累及皮肤的复杂性或组合性血管发育畸形Complex or combined developmental vascular malformations involving the skin
编码LC52
关键词
索引词Complex or combined developmental vascular malformations involving the skin、累及皮肤的复杂性或组合性血管发育畸形、先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤、CMTC[先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤]、网状血管痣、先天性静脉扩张、疣状血管瘤
别名复杂性或组合性血管发育畸形、混合性血管发育异常、复合型血管畸形
累及皮肤的复杂性或组合性血管发育畸形的诊断标准、辅助检查及实验室参考值
一、诊断标准(金标准)
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必须条件(确诊依据):
- 病理学检测阳性:
- 组织活检显示多种类型的血管成分(如毛细血管、静脉、淋巴管等)混合存在,且具有异常的结构和分布。
- 免疫组化染色显示特定血管标志物(如CD31、CD34、D2-40等)的异常表达。
- 病理学检测阳性:
-
支持条件(临床与影像学依据):
- 典型临床表现:
- 持久性的红斑、蓝紫色斑片或混合色斑块,常在出生时或婴儿早期出现。
- 病变区域可能出现疼痛、瘙痒或其他不适感。
- 受累部位可能出现肿胀或畸形,影响外观和功能。
- 长期存在的大体积病变有时会导致局部温度升高。
- 一些患者可能伴有局部汗液分泌增多。
- 影像学特征:
- 超声检查显示异常的血流模式和血管结构。
- MRI/CT扫描显示血管畸形的解剖结构和范围。
- 数字减影血管造影(DSA)显示血管畸形的具体类型和血流动态。
- 典型临床表现:
-
阈值标准:
- 符合“必须条件”中任意一项即可确诊。
- 若无病理学证据,需同时满足以下两项:
- 典型临床表现(持久性红斑、蓝紫色斑片或混合色斑块)。
- 影像学检查结果支持血管畸形的存在(超声、MRI/CT或DSA)。
二、辅助检查
-
影像学检查:
- 超声检查:
- 异常意义:显示病变区域的血流动力学变化,如异常的血流模式和血管结构。
- MRI/CT扫描:
- 异常意义:能够更详细地显示血管畸形的解剖结构和范围,有助于评估深部组织受累情况。
- 数字减影血管造影(DSA):
- 异常意义:是诊断复杂性血管畸形的金标准,能清晰显示血管畸形的具体类型和血流动态。
- 超声检查:
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临床鉴别检查:
- 关节症状评估:
- 异常意义:如果病变位于关节附近,可能观察到关节活动范围受限。
- 出血倾向评估:
- 异常意义:血管壁脆弱可能导致自发性出血或创伤后出血难止。
- 关节症状评估:
-
流行病学调查:
- 家族史追溯:
- 判断逻辑:明确家族中有无类似病例,增强诊断指向性。
- 家族史追溯:
三、实验室检查的异常意义
-
病理学检查:
- 组织活检阳性:直接确诊血管畸形,并确定具体的血管成分和结构异常。
- 免疫组化染色阳性:特异性血管标志物(如CD31、CD34、D2-40等)的异常表达支持诊断。
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炎症标志物:
- C反应蛋白(CRP):通常正常或轻度升高,除非合并感染。
- 血沉(ESR):非特异性炎症活动标志,需结合其他指标。
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血常规:
- 白细胞计数:通常正常,除非合并感染。
- 红细胞计数和血红蛋白水平:可能因慢性失血而降低。
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血液凝固功能:
- 凝血酶原时间(PT)和部分凝血活酶时间(APTT):通常正常,除非有凝血障碍。
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便常规:
- 隐血试验:如果有消化道出血,可能为阳性。
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基因检测:
- 特定基因突变:如在某些罕见综合征中观察到的相关基因缺陷,可以提供遗传背景信息。
四、总结
- 确诊核心依赖于病理学证据(组织活检和免疫组化),结合典型症状及影像学特征。
- 辅助检查以影像学(超声、MRI/CT、DSA)为主,避免依赖单一实验室指标。
- 实验室异常意义需综合解读,重点关联病原体特异性结果(如免疫组化染色、基因检测)。
权威依据:国际血管畸形研究学会(ISSVA)指南、《皮肤病学》教科书。