X连锁鱼鳞病X-linked ichthyosis
编码EC20.01
关键词
索引词X-linked ichthyosis、X连锁鱼鳞病、性连锁鱼鳞病、X连锁鱼鳞病伴类固醇硫酸脂酶缺乏、X连锁隐性遗传鱼鳞病、性联鱼鳞病
同义词Sex-linked ichthyosis、X-linked ichthyosis with steryl-sulfatase deficiency、X-linked recessive ichthyosis
缩写XLI
X连锁鱼鳞病 (EC20.01) 的核心症状与体征
症状（主观感受）
典型症状
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皮肤干燥：
- 患者自幼年起即表现出明显皮肤干燥，尤其在冬季更为显著（常见，90%-100%）。
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鳞屑：
- 出生时或出生后不久即出现，覆盖范围广泛，以四肢伸侧、颈部、躯干和臀部尤为明显。颜色多呈深褐色或黑褐色（常见，90%-100%）。
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瘙痒感：
- 部分患者可能伴有轻度瘙痒感（较少见，10%-30%）。
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眼部症状：
- 少数病例观察到角膜点状病变，需眼科评估是否存在视力损害风险（罕见，<10%）。
其他可能症状
- 全身伴随症状：
- 目前无充分证据表明本病与关节疼痛直接相关，需排除合并症（注：原描述中“关节疼痛”缺乏特异性证据）。
体征（客观检测结果）
典型体征
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鳞屑：
- 大而显著的深褐色鳞屑，对称分布于四肢伸侧、颈部、躯干和臀部，质地粗糙（常见，90%-100%）。
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皮肤纹理：
- 皮肤表面可见多角形鳞屑，边缘游离但紧密附着于皮肤（常见，90%-100%）。
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皮肤屏障功能缺陷：
- 皮肤屏障功能受损，导致经表皮水分丢失率（TEWL）升高（常见，90%-100%）。
非典型体征
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掌跖角化：
- 掌跖部位通常无角化异常（注：原描述中“轻度掌跖角化”不符合本病特征，系其他鱼鳞病亚型表现）。
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眼部体征：
- 角膜点状病变，需通过眼科检查确认（罕见，<10%）。
实验室与影像学特征
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血浆硫酸胆固醇水平：
- 血浆中硫酸胆固醇水平显著升高，是诊断的关键生化指标（异常率：>95%）。
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基因检测：
- STS基因（Xp22.31）突变检测是确诊的金标准（检出率：>95%）。
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皮肤活检：
- 组织病理学显示角化过度伴颗粒层正常或轻度增厚，区别于其他鱼鳞病亚型（异常率：90%-100%）。
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影像学表现：
- 无特异性影像学表现（注：原描述中“皮肤超声检查异常”证据不足，需删除）。
参考文献
- 《中国皮肤性病学杂志》
- 《中华医学遗传学杂志》
- 《遗传性皮肤病学》
- 《皮肤科诊疗指南》
- 《Rook's Textbook of Dermatology》（第9版）