乳果糖口服溶液

Lactulose Oral Solution

生产商：Abbott Biologicals B.V.

注册证号：注册证号H20171057

含量:667mg/ml*15ml*6袋

类型：OTC药品

针对疾病

性状

本品为无色至淡棕黄色澄明粘稠液体，微显乳光。

功效

-慢性或习惯性便秘，调节结肠的生理节律
-肝性脑病（PSE），用于治疗和语法肝昏迷或昏迷前状态

化学成分

本品主要成分为乳果糖，化学名称为4-O-β-D 吡喃半乳糖基-D -呋喃果糖。

药理作用

药相互作用

禁忌症

半乳糖血症；肠梗阻、急腹痛及其他导泻剂同时使用；对乳果糖及其成分过敏者。

用法用量

便秘及临床需要维持软便的情况：每日剂量可根据个人需要进行调节，下面的推荐剂量可作为参考。
成人起始剂量30-45 mL/日，维持剂量15-25 mL/日；
7-14岁儿童：起始剂量15 mL/日，维持剂量10 mL/日；
3-6岁儿童：起始剂量5-10 mL/日，维持剂量5-10 mL/日；
婴儿：起始剂量5 mL/日，维持剂量5 mL/日。
治疗几天后，可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时1次服用。根据乳果糖的作用机制，1至2天可取得临床效果。如2天后仍未有明显效果，可考虑加量。
肝昏迷及昏迷前期起始剂量：30-50 mL，每日3次。维持剂量：应调至每日最多2-3次软便，大便pH值5.0-5.5。

注意事项

如果在治疗2、3天后，便秘症状无改善或反复出现，请查找原因并进行适当处理。本品如用于半乳糖血症患者或乳糖酶缺乏症患者，需注意本品中相关糖的含量：每15毫升中最多含1.7克半乳糖和1克乳糖。本品在便秘治疗剂量下，不会对糖尿病患者带来任何问题。用于治疗肝昏迷或昏迷前期的剂量较高，糖尿病患者应慎用。本品在治疗剂量下对驾驶和机械操作无影响。

不良反应

治疗起始几天可能会有腹胀，通常继续治疗即可消失，当剂量高于推荐治疗剂量时，可能会出现腹痛和腹泻，此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用（通常仅见于肝性脑病的治疗），患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。