未特指的6号染色体重复Unspecified Duplications of chromosome 6
编码LD41.5Z
关键词
索引词Duplications of chromosome 6、未特指的6号染色体重复、6号染色体重复
缩写CHR6-重复、Chr6-重复
别名六号染色体重复、第六染色体重复、六号染色体额外复制、第六染色体额外复制、6号染色体多倍体、第六染色体多倍体、6号染色体区段重复、第六染色体区段重复
未特指的6号染色体重复（LD41.5Z）诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准（金标准）
-
必须条件（确诊依据）：
- 分子遗传学检测阳性：
- 基因芯片（aCGH）检出6号染色体特定区域重复（分辨率≥400 kb）。
- 荧光原位杂交（FISH）确认重复片段位置（探针覆盖关键区域如6p25.3或6q27）。
- 分子遗传学检测阳性：
-
支持条件（临床依据）：
- 典型临床表现组合：
- 神经发育三联征：智力发育迟缓（IQ≤70） + 语言/运动里程碑延迟 + 行为异常（ADHD/自闭特征）。
- 形态学特征：特殊面容（眼距宽/鼻梁低平）伴至少一项结构畸形（先心病/脊柱侧弯）。
- 排除性标准：
- 排除已知综合征（如Phelan-McDermid综合征）、代谢性疾病及产伤所致异常。
- 典型临床表现组合：
-
阈值标准：
- 符合"必须条件"即可确诊。
- 若无分子检测证据，需同时满足：
- 神经发育三联征 + 至少两项形态学特征。
- 染色体核型分析显示6号染色体异常（重复片段≥5 Mb）。
二、辅助检查
mermaid graph TD A[初步评估] --> B[临床表型筛查] A --> C[遗传学初筛] B --> D[发育量表测试] B --> E[多系统影像学] C --> F[染色体核型分析] F --> G{核型异常？} G -->|是| H[靶向FISH/aCGH] G -->|否| I[全基因组aCGH] H & I --> J[确诊重复片段] E --> K[头颅MRI] E --> L[心脏超声] E --> M[骨骼X线]
判断逻辑：
- 染色体核型分析（分辨率5-10 Mb）：
- 异常意义：发现6号染色体结构异常（如额外条带）时启动高分辨检测。
- 局限：可能漏诊<5 Mb的微重复。
- 基因芯片（aCGH）：
- 判断逻辑：检出≥3个连续探针信号增益（log2 ratio≥0.3）即提示重复。
- 关键：需排除良性拷贝数变异（参考DECIPHER数据库）。
- 影像学关联分析：
- 头颅MRI脑室扩大 → 提示6p25重复相关神经发育风险。
- 心脏超声发现ASD/VSD → 提示6q22重复可能。
三、实验室检查的异常意义
| 检查项目 | 参考值范围 | 异常意义 |
|---|---|---|
| aCGH | 无拷贝数变异 | 重复片段检出： • 6p25.3重复→高发神经发育障碍 • 6q27重复→显著生长迟缓风险 |
| FISH | 双信号点（正常二倍体） | 额外杂交信号：明确重复区域，指导表型-基因型关联分析 |
| 核型分析 | 46,XX/XY | 6号染色体异常： • 重复片段≥5 Mb时可见，需分子技术验证 |
| 发育量表 | DQ≥85（正常） | DQ≤70：确认发育迟缓程度，重复片段越大评分越低 |
| 脑脊液蛋白 | <0.45 g/L | 升高：提示6p21重复相关脑结构异常（需结合MRI） |
四、总结
- 确诊核心：依赖aCGH/FISH明确6号染色体重复片段，临床表型仅具提示价值。
- 检查路径：核型分析初筛→阴性者需aCGH→阳性结果需父母验证区分新发/遗传性。
- 关键预警：
- 6p25重复：优先评估视力/神经发育
- 6q27重复：重点监测生长曲线/心脏结构
参考文献：
- 《ISCN 2020：人类细胞遗传学国际命名体系》
- ACMG《拷贝数变异解读指南》(2020修订版)
- DECIPHER数据库（v11.0）临床注释
- 《实用儿科遗传病学》（人民卫生出版社2023版）