四倍体Tetraploidy
编码LD42.1
关键词
索引词Tetraploidy、四倍体
缩写Tetra
别名92条染色体综合征、四组染色体异常
四倍体的临床与医学定义及特征说明
临床与医学定义
四倍体（Tetraploidy, 编码：LD42.1）是一种致命的染色体数目异常，其特征为个体所有细胞均含有四倍染色体组（92,XXXX或92,XXYY）。该异常源于受精过程或胚胎早期细胞分裂过程中染色体分离失败，导致每个细胞携带四套完整的染色体（正常人类为二倍体46条）。四倍体胚胎99%以上会在妊娠早期自然流产，极少数存活至孕中期者多伴有多发严重畸形，目前尚无存活至足月的可靠医学记录。
病因学特征
-
形成机制：
- 完全型四倍体多因受精卵第一次有丝分裂完全失败所致（核内复制），形成均等四倍体；部分型四倍体（嵌合体）则源于后续细胞分裂失败。
- 危险因素包括母体高龄、辐射暴露、体外受精操作等，但多数病例为散发且无明确诱因。
-
遗传背景：
- 同源四倍体：源自同一受精卵的染色体加倍，是人类四倍体病例的主要形式。
- 异源四倍体：需不同物种配子融合后加倍，在哺乳动物中尚未见确切报道。
病理机制
-
染色体异常：
- 四倍化导致基因剂量失衡，引发细胞周期调控异常和凋亡信号激活。早期胚胎发育阶段即出现细胞增殖速率下降和分化紊乱。
- 染色体核型分析可见完整的四倍体核型（92条染色体），需注意与培养过程中的人工四倍化相鉴别。
-
器官和系统发育异常：
- 四倍体胚胎普遍存在原始胚层分化障碍，导致神经管闭合不全、心脏流出道畸形等致命性结构异常。
- 胎盘发育异常（如绒毛水肿、血管发育不良）是导致早期胚胎死亡的重要机制。
临床表现
- 症状特征：
- 早期胚胎停育：约80%在孕6周前自然流产，超声可见空孕囊或结构紊乱的胚胎组织。
- 中期妊娠异常：存活至孕中期者可表现为全身水肿、脐膨出、神经管缺陷等超声软指标异常。
- 组织病理特征：流产胚胎病理检查可见绒毛水肿变性、滋养细胞巨变等特征性改变。
参考文献：
- 国际疾病分类ICD-11新运用知识概述（一）
- 国际疾病分类第十一修订本（ICD-11）简介
请注意，以上内容基于当前可靠的医学文献和资料编写，如有进一步详细需求，请咨询专业医学资源。