未特指的促甲状腺素缺乏Unspecified Thyroid stimulating hormone deficiency

更新时间：2025-06-18 19:32:23

编码5A61.4Z

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索引词Thyroid stimulating hormone deficiency、未特指的促甲状腺素缺乏、促甲状腺素缺乏、TSH[促甲状腺素]缺乏

缩写TSH-缺乏、TSH-不足

别名促甲状腺素低下、甲状腺刺激素缺乏症、未特指的促甲状腺激素缺乏

未特指的促甲状腺素缺乏的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

必须条件（确诊依据）：
- 实验室检测异常：
  - 血清促甲状腺激素（TSH）水平低于正常范围或处于正常下限（参考值：0.4-4.0 mIU/L）。
  - 游离甲状腺素（FT4）水平降低（参考值：0.8-1.8 ng/dL）。
- 排除其他病因：
  - 无甲状腺自身免疫性疾病（如抗TPO抗体阴性）、碘缺乏或甲状腺手术/放疗史。
支持条件（临床与病因依据）：
- 临床表现：
  - 乏力、畏寒、体重增加、皮肤干燥、便秘等甲状腺功能减退症状。
  - 儿童患者伴生长迟滞或智力发育障碍。
- 病因证据：
  - 垂体MRI显示垂体腺瘤、空蝶鞍或下丘脑病变。
  - 基因检测发现POU1F1、_PROP1_等基因突变（先天性病例）。
  - 近期使用糖皮质激素、多巴胺受体激动剂等抑制性药物史。
阈值标准：
- 符合“必须条件”中所有实验室异常且排除其他病因，即可确诊。
- 若病因不明确（未发现垂体/下丘脑结构异常或遗传突变），需结合TRH刺激试验：
  - TRH刺激试验无反应（TSH峰值<2 mIU/L）提示垂体性TSH缺乏。
  - TSH延迟升高（峰值在60分钟后）提示下丘脑性TSH缺乏。

实验室检查项目树：

┌───────────┐
│ 初步筛查检查 │
│ (TSH、FT4、FT3) │
└──────┬──────┘
↓
┌───────────────┐
│ 病因鉴别检查 │
├───垂体MRI/CT │
├───抗甲状腺抗体检测 │
├───血清皮质醇/ACTH │
├───性激素水平评估 │
└───基因检测（先天性病例）
判断逻辑：
- TSH和FT4同步降低：直接指向中枢性甲状腺功能减退（垂体或下丘脑病变）。
- 垂体MRI异常：发现垂体腺瘤、炎症或空蝶鞍等结构改变，支持垂体性病因。
- TRH刺激试验：
  - 无反应：提示垂体TSH分泌功能障碍。
  - 延迟反应：提示下丘脑TRH分泌不足。
- 基因检测阳性：确诊先天性TSH缺乏，需进行家族遗传咨询。

TSH降低或正常低值：
- 意义：提示垂体或下丘脑功能障碍，需与原发性甲状腺功能亢进鉴别（后者FT4升高）。
- 进一步处理：完善垂体MRI及TRH刺激试验。
游离T4（FT4）降低：
- 意义：明确甲状腺激素缺乏状态，结合TSH水平可区分中枢性与原发性甲减。
TRH刺激试验异常：
- 无反应（TSH不升高）：需排查垂体肿瘤或自身免疫性垂体炎。
- 延迟反应（TSH峰值延迟至60分钟）：提示下丘脑病变。
其他垂体激素异常：
- 低皮质醇、低性激素：提示全垂体功能减退，需评估垂体前叶多激素缺乏。

参考文献：