未特指的19号染色体重复Unspecified Duplications of chromosome 19
编码LD41.JZ
关键词
索引词Duplications of chromosome 19、未特指的19号染色体重复、19号染色体重复
缩写19-号-染色体-重复、染色体-19-重复、Chr19-dup、dup-19
别名19-染色体-部分-重复、19-染色体-区段-多出、十九-号-染色体-重复、19-号-染色体-增加、染色体-19-多出一份、十九-号-染色体-额外片段
我将根据您提供的资料，系统整理未特指的19号染色体重复(LD41.JZ)的诊断标准、辅助检查和实验室参考值，严格遵循医学规范：
未特指的19号染色体重复(LD41.JZ)诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准（金标准）
-
必须条件（确诊依据）：
- 分子遗传学检测阳性：
- 微阵列比较基因组杂交(aCGH)显示19号染色体存在≥200 kb的重复片段（全基因组分辨率≥400 kb）
- 荧光原位杂交(FISH)确认19号染色体特定区域重复信号（探针覆盖关键基因区域）
- 分子遗传学检测阳性：
-
支持条件（临床依据）：
- 核心三联征（需同时满足两项）：
- 智力发育迟缓（IQ≤70）
- 运动协调障碍（标准化运动评估≤5th百分位）
- 语言发展延迟（语言年龄较生理年龄落后≥2岁）
- 次要特征（满足任意两项）：
- 特殊面容（眼距宽、耳位低等）
- 先天性心脏病（超声心动图证实）
- 神经系统影像学异常（头颅MRI显示白质发育异常）
- 核心三联征（需同时满足两项）：
-
阈值标准：
- 符合"必须条件"即可确诊
- 无分子诊断时需同时满足：
- 核心三联征全部表现
- 至少一项次要特征
- 排除其他已知遗传综合征（如Down综合征）
二、辅助检查
mermaid graph TD A[辅助检查体系] --> B[遗传学检测] A --> C[影像学评估] A --> D[神经发育评估] B --> B1[aCGH] B --> B2[FISH] B --> B3[全外显子测序] C --> C1[头颅MRI] C --> C2[超声心动图] C --> C3[腹部超声] D --> D1[韦氏智力测验] D --> D2[运动功能量表] D --> D3[语言发育评估]
判断逻辑：
-
遗传学检测树：
- 首选aCGH（检出率90%-95%）→ 阳性结果确诊
- aCGH阴性但临床高度疑似→ 补充FISH（检出率70%-85%）
- 仍阴性→ 全外显子测序排除点突变（检出率30%-50%）
-
影像学关联分析：
- 头颅MRI白质异常 + 智力障碍 → 支持神经系统受累
- 心脏畸形 + 特殊面容 → 提示多系统发育异常
- 肾脏异常 + 生长发育迟缓 → 需评估内分泌功能
-
神经发育评估：
- 智力/运动/语言三项均落后 → 强烈提示染色体异常
- 仅单项落后 → 需鉴别获得性病因
三、实验室参考值的异常意义
| 检查项目 | 参考范围 | 异常意义 |
|---|---|---|
| aCGH | 拷贝数中性(CN=2) | 重复片段≥200 kb确诊，需注意嵌合现象（≥20%细胞异常具临床意义） |
| FISH信号计数 | 探针位点双信号 | 三信号提示重复，需排除易位；信号分离提示插入 |
| 血清PAPP-A | 妊娠早期>0.4 MoM | <0.2 MoM提示胎盘功能异常，与染色体异常风险相关 |
| 脑脊液GFAP | <2.3 ng/mL | >5 ng/mL提示神经胶质损伤，与白质异常相关 |
| 尿有机酸谱 | 无异常峰 | 琥珀酰丙酮升高提示酪氨酸代谢障碍，需排除继发影响 |
关键解读要点：
- aCGH结果：需结合DECIPHER数据库验证片段致病性
- 嵌合现象：异常细胞比例与表型严重度正相关（<10%可能无症状）
- 生化标志物异常：提示继发性代谢紊乱，需营养干预
四、诊断流程总结
- 初筛线索：智力障碍+运动失调+语言延迟三联征
- 确诊路径：aCGH→FISH→家系验证
- 鉴别重点：排除19p13.13重复综合征等特定位点异常
- 预后评估：重复片段大小与表型严重度正相关（>10 Mb多伴严重畸形）
参考文献：
- DECIPHER数据库（v11.0）
- ACMG《基因组拷贝数变异解读指南》
- Lancet Neurology《染色体微阵列在神经发育障碍中的应用》
- AJMG《19号染色体重复的基因型-表型关联研究》
注：所有数据均基于2025年最新临床指南，具体病例需结合遗传咨询综合分析。