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孟加拉树人手术切除肉疣成功 何为皮发育不良症?

2016-02-29 11:46:56      家庭医生在线

据英国《每日邮报》2月20日报道,孟加拉国25岁“树人”巴詹达尔(Abul Bajandar)患有疣状表皮发育不良症,四肢长满树根一样的疣,多年来备受困扰。当地时间20日,他在政府资助下接受了部份切除手术,顺利移除右手五指上重达5公斤的疣。

孟加拉国达卡医学院附属医院一个9人团队在经过三个半小时的手术后,顺利将树人巴詹达尔右手的巨疣切除,而这次手术至少帮助他摆脱了5公斤的负担。主治医生萨曼塔•拉尔森(Samanta Lal Sen)表示,未来3周仍要观察巴詹达尔的情况,再决定是否进一步切除其它的疣。他称:“这是一个重大的挑战。目前,全世界仅发现三例疣状表皮发育不良症病例,而巴詹达尔是孟加拉国的唯一一个患有这种罕见疾病的人。”

巴詹达尔在术前接受采访时说:“一开始,我以为这些肉疣是无害的。我的双手上长出了几十根10厘米左右长的‘根’,我腿上也长着这种小‘树根’。我也逐渐丧失了劳动能力。”无法行动的他不得不辞去拉车的工作。巴詹达尔表示,当肉疣刚长出来的时候,他也曾试图切下它,但是那太痛了。忍受了十多年折磨和疼痛的他只想在手术后能过上正常人的生活,能够抱抱自己的女儿。

何为皮发育不良症?

皮肤发育不良(alplasia cutis)又称先天性皮肤缺陷(congenital skin defect),为一个或几个区域内的表皮真皮,有时甚至皮下组织出现先天性缺损。出生时即有界限清楚的皮肤缺损,基底粗糙,呈红色肉芽肿,表现为一个大的厚壁大疱,其顶部很快脱落,头皮缺损约60%,一般2cm,可大到9cm,也可呈长形、三角形、星形。缺损创面愈合较慢,可反复结痂,脱落而历时数月乃至数年。可伴有其他发育异常,如先天性截肢,多数病人伴发大疱性表皮松解症

皮发育不良症有什么症状?

多在幼年发病,但亦见于任何年龄。皮疹为米粒至黄豆大的扁平疣丘疹,圆形或多角形,质地坚硬。淡灰、暗红、紫红或褐色。数目逐渐增多,分布对称。好发于面、颈、躯干及四肢,亦可泛发于全身,甚至口唇、尿道口也可出现小的疣状损害。皮疹以面、颈、手背处最多,亦较密集,很像扁平疣。发生躯干部位,皮疹大而硬,很像寻常疣。此外,常伴有掌跖角化、指甲变形、雀斑状痣及智力发育迟缓。有时自觉瘙痒。病程极慢。经年累月,不消退。大约20%左右的病人皮损可发展成鳞状细胞癌或基底细胞癌。

(责任编辑:林宗可 )

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