未特指的大脑结构发育异常Unspecified Cerebral structural developmental anomalies
编码LA05.Z
关键词
索引词Cerebral structural developmental anomalies、未特指的大脑结构发育异常、大脑结构发育异常、脑异常NOS、脑畸形NOS、脑发育不良、大脑畸形NOS、大脑发育不全、先天性脑异常、先天性脑病变、大脑结构畸形、脑畸形
缩写未特指大脑结构发育异常、未特指脑结构发育异常、未特指大脑发育异常、未特指脑发育异常
别名大脑结构发育异常-未特指、脑异常-未特指、脑畸形-未特指、脑发育不良-未特指、大脑畸形-未特指、大脑发育不全-未特指、先天性脑异常-未特指、先天性脑病变-未特指、大脑结构畸形-未特指
未特指的大脑结构发育异常的核心症状与体征
症状（主观感受）
典型症状
- 智力障碍：
- 患者可能出现不同程度的智力低下，影响学习、记忆和理解能力（高，70%-90%）。
- 语言障碍：
- 语言表达困难、词汇量少、语法错误或发音不清（中，50%-70%）。
- 视觉和听觉处理障碍：
- 视野缺损、视觉辨识困难或听觉理解障碍（中，40%-60%）。
- 生长发育迟缓：
- 身高、体重增长缓慢（中，30%-50%）。
其他可能症状
- 癫痫发作：
- 部分患者可能出现癫痫发作，表现为突然抽搐、意识丧失（低，10%-30%）。
- 行为问题：
- 注意力不集中、多动、情绪波动或自闭症谱系障碍（低，10%-30%）。
- 感觉异常：
- 对触觉、痛觉等感觉过敏或迟钝（低，10%-30%）。
体征（客观检测结果）
典型体征
- 运动功能障碍：
- 肌张力异常、肌无力、步态异常或协调性差（高，70%-90%）。
- 神经系统异常：
- 反射异常、肌阵挛或共济失调（中，50%-70%）。
- 头围异常：
- 头围增大（巨头症）或头围减小（小头症）（中，40%-60%）。
非典型体征
- 颅内压增高：
- 表现为头痛、呕吐、视乳头水肿（低，10%-30%）。
- 脑积水：
- 颅内液体积聚，导致头部增大（低，10%-30%）。
- 脑萎缩：
- 脑组织减少，导致大脑体积缩小（低，10%-30%）。
实验室与影像学特征
- 影像学表现
- MRI/CT扫描：
- 脑室扩大：侧脑室、第三脑室或第四脑室扩大（高，70%-90%）。
- 皮层发育异常：如无脑回畸形、脑裂畸形（中，50%-70%）。
- 白质异常：髓鞘化延迟或异常（中，40%-60%）。
- 超声检查：
- 胎儿期超声：可以早期发现大脑结构异常（中，40%-60%）。
- 神经电生理检查
- EEG：
- 背景活动异常：慢波增多、尖波出现（中，50%-70%）。
- 癫痫样放电：局灶性或广泛性癫痫样放电（低，10%-30%）。
- 基因检测
- 染色体分析：
- 微缺失/重复：如22q11.2缺失综合征（低，10%-30%）。
- 单基因检测：
- 特定基因突变：如TSC1/TSC2（结节性硬化症）（低，10%-30%）。
注：以上症状与体征的出现几率根据文献资料整理而成。具体表现因个体差异而异，需要结合临床实际情况进行综合评估。
