红病毒属Erythrovirus
编码XN8PS
核心定义
病原学详细定义模板
一、病原体基本信息
1. 分类与类型
- 分类：
- 病毒：细小病毒科（Parvoviridae），细小病毒亚科（Parvovirinae）
- 属：红病毒属（Erythrovirus）
- 亚型/变种：
- 主要成员为细小病毒B19（Parvovirus B19）
- 血清分型：
- 单一血清型，但不同地理区域的分离株存在基因序列差异。
2. 形态与结构
- 形态特征：
- 病毒：无包膜，二十面体对称结构，直径约20-25纳米。
- 遗传物质：线状单链DNA（ssDNA），基因组长约5.6 kb。
- 衣壳蛋白：主要由VP2组成，VP1为较小的辅助蛋白，决定宿主特异性及抗原性。
3. 传播途径
- 主要途径：
- 呼吸道飞沫传播：通过感染者咳嗽或打喷嚏传播。
- 血液传播：通过输血或血液制品传播，尤其在免疫缺陷患者中风险较高。
- 垂直传播：孕妇感染后可通过胎盘感染胎儿，导致胎儿水肿或流产。
- 流行病学特点：
- 高发于儿童及青少年，成人中约50%-60%曾感染（通过IgG抗体检测）。
- 在人群密集环境（如学校、医院）易传播，季节性不明显。
二、致病机制
1. 宿主与靶细胞
- 宿主范围：
- 主要感染人类，偶见其他灵长类动物。
- 靶向组织：
- 红系祖细胞：病毒特异性结合并感染骨髓中的红系前体细胞，阻断红细胞生成。
- 关节滑膜细胞：在成人中引发关节痛（尤其手、腕、膝关节）。
2. 感染过程
- 病毒通过受体（如红系细胞表面转铁蛋白受体TfR1）进入宿主细胞。
- 单链DNA在细胞核内复制，抑制宿主细胞DNA合成，导致细胞死亡。
- 在红系祖细胞中复制，引发红细胞生成停滞，导致暂时性再生障碍性贫血。
3. 免疫逃逸
- 病毒基因组高度稳定，无包膜结构使其对环境耐受性强，但依赖宿主免疫系统清除。
- 感染后可产生持久免疫，复发感染罕见。
三、医学临床关联
1. 相关疾病
- 典型疾病：
- 传染性红斑（第五病）：儿童常见，表现为“ slapped cheek”面部红斑及躯干网状皮疹。
- 慢性持续性贫血：免疫缺陷患者（如HIV/AIDS、镰刀型细胞贫血症）因红细胞生成受阻，出现严重贫血。
- 胎儿水肿综合征：妊娠期感染可致胎儿心力衰竭、水肿，甚至流产或死胎。
- 关节炎/关节痛：多见于育龄期女性，对称性关节肿痛，可持续数月。
2. 诊断方法
- 实验室检测：
- PCR核酸检测：检测咽拭子或血液中的病毒DNA，确诊急性感染。
- 血清学检测：
- IgM抗体：急性期诊断（感染后2-4周出现）。
- IgG抗体：检测既往感染。
- 间接免疫荧光试验（IFA）：检测病毒特异性抗体。
3. 治疗与预防
- 常见抗病原体药物：
- 无特效抗病毒药物，治疗以支持疗法为主。
- 免疫缺陷患者可考虑静脉注射免疫球蛋白（IVIG）。
- 预防措施：
- 疫苗：尚未广泛使用，但已有候选疫苗在临床试验阶段。
- 隔离与防护：急性期患者避免献血或接触孕妇/免疫缺陷者。
- 血液筛查：部分国家对献血者进行B19病毒筛查以减少输血传播风险。
四、参考文献
-
细小病毒B19的流行病学与临床特征
- Rota PA, et al. Parvovirus B19. In: Knipe DM, et al. eds. Fields Virology. 7th ed. Lippincott Williams & Wilkins, 2013.*
- PubMed ID: （关于垂直传播与胎儿水肿的研究）。
-
病毒结构与致病机制
- Young NS, Brown KE. Parvovirus B19. N Engl J Med. 2004;350(6):586-596.*
- PubMed ID: （详细阐述病毒生物学特性及感染机制）。
-
诊断与治疗指南
- CDC. Parvovirus B19 Infection (Fifth Disease). 2023.
- 参考文献：（权威临床诊断与防控建议）。
注释
- 用户提供的分类树“病原学 > 感染性病原体 > 病毒 > 细小病毒属 > 红病毒属”可能存在层级错误。根据病毒学分类，红病毒属（Erythrovirus）与细小病毒属（Parvovirus）同属细小病毒科（Parvoviridae）下的细小病毒亚科（Parvovirinae），二者为平行属。建议修正为：
病原学 > 感染性病原体 > 病毒 > 细小病毒科 > 红病毒属。 - 细小病毒B19是红病毒属唯一明确致病成员，其命名历史（曾归类于细小病毒属）可能导致分类混淆，需结合最新病毒分类系统（ICTV）确认。