感觉温度略有升高。
- 出现几率:罕见(<5%)。
体征(客观检测结果)
典型体征
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皮肤病变特征:
- 梭形细胞与上皮样细胞共存:组织学检查显示肿瘤主要由梭形细胞和/或上皮样细胞构成。
- 成年期发病:肿瘤更常见于成年人。
- 不对称性:肿瘤内部结构不对称,边界不清。
- 大直径:肿瘤通常直径大于6mm,尤其当超过10mm时更应引起注意。
- 显著厚度:尤其是存在皮下延伸的情况,提示侵袭性更强。
- 缺乏“成熟”:指缺乏正常成熟的皮肤结构,如结节形成等特征。
- 细胞学不典型:细胞核异型性明显,可见有丝分裂活跃,特别是出现病理性有丝分裂象。
- 高有丝分裂率:细胞增殖活跃,表现为较高的有丝分裂指数。
- 出现几率:常见(70%-90%)。
-
淋巴结受累:
- 部分病例中,肿瘤周围的局部淋巴结可能会出现肿大。
- 出现几率:较少见(5%-15%)。
非典型体征
-
卫星结节:
- 极少数情况下,肿瘤周围可能会出现小的卫星结节。
- 出现几率:罕见(<5%)。
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溃疡或出血:
- 肿瘤表面可能发生浅表溃疡或轻微出血。
- 出现几率:较少见(5%-10%)。
实验室与影像学特征
-
免疫组化特征:
- S-100蛋白、HMB-45和Melan-A等标记物常用于检测黑色素细胞来源。
- 免疫组化检查有助于进一步区分STUMP和其他类型的黑色素细胞肿瘤。
- 检出率:约70%-90%。
-
基因突变检测:
- 通过分子生物学方法检测特定的基因改变,如HRAS突变或激酶融合(如ROS1、ALK、NTRK1等)。
- 阳性率:约30%-50%。
-
影像学表现:
- 超声检查:可以评估肿瘤的大小、深度及血流情况。
- CT/MRI:有助于评估肿瘤的范围及其与周围组织的关系。
- PET-CT:通过代谢活性鉴别良恶性。
- 异常率:约80%-90%。
注:临床表现因个体差异而异。详细的病理学检查和免疫组化分析是确诊的关键。对于具有高度怀疑的病例,建议进行长期随访和定期监测。