尿道下裂,阴茎阴囊型Hypospadias, penoscrotal

更新时间:2025-05-27 22:56:25
编码LB53.2

关键词

索引词Hypospadias, penoscrotal、尿道下裂,阴茎阴囊型
缩写PSH
别名阴茎阴囊型尿道下裂、阴茎-阴囊型尿道下裂、阴茎阴囊型尿道开口异常

尿道下裂,阴茎阴囊型的临床与医学定义及病因说明

临床与医学定义

尿道下裂,阴茎阴囊型(Hypospadias, penoscrotal)是一种先天性男性生殖系统发育异常。该病的特点是尿道开口不在正常位置,而是位于阴茎轴与阴囊交界处。这种情况通常伴随着包皮分布不完整,形成所谓的包皮罩,以及阴茎腹侧出现不同程度的弯曲。


解剖学特征

  1. 尿道开口位置异常

    • 尿道口位于阴茎与阴囊交界处,而非正常的龟头顶端。
    • 这种异常导致排尿姿势受到影响,患者可能需要蹲位排尿,从而影响生活质量。
  2. 阴茎形态异常

    • 阴茎腹侧出现不同程度的弯曲,即阴茎下弯。
    • 包皮分布异常,包皮在阴茎背侧集中,而腹侧缺乏包皮覆盖,形成包皮罩。
  3. 其他相关异常

    • 可能伴有阴囊分裂,外观类似女性大阴唇。
    • 有时会伴随隐睾症等其他生殖系统异常。

病因学特征

  1. 遗传因素

    • 尿道下裂有一定的家族聚集倾向,提示遗传因素在其发病中起重要作用。某些基因突变或染色体异常可能导致尿道下裂的发生。
  2. 环境因素

    • 母亲在怀孕期间接触某些化学物质、药物(如激素类药物)、吸烟、饮酒等都可能增加胎儿发生尿道下裂的风险。
  3. 内分泌失调

    • 胚胎发育过程中,雄激素的作用对尿道和外生殖器的正常发育至关重要。雄激素水平不足或其受体功能异常可能导致尿道下裂的发生。
  4. 多因子遗传

    • 尿道下裂可能是多种遗传和环境因素共同作用的结果。具体机制尚不完全清楚,但研究显示多因子遗传模式在其中起到一定作用。

病理机制

  1. 胚胎发育异常

    • 在胚胎发育早期,尿道沟未能闭合形成完整的尿道,导致尿道开口位置异常。
    • 正常情况下,尿道沟应在胚胎发育的第8-12周闭合,如果闭合过程受阻,将导致尿道下裂。
  2. 组织结构改变

    • 尿道下裂患者的尿道海绵体发育不良,导致尿道开口位置异常。
    • 包皮分布异常也是由于胚胎期包皮发育受阻所致。
  3. 功能障碍

    • 尿道下裂不仅影响外观,还可能导致排尿困难、尿流分散等问题。
    • 严重的病例可能影响性生活及生育能力。

临床表现

  1. 尿道开口位置异常

    • 尿道口位于阴茎与阴囊交界处,排尿时尿流方向异常,需采取蹲位排尿。
  2. 阴茎弯曲

    • 阴茎腹侧弯曲,严重程度不一,影响外观和功能。
  3. 包皮异常

    • 包皮分布不均匀,集中在阴茎背侧,腹侧缺乏包皮覆盖。
  4. 心理影响

    • 患者可能会因外观异常而产生自卑感,影响心理健康。

参考文献:《泌尿外科学》、《小儿泌尿外科疾病诊治指南》。

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