重组人促红素-β注射液(CHO细胞)
Recombinant Human Erythropoietin β Injection(CHO Cell)注册证号：注册证号S20110036
含量:144支/盒（预充式注射器）
类型：OTC药品
针对疾病
性状
功效
1.用于肾功能不全所致的肾性贫血（包括血液透析及非透析、腹膜透析患者）。
2.用于恶性肿瘤、非骨髓恶性肿瘤化疗后、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、艾滋病或经治疗后引起的贫血。
3.还可用于外科围手术期的红细胞动员、早产儿贫血等。
化学成分
主要组成成份：重组人促红素-β（CHO 细胞）
辅料包括：尿素，氯化钠，聚山梨醇酯-20，二水合磷酸二氢钠，十二水合磷酸氢二钠,二水合氯化钙，甘氨酸，左旋亮氨酸，左旋异亮氨酸，左旋苏氨酸，左旋谷氨酸，左旋苯丙氨酸，注射用水。
药理作用
药相互作用
禁忌症
1.未控制的重度高血压患者禁用。
2.重度感染者禁用。
3.对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者禁用。
说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
用法用量
治疗量，皮下注射：开始每次20U/kg，3次/周，必要时4周后剂量可加倍；静注：开始每次40U/kg，3次/周，必要时4周后剂量可加倍；最高剂量不超过每周720U/kg。维持量，红细胞比容在30%～35%后，剂量首先减半，然后每周调整剂量，维持红细胞比容在35%以下。注意事项
不良反应
最常见的不良反应为血压升高或现有高血压加重，尤其在PCV（血细胞压积）快速升高时。另外在正常或偏低血压的个别患者中可能出现伴有脑病样症状的高血压危象（如头痛和精神错乱状态，感觉运动障碍—诸如语言障碍或步态受损—直至强直痉挛性发作）。可能会出现旁路血栓症，尤其在有低血压趋势的或其动静脉瘘出现并发症（如狭窄、动脉瘤）的患者。在多数情况下，可观察到血清铁蛋白水平下降同时有血细胞压积的上升。此外，还在个别病例中观察到血清钾及磷酸盐水平一过性增高。在个别病例中，罗可曼治疗会引起抗红血球中和抗体介导的单纯性红细胞再生障碍（PRCA）。如果诊断出现PRCA，则必须停止罗可曼治疗，而且患者不得转换成其他促红素类药物进行治疗。可能会出现罕见的皮肤反应（≥1/10000至≤1/1000），如皮疹、瘙痒、荨麻疹或注射部位反应。