10号染色体长臂缺失Deletions of the long arm of chromosome 10

---

关键词

10号染色体长臂缺失的诊断标准、辅助检查及实验室参考值

---

一、诊断标准

1. 金标准：

• 细胞遗传学检测阳性：通过染色体核型分析或荧光原位杂交（FISH）明确发现10号染色体长臂的缺失。
• 分子遗传学检测阳性：通过微阵列比较基因组杂交（aCGH）或单核苷酸多态性（SNP）芯片检测到10号染色体长臂的具体缺失区域。

2. 必须条件：

• 典型临床表现：
• 生长发育迟缓（身高体重低于同龄人平均水平）。
• 智力障碍（轻度至重度不等的认知功能缺陷）。
• 颅面部畸形（小头畸形、低置耳、眼距宽等症状）。
• 神经系统问题（癫痫发作、肌张力低下等）。
• 至少满足上述两个典型症状，并结合细胞遗传学或分子遗传学检测结果。

3. 支持条件：

• 非典型症状：
• 语言发展延迟（说话晚或语言表达能力差）。
• 行为问题（注意力缺陷多动障碍（ADHD）、自闭症谱系障碍（ASD）等）。
• 听力障碍（听力下降或听力损失）。
• 非典型体征：
• 眼部异常（斜视、白内障等）。
• 生殖系统异常（生殖器官发育不全或异常）。
• 皮肤异常（皮疹或其他皮肤病变）。

4. 阈值标准：

• 符合“金标准”中任意一项即可确诊。
• 若无明确的遗传学证据，需同时满足至少两个典型症状和一个非典型症状或体征。

---

二、辅助检查

1. 影像学检查：

• 头部MRI/CT扫描：
• 异常意义：发现脑部结构异常，如脑室扩大、髓鞘形成不良等。
• 判断逻辑：用于评估脑部发育情况，排除其他可能的神经系统疾病。
• 心脏超声：
• 异常意义：评估先天性心脏病的存在及其类型。
• 判断逻辑：用于诊断和评估心脏缺陷，如室间隔缺损、房间隔缺损等。
• 骨X线检查：
• 异常意义：评估骨骼异常，如脊柱侧弯、关节松弛等。
• 判断逻辑：用于诊断和评估骨骼系统的异常，排除其他骨骼疾病。

2. 临床鉴别检查：

• 生长发育评估：
• 异常意义：明确生长发育迟缓的程度。
• 判断逻辑：结合年龄、性别和种族的标准生长曲线进行评估。
• 神经心理评估：
• 异常意义：评估智力水平和认知功能。
• 判断逻辑：使用标准化的心理测评工具进行评估。
• 听力测试：
• 异常意义：评估听力水平。
• 判断逻辑：使用听力图等工具进行评估。
• 眼科检查：
• 异常意义：评估眼部结构和功能。
• 判断逻辑：使用裂隙灯显微镜等工具进行详细检查。

3. 流行病学调查：

• 家族史追溯：
• 判断逻辑：了解家族中有无类似病例，评估遗传风险。

---

三、实验室检查的异常意义

1. 细胞遗传学检查：

• 染色体核型分析：
• 异常意义：直接发现10号染色体长臂的缺失。
• 阈值标准：检出率约为90%-95%。
• 荧光原位杂交（FISH）：
• 异常意义：精确定位缺失的具体区域。
• 阈值标准：检出率约为90%-95%。

2. 分子遗传学检查：

• 微阵列比较基因组杂交（aCGH）：
• 异常意义：检测到更小的缺失片段。
• 阈值标准：检出率约为80%-90%。
• 单核苷酸多态性（SNP）芯片：
• 异常意义：检测染色体缺失及拷贝数变异。
• 阈值标准：检出率约为80%-90%。

3. 血液生化检查：

• 甲状腺功能检查：
• 异常意义：部分患者可能出现甲状腺功能异常。
• 阈值标准：TSH、FT4等指标超出正常范围。
• 血常规：
• 异常意义：可能提示感染或其他并发症。
• 阈值标准：白细胞计数、红细胞计数等指标异常。

4. 尿液检查：

• 异常意义：可能提示肾脏或其他泌尿系统异常。
• 阈值标准：尿蛋白、尿糖等指标异常。

---

四、总结

• 确诊核心依赖于细胞遗传学或分子遗传学检测结果，结合典型临床表现。
• 辅助检查以影像学（头部MRI/CT、心脏超声、骨X线）和临床评估（生长发育、神经心理、听力、眼科）为主，全面评估患者的多系统异常。
• 实验室异常意义需综合解读，重点关联遗传学检测结果和其他相关指标。

权威依据：《人类分子遗传学》等相关专业资料及临床研究报道。