未特指的先天性三尖瓣异常Unspecified Congenital anomaly of tricuspid valve

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编码LA87.0Z

关键词

索引词Congenital anomaly of tricuspid valve、未特指的先天性三尖瓣异常、先天性三尖瓣异常、先天性三尖瓣瓣下装置异常 [possible translation]、先天性三尖瓣畸形 [possible translation]、先天性三尖瓣畸形、先天性三尖瓣瓣下装置异常
缩写三尖瓣异常-先天性、Congenital-Tricuspid-Valve-Abnormality、CTVA
别名先天性三尖瓣问题、先天性三尖瓣障碍、先天性三尖瓣缺陷、先天性三尖瓣功能异常

未特指的先天性三尖瓣异常的核心症状与体征


症状(主观感受)

典型症状

  1. 呼吸困难

    • 通常在活动时加重,休息时减轻。这是由于右心室功能不全导致全身静脉充血或右心衰竭引起的(修正说明:三尖瓣异常主要影响右心系统,体循环淤血是主要机制,而非肺部淤血)。
    • 出现几率:常见(40%-70%)。
  2. 疲劳和乏力

    • 患者可能感到全身无力,尤其是在进行体力活动后。
    • 出现几率:常见(50%-80%)。
  3. 发绀

    • 部分患者可能出现口唇、指甲床等部位的青紫现象,这通常是由于合并右向左分流(如房间隔缺损)或严重低心排血量导致的氧合不足(修正说明:单纯三尖瓣异常较少直接引起发绀,需合并其他畸形)。
    • 出现几率:较少见(10%-30%),尤其在严重病例中更为明显。
  4. 胸闷和心悸

    • 患者可能会感到胸部不适或心跳不规则,可能与右心房扩大或继发性心律失常有关。
    • 出现几率:常见(30%-60%)。

其他可能症状

  1. 水肿

    • 主要表现为下肢水肿,有时也可能出现在腹部。
    • 出现几率:较少见(10%-30%)。
  2. 肝脏肿大

    • 由于右心房压力增高,可能导致肝脏充血和肿大。
    • 出现几率:较少见(10%-30%)。
  3. 生长发育迟缓

    • 儿童患者可能出现体重增长缓慢和身高发育落后。
    • 出现几率:较少见(10%-20%)。

体征(客观检测结果)

典型体征

  1. 心脏杂音

    • 听诊时可闻及收缩期杂音(三尖瓣反流)或舒张期杂音(三尖瓣狭窄),杂音强度与病变严重程度相关(修正说明:先天性三尖瓣异常以关闭不全更常见,故收缩期杂音为主)。
    • 出现几率:高(70%-90%)。
  2. 颈静脉怒张

    • 由于右心房压力增高,颈静脉可见扩张,可能伴有肝颈静脉回流征阳性。
    • 出现几率:常见(40%-60%)。
  3. 肝脏肿大

    • 触诊时可发现肝脏增大,并伴有压痛。
    • 出现几率:较少见(10%-30%)。
  4. 周围水肿

    • 主要见于下肢,按压时有凹陷。
    • 出现几率:较少见(10%-30%)。

非典型体征

  1. 发绀

    • 可见于皮肤和黏膜,特别是口唇和指甲床。
    • 出现几率:较少见(10%-30%)。
  2. 心律失常

    • 心电图检查可发现房性心律失常(如房颤、房扑),室性心律失常较少见。
    • 出现几率:较低(10%-20%)。
  3. 心脏扩大

    • X线检查可见右心房显著扩大("盒形心"征象),右心室扩大程度因病变类型而异。
    • 出现几率:常见(40%-60%)。

实验室与影像学特征

  1. 超声心动图

    • 超声心动图是诊断未特指的先天性三尖瓣异常的主要手段,可显示瓣叶形态异常、对合不良或活动受限,并可定量评估反流程度。
    • 异常率:高(90%-95%)。
  2. 心电图

    • 可显示右心房扩大(P波高尖)、不完全性右束支传导阻滞,严重病例可见QRS波低电压。
    • 异常率:较高(50%-70%)。
  3. X线检查

    • 可见心脏轮廓扩大,右心房扩大表现为右心缘突出,肺动脉段正常或凹陷(与左心病变鉴别)。
    • 异常率:较高(40%-60%)。
  4. 心导管检查

    • 用于评估右心房压力升高程度和跨瓣压差,多在计划手术干预时进行。
    • 异常率:较高(40%-60%)。

注:临床表现因具体类型、病变程度及合并其他心脏畸形而异。轻度患者可能无明显症状,仅在体检时偶然发现;重度患者则可能出现严重的右心衰竭症状。及时诊断和治疗对于改善预后非常重要。

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