缺陷短波单胞菌Brevundimonas diminuta

核心定义

病原学详细定义模板

一、病原体基本信息

1. 分类与类型

• 分类：
  • 细菌：变形菌门（Proteobacteria），β-变形菌纲（Betaproteobacteria），短波单胞菌目（Brevundimonadales），短波单胞菌科（Brevundimonadaceae），短波单胞菌属（Brevundimonas）。
  • 种：缺陷短波单胞菌（Brevundimonas diminuta）。
• 亚型/变种：ATCC®19146™是常见实验室菌株。
• 血清分型：暂无明确血清型分型信息（知识库中未提及）。

2. 形态与结构

• 形态特征：
  • 细菌：革兰氏染色阴性，短小杆状（0.5–1.0 μm长，0.3–0.5 μm宽），单个或成对存在，无鞭毛、荚膜或芽孢。
  • 特殊结构：细胞壁含脂多糖（LPS），可能参与抗原性。

3. 传播途径

• 主要途径：
  • 环境传播：广泛存在于土壤、水体（包括饮用水和医院供水系统）及医疗器械表面。
  • 医疗相关：可通过污染的滤膜、培养基或医疗设备（如导管、呼吸机）引发院内感染。
  • 实验环境：作为滤膜测试标准菌株（如验证过滤器效能），可能通过操作污染传播。
• 流行病学特点：
  • 通常为条件致病菌，免疫抑制患者或长期住院患者感染风险较高。

二、致病机制

1. 宿主与靶细胞

• 宿主范围：广宿主（包括人类、动物），但主要为机会性病原体。
• 靶向组织：中枢神经系统（如脑膜炎）、泌尿道、血液（菌血症）及术后伤口。

2. 感染过程

• 黏附与侵入：通过表面蛋白黏附宿主细胞，利用环境耐受性在医疗器械表面形成生物膜。
• 毒力因子：未明确报道强毒力因子，但其耐药性和生物膜形成能力可能促进感染持续。

3. 免疫逃逸

• 机制：生物膜形成可降低宿主免疫细胞识别及抗生素渗透，但具体分子机制未详述（知识库未提供）。

三、医学临床关联

1. 相关疾病

• 典型疾病：
  • 医院获得性感染：如导管相关性血流感染、术后伤口感染。
  • 罕见病例：脑膜炎、尿路感染（UTI）、败血症。
• 临床表现：非特异性症状（发热、局部红肿、脓毒症），需结合实验室检测确诊。

2. 诊断方法

• 实验室检测：
  • 革兰氏染色：显示革兰氏阴性短杆菌。
  • 培养：需氧培养，35℃下24–48小时可见灰白色菌落（知识库提及“培养温度25–37℃”）。
  • 分子检测：16S rRNA基因测序或PCR（如针对特定保守序列）。
  • 生物膜检测：用于医疗器械相关感染的辅助诊断。

3. 治疗与预防

• 常见抗病原体药物：
  • 敏感抗生素：氨苄西林、头孢曲松、环丙沙星、庆大霉素（需药敏试验指导）。
  • 耐药数据：部分菌株对β-内酰胺类抗生素耐药（知识库未明确数据来源，需结合临床药敏结果）。
• 预防措施：
  • 医疗设备消毒：严格灭菌滤膜（如0.2 μm孔径滤膜需验证对B. diminuta的截留效率）。
  • 环境监测：定期检测医院供水系统及实验室培养基污染风险。
  • 感染控制：加强手卫生及无菌操作规范。

四、其他特性

• 标准菌株用途：
  • 滤膜测试：ATCC®19146™用于验证过滤器效能（如细菌挑战试验，挑战浓度10⁷ CFU/cm²）。
  • 质量控制：实验室培养基及试剂的污染检测标准菌株。

参考文献

• 知识库信息（2025年4月24日）：
  • 缺陷短波单胞菌的分类、培养特性及医疗相关感染描述（基于中科睿谱、丁香通等供应商资料及微生物学数据集）。
  • 生物膜形成与医疗设备感染关联性（知识库中提及“菌株长期保藏可能发生性状变化”间接支持其环境适应性）。

说明

以上内容基于用户提供的知识库信息整理，未引用外部文献。缺陷短波单胞菌的致病性及临床数据有限，建议结合实验室药敏结果和流行病学调查进行综合分析。