先天性趾侧弯Clinodactyly of toes
编码LB81.0
关键词
索引词Clinodactyly of toes、先天性趾侧弯、双侧先天性趾侧弯、单侧先天性趾侧弯
缩写趾侧弯、先天性足趾侧弯
别名先天性脚趾侧弯、先天性趾弯曲
后配组 注：后配组是ICD-11中的组合模式，通过补充内容更精准描述疾病特征或致病原因。此处非完整版本,详细可自行查阅ICD11官网
位侧
--单侧，未特指--左侧--双侧--右侧发生部位
XA2RP7 踇趾
XA1RE3大拇趾趾甲XA2F64大拇趾甲下皮XA6VJ2大拇趾垫XA7GD8大拇趾侧甲襞XA7WP9大拇趾甲外皮XA0HX8大拇趾甲床XA4774大拇趾甲周表皮XA8L19大拇趾甲床沟XA64R9大拇趾甲半月XA47T1大拇趾甲板XA0SP3 第三趾
XA6189第三趾甲床XA3LW9第三趾甲板XA1MM3第三趾侧甲襞XA9UL1第三趾甲半月XA3D73第三趾趾甲XA5JP9第三趾垫XA3UC8第三趾甲周表皮XA2H72第三趾甲下皮XA8DQ2第三趾甲外皮XA2484第三趾甲床沟XA4KK7 第四趾
XA4ZB3第四趾甲下皮XA8F87第四趾甲板XA65U3第四趾甲床XA2PD3第四趾甲半月XA2Y79第四趾甲床沟XA6TS5第四趾趾甲XA0XZ8第四趾甲外皮XA9316第四趾垫XA0PV4第四趾侧甲襞XA40R3第四趾甲周表皮XA8ZZ3 第二趾
XA0SL7第二趾甲外皮XA5446第二趾甲周表皮XA7GG3第二趾趾甲XA1WQ6第二趾甲板XA7B22第二趾甲床XA9439第二趾甲半月XA1ED1第二趾甲床沟XA2ZJ7第二趾甲下皮XA3626第二趾垫XA7003第二趾侧甲襞XA42W4 第五趾
XA9L52第五趾甲床XA43K6第五趾甲床沟XA4U10第五趾甲板XA3VM6第五趾趾甲XA3C43第五趾垫XA0DD8第五趾甲下皮XA1AV3第五趾甲周表皮XA38J0第五趾侧甲襞XA2W24第五趾甲外皮XA1PK7第五趾甲半月先天性趾侧弯的临床与医学定义及病因说明
临床与医学定义
先天性趾侧弯是一种先天性的足部畸形，主要表现为一个或多个足趾向内或向外弯曲。这种畸形通常在出生时即已存在，并可能影响到患者的行走和穿鞋功能。根据其具体表现形式，可以进一步区分为单侧或双侧发生、以及特定趾头（如踇趾、第二趾、第三趾等）受到影响的情况。
病因学特征
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遗传因素：
- 先天性趾侧弯常有家族聚集现象，提示遗传背景在其发病中扮演重要角色。某些染色体异常或基因突变已被证实与该病的发生有关联。比如，21三体综合征（唐氏综合症）患者中有较高比例出现趾侧弯症状。此外，一些罕见的遗传性疾病，例如Ehlers-Danlos综合征等，也可能增加患此病的风险。
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胚胎发育障碍：
- 在胎儿发育期间，如果骨骼系统尤其是脚部骨骼发育过程中遭遇干扰，则可能导致趾骨形态异常形成。这些干扰因素包括但不限于母体内环境变化（如激素水平波动）、感染或暴露于某些有害物质之下。
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机械压力作用：
- 胎儿在子宫内的姿势及其所受外部压力分布不均亦可能是引起先天性趾侧弯的原因之一。特别是在空间受限的情况下，持续施加于特定区域的压力可能会导致局部结构变形。
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其他相关因素：
- 除了上述直接原因外，还存在一些间接关联的因素，如孕妇营养状况不良、吸烟饮酒习惯等生活方式因素也被认为可能增加新生儿出现此类问题的概率。
病理机制
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骨骼异常：
- 先天性趾侧弯的核心在于构成足趾的长骨（跖骨）或短骨（趾骨）本身形状异常或排列失序，这使得正常情况下直线排列的趾骨呈现弯曲状态。有时，伴随有软组织（肌腱、韧带）紧缩或不平衡发展，加剧了外形上的不对称。
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关节功能受限：
- 受累趾关节活动范围受限，特别是对于严重病例而言，可能存在一定程度的功能障碍，限制了日常生活中对受影响肢体的有效使用。
临床表现
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外观特征：
- 最直观的表现就是可见到一个或几个脚趾明显偏离正常位置，呈向内或向外倾斜的状态。根据个体差异，弯曲程度可从轻微至显著不等。
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功能影响：
- 对于轻度患者来说，可能仅在外观上有所区别而无明显不适感；但对于重度患者，则可能出现行走困难、穿鞋不适等问题，甚至引发疼痛或其他并发症。
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伴随症状：
- 长期未得到妥善处理的情况下，部分儿童可能因步态改变而导致下肢其他部位（如膝关节、髋关节）承受额外应力，进而诱发相应区域的肌肉骨骼问题。
参考文献：